5-нитрозотрополон - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

5-нитрозотрополон

Cтраница 1


Свойства 5-нитрозотрополона ( CCXLIX) отличаются от свойств других производных трополонов. Это соединение реагирует с обычными реагентами на кетонную группу с образованием моносемикарбазона, монофенилгидразона, монооксима ( CCL) и диоксима. Нитрозотрополон и его ацетильное производное ( CCLII) конденсируются с о-фенилендиамином с образованием производного хиноксалотропона.  [1]

При каталитическом восстановлении 5-нитрозотрополонов они превращаются в 5-аминопроизводные.  [2]

При этом по лучается с хорошим выходом 5-нитрозотрополон. Трополоны, содержащие в положении 3 такие заместители, как галоид [374], метил [321, 322], изопропил [316, 374], фенил [286, 325], бензил [328] или а-нафтил [206], также нитрозируются с образованием 5-нитрозопроизводных с хорошим выходом.  [3]

При этом по лучается с хорошим выходом 5-нитрозотрополон, Трополоны, содержащие в положении 3 такие заместители, как галоид [374], метил [321, 322], изопропил [316, 374], фенил [286, 325], бензил [328] или а-нафтил [206], также нитрозируются с образованием 5-нитрозопроизводных с хорошим выходом.  [4]

Как было отмечено выше, хинопурпурин является а-дикето-ном; 5-нитрозотрополон также реагирует в форме монооксима.  [5]



Страницы:      1