Cтраница 1
Взаимная система образует одну поверхность кристаллизации с минимумом, смещенным к боковой стороне. Вблизи стороны CsCl-Csl при 501 С наблюдается распад непрерывных твердых растворов на два тройных ограниченных твердых раствора. [1]
Взаимные системы, как и невзаимные, известны простого эвтектического типа, с образованием химических соединений между компонентами и твердыми растворами. [2]
Взаимные системы, в которых кристаллизуются только исходные соли, встречаются редко. В большинстве случаев образуются твердые растворы тех или иных концентраций в соединениях с общим ионом, реже - без него. Кроме соединений, компоненты в той же системе могут образовывать твердые растворы. Образующиеся соединения могут давать твердые растворы как с компонентами, так и между собой. [3]
Взаимные системы без комплексообразования встречаются редко; комп-лексообразование является одним из факторов, влияющих на направление реакции обмена в расплавах солей. При этом усложняется и диаграмма состава, и ее разбиение, позволяющее вывести число стабильных ячеек и, следовательно, установить число нонвариантных точек, так как стабильные ячейки являются носителями эвтектик. Особо важное значение приобретает разбиение при исследовании взаимных систем из 1, 5 и более компонентов, ибо вид и характер геометрических элементов диаграммы служат симптомами обратимости или необратимости реакций обмена и сдвига равновесия, выявляя сущность химических процессов, происходящих в многокомпонентных системах. Разбиение позволяет значительно облегчить исследование многокомпонентных систем. Диаграмма состава ( п - 1) - мерного политопа для взаимной системы из п компонентов подвергается разбиению на стабильные ячейки, являющиеся носителями эвтектических точек и определяющие соли, участвующие в виде твердых фаз в эвтектических равновесиях. [4]
Взаимные системы в косоугольных координатах изображают в виде правильной четырехгранной пирамиды, поставленной на вершину ( поз. [5]
Взаимные системы без комплексообразования встречаются редко; комп-лексообразование является одним из факторов, влияющих на направление реакции обмена в расплавах солей. При этом усложняется и диаграмма состава, и ее разбиение, позволяющее вывести число стабильных ячеек и, следовательно, установить число нонвариантных точек, так как стабильные ячейки являются носителями эвтектик. Особо важное значение приобретает разбиение при исследовании взаимных систем из 1, 5 и более компонентов, ибо вид и характер геометрических элементов диаграммы служат симптомами обратимости или необратимости реакции обмена и сдвига равновесия, выявляя сущность химических процессов, происходящих в многокомпонентных системах. Разбиение позволяет значительно облегчить исследование многокомпонентных систем. Диаграмма состава ( 1) - мерного политопа для взаимной системы из п компонентов подвергается разбиению на стабильные ячейки, являющиеся носителями эвтектических точек и определяющие соли, участвующие в виде твердых фаз в эвтектических равновесиях. [6]
Взаимная система из пары солей, не имеющих общего иона, в отсутствие растворителя ( воды) является трехкомпонентной ( см. разд. [7]
Взаимные системы при этом методе наиболее полно изображаются двумя изотермами, каждая из которых представляет ортогональные проекции на три координатные плоскости правой и левой частей объемной фигуры. [8]
Взаимная система, как известно, всегда существует, если векторы I независимы. [9]
Взаимная система относительных единиц употребляется в практических расчетах синхронных машин. [10]
Взаимные системы I группы изображаются в косоугольных координатах в виде правильной четырехгранной пирамиды ( поз. [11]
Взаимные системы третьего класса образуются в результате соединения каждых трех катионов со всеми тремя анионами. [12]
Взаимная система адиагонально-поясного эвтектического типа из метафосфатов и сульфатов лития и калия. [13]
Эта взаимная система была подробно изучена акад. [14]
Существуют взаимные системы, в которых нет квазибинарного сечения. На рис. XX.4 представлена диаграмма такой системы. Точка Р отвечает равновесию трех солей АХ, AY, ВХ с жидкостью, но в отличие от эвтектики Е1 ( см. рис. XX.3, а) здесь вместо совместной кристаллизации этих трех солей имеет место инконгруэнтный процесс: соль АХ растворяется, а соли AY и ВХ выделяются. Кристаллизация заканчивается в перитекти-ческой точке, если в исходной смеси было недостаточно компонента BY для перевода всего АХ и AY. [15]