Динитронафталин

Cтраница 1

Динитронафталин во Франции применялся в баллиститных порохах. [1]

Динитронафталин используется для получения 1 8-нафти-лендиамина, применяющегося ( в виде ацетильного производного) в производстве азокрасителей. [2]

Динитронафталин, CioH6 ( NC2) 2 - однородный порошок в виде чешуек ( I сорт) или гранул ( II сорт), не содержит видимых на глаз посторонних примесей. Технический продукт представляет собой смесь глазным образом двух изомерных динитронафталинов. [3]

Динитронафталин отличается от других пери-производных нафталина и ведет себя по отношению к цианиду калия подобно ж-динитронафталину. Замещенные мононитробензола и о-динитро-бензола, а также 1 5-динитронафталин не реагируют с цианидом калия, вследствие чего ж-динитросоединения могут быть обнаружены даже в присутствии других нитросоединений. [4]

Динитронафталин 431 2 4 - Дннитропропнланнлин 354 3 5 - Динитросалициловая кислота 337 2 6 - Динитро - /) - тимол 429 2 4 - ДииитрОтолуол 64, 429 2 5 - Динитротолуол 362, 429 2 4 - Динитрофенил 390 и ел. [5]

Динитронафталин можно получить подобным же образом из 2-нитро - 1-нафтиламина или с меньшим успехом из 1-нитро - 2-нафтиламина; 1 6 - и 2 6-динитронафталины можно получить соответственно из 5-нитро - и 6-иитро - 2-нафтиламинов при некотором изменении приведенной методики. [6]

Динитронафталин восстанавливается в кислой среде, например оловом и соляной кислотой, в 1 5-нафтилендиамин; сернистым аммонием или натрием - в 5-нитро - 1-нафтиламин, цинком и NH. Нагреванием 1 5-динитронафталина с олеумом и восстановителем, например серой или цинком, и последующим кипячением с разбавленной кислотой получают нафтазарин ( 5.8 - диокси-1 4-нафто-хинон, см. стр. Бромированием получают 1 4 5 8-тетрабромнафталин; нагреванием с пятихлористым фосфором - 1 5-дихлорнафталин. Обработка олеумом при 40 - 50 С приводит к образованию 4-нитро-зо - 8-нитро - 1-нафтола. Его используют для получения нафтазарина; кроме того, он находит некоторое применение в производстве взрывчатых веществ. [7]

Динитронафталин получен из нафталин-а-сульфокисло-ты 63 и из 8-нитро - 1-нафтойной кислоты64 путем обработки азотной кислотой; из 4 5-динитро - 1-нафтойной кислоты декарбокси-лированием с медным катализатором65 - 66; из 1 8-динитро - 2-наф-тиламина 67 и из 4 5-динитро - 2 - нафтиламина68 диазотированием и кипячением диазосоединений со спиртом. [8]

Динитронафталин при нагревании до 40 - 50 С в 7 - 10 % - ном олеуме в присутствии серы переходит в 5-амино - 8-окси - 1 4-нафтохинонимин. [9]

Динитронафталин при нагревании до 40 - 50 С в 7 - 10 % олеуме в присутствии серы переходит в 5-амино - 8-гидрокси - 1 4-нафтохинонимин. [10]

Динитронафталин является довольно стойким к действию восстановителей: ни сернистые щелочи, ни железо в присутствии NaCl или сернистой кислоты не приводят к получению нитрамина. [11]

Влияние на волны восстановления п-нитроанилина поверхностно-активных веществ ( рН11. [12]

Динитронафталин мешает определению а-нитронафталина. [13]

Динитронафталин при нагревании до 40 - 50 С в 7 - 10 % олеуме в присутствии серы переходит в 5-амино - 8-гидрокси - 1 4-нафтохинонимин. [14]

Динитронафталин ( см. выше) после перекристаллизации из. [15]

Страницы: 1 2 3 4