Cтраница 1
Карбонатная система является важнейшей системой химических равновесий в природных водах, и ее изучение имеет большое значение для понимания ряда процессов, рассматриваемых в гидрохимии, минералогии, биологии, геологии, технике и других дисциплинах. [1]
В карбонатной системе в негидролизованной форме могут существовать два анионных комплекса: 1Ю2 ( С03) 1 - и 1Ю2 ( С03) з - Последний играет важную роль в карбонатном методе очистки урана. [2]
Для расчета элементов карбонатной системы в морской воде измеряют рН и общую ( титровальную) щелочность Alk, определяемую количеством миллимолей соляной кислоты ( 1 моль НС1 соответствует 36 47 г), идущим на нейтрализацию. [3]
Лабораторное исследование состояния карбонатной системы в смесях показало, что немаловажную роль для стабилизации его могут играть условия сбора, смешения и последующей подготовки вод к использованию в системе поддержания пластового давления. [4]
Радиоуглерод входит в карбонатную систему подземных вод, в которой концентрация карбонатных компонентов редко превышает 500 мг / л, поэтому карбонаты из исследуемой воды концентрируют. [6]
За последние годы интерес исследователей начали привлекать щелочные и карбонатные системы, содержащие актиниды и редкие элементы - появились работы по изучению фазовых равновесий в щелочных и карбонатных системах, включающих соли уранила, тория, ванадия и других элементов, так как процессы извлечения этих солей из руд часто связаны с обработкой щелочными растворами или растворами карбонатов, используемых в качестве комплексообразователей. Эти работы, также как и работы по изучению систем с гидроокисями алюминия и цинка, в данном обзоре не рассматриваются. [7]
![]() |
Средний состав ( вес. % речных вод СССР и Сев. Америки по главным ионам. [8] |
Можно считать, что в отношении компонентов карбонатной системы ( СО3, рН, НССу, СО3 Са) в настоящее время в океане, по-видимому, установилось некоторое стабильное ( но отнюдь не статическое) равновесие, при котором количество выпадающего в осадок карбоната кальция из насыщенного и пересыщенного поверхностного слоя воды компенсируется выносом этих ионов речными водами. [9]
Наконец, можно показать, что в закрытой карбонатной системе величина рЯ слабо зависит от входного значения ( рЯ) 0 ин-фильтрационной воды. [10]
В этом случае целесообразно изучить состав карстующихся пород и карбонатную систему подземных вод на исследуемом месторождении и дать прогноз возможного развития карстового процесса путем сопоставления величины параметра к с данными по эксплуатируемому месторождению-аналогу. [11]
ГОСТ 3313 - 46 для определения стабильности воды, объединяющего устойчивость карбонатной системы воды как в отношении выпадения карбонатов, так и карбонатной агрессии, рекомендует следующий способ приготовления карбоната кальция. [12]
Достаточно эффективно оценка активности карста может быть выполнена по материалам изучения изотопов карбонатной системы подземных вод по разработанной во ВСЕГИНГЕО В. А. Поляковым методике. [13]
![]() |
Солевые поправки для маломинерализованных вод. [14] |
Кроме указанных выше поправок, в определенную колориметрическим методом величину рН, используемую для расчета карбонатной системы, нужно ввести еще поправки, в результате которых величина рН приводится к in situ воды и учитываются некоторые другие поправки. [15]