Cтраница 1
Ферментные системы клеток, с помощью которых осуществляется гомологичная рекомбинация, и тем более лежащие в основе рекомбинации молекулярные события еще недостаточно изучены. Основные сведения о процессах рекомбинации получены генетическими методами путем наблюдения за возникновением новых комбинаций наследуемых признаков в потомстве. [1]
![]() |
Кинетика инактивации образования колоний S. typnimurium под воздействием химических мутагенов.| Эффективность мутагенов в индукции транзиций Обозначения те же, что на 1. [2] |
По-видимому, мутагенная эффективность НАМ является прежде всего следствием воздействия этих соединений на жизненно важные ферментные системы клеток и в меньшей степени следствием непосредственного взаимодействия НАМ с нуклеотидами. [3]
![]() |
Накопление биомассы дрожжей на углеводных ( / и углеводородных ( 2 средах. [4] |
Перевод микроорганизма на углеводородное питание связан с изменением большинства обменных процессов и перестройкой ферментных систем клетки. [5]
Метаболизмом, или обменом веществ, называется вся сумма целенаправленных реакций, протекающих под действием ферментных систем клетки, которые регулируются различными внешними и внутренними факторами, и обеспечивающих обмен веществом и энергией между средой обитания и самой клеткой. [6]
Независимо от деталей и точности схемы, предложенной Жакобом и Моно, ясно, что кодирование ферментных систем клетки в основном является очень сложным и тонким кодом переноса массы; перенос энергии ( или иной термодинамической функции состояния) ограничен небольшими порциями и строго определен рамками задачи перестройки системы связен. [7]
Если оболочка клетки сорбирует избыточное количество серебра, оно проникает внутрь и задерживается цитоплазматической мембраной, где расположены основные ферментные системы клетки. Серебро блокирует бактериальные ферменты, в результате чего клетка гибнет. [8]
В этот период культура как бы адаптируется ( привыкает) к новой среде обитания. Активируются ферментные системы клетки, возрастает количество нуклеиновых кислот, клетка готовится к интенсивному синтезу белков и других соединений. Продолжительность этой фазы зависит от физиологических особенностей микроорганизма, состава посевной и производственной сред и условий культивирования. [9]
Как только на поверхности клетки сорбируется избыточное количество серебра, последнее проникает внутрь клетки и задерживается цитоплазматйческой мембраной. В цитоплазматиче-ской мембране расположены основные ферментные системы клетки. [10]
Таким образом, основным местом протекания реакции окисления углеводородов дрожжами является область водной фазы, непосредственно примыкающая к крупным каплям. Солюбилизированные частицы микроэмульсии адсорбируются на поверхности дрожжевых клеток, обеспечивая тем самым необходимый для реакции контакт окисляемого углеводорода и ферментных систем клетки. При этом необходимым условием успешного протекания процесса является подвод достаточного количества кислорода к любой точке реакционной системы. [11]
Обращает на себя внимание факт, что все соединения серы, независимо от различий в их структуре, усваиваются бактериями. Если исходить из общебиологических положений о том, что летки микроорганизмов нуждаются в сере как в конструктивном звене обмена веществ и способны усваивать ее, разлагая любые органические соединения серы, трудно объяснить, почему же изобутилмеркаптан, также содержащий серу, оказался исключением. Здесь необходимо выяснить механизм токсического действия этого бактериостатика на ферментные системы клетки, что, собственно, относится к задачам физиологии и биохимии. [12]
К объектам, изучаемым микробиологией, относятся также вирусы, представляющие собой мельчайшие живые существа, видимые только под электронным микроскопом, размеры их варьируют от 16 до 300 ммк. Они не имеют клеточной структуры, состоят из наследственного материала - нуклеиновой кислоты, покрытой белковой оболочкой. Вирусы являются внутриклеточными паразитами. Они проникают в живую клетку и размножаются, используя питательный материал и ферментные системы клетки, так как не обладая собственным, имеют общий обмен веществ с клеткой, в которой живут. Последняя теряет свойственную ей ранее функцию и приобретает новые, часто вредные для организма особенности. [13]
К объектам, изучаемым микробиологией, относятся также вирусы, предетавлящие собой мельчайшие живые существа, видимые только под электронным микроскопом, размеры которых варьируют от 16 до 300 ммк. Они не имеют клеточной структуры, состоят из наследственного материала - нуклеиновой кислоты, покрытой белковой оболочкой. Вирусы являются внутриклеточными паразитами. Они проникают в живую клетку и размножаются, используя питательный материал и ферментные системы клетки, так как, не обладая собственным, имеют общий обмен веществ с клеткой, в которой живут. Последняя теряет свойственную ей ранее функцию и приобретает новые, часто вредные для организма особенности. [14]
Таким образом, представленные данные о вторичных мессенджерах свидетельствуют о том, что каждой из этих систем посредников гормонального эффекта соответствует определенный класс протеинкиназ, хотя нельзя исключить возможности существования тесной связи между этими системами. Активность протеинкиназ типа А регулируется цАМФ, протеин-киназы G - цГМФ; Са2 - кальмодулинзависимые протеинкиназы находятся под контролем внутриклеточной [ Са2 ], а протеинкиназа типа С регулируется диацилглицеролом в синергизме со свободным Са2 и кислыми фосфолипидами. Повышение уровня какого-либо вторичного мес-сенджера приводит к активации соответствующего класса протеинкиназ и последующему фосфорилированию их белковых субстратов. В результате меняется не только активность, но и регуляторные и каталитические свойства многих ферментных систем клетки: ионных каналов, внутриклеточных структурных элементов и генетического аппарата. [15]