Резонансное взаимодействие

Cтраница 1

Резонансные взаимодействия проявляются двояко. [1]

Резонансное взаимодействие обычно возникает между одинаковыми молекулами, если одна из них находится в электронно-возбужденном состоянии. Взаимодействие обусловлено тем, что при сближении молекул возбуждение, так сказать, переходит от одной молекулы к другой и обратно. В результате в возбужденном состоянии оказывается не одна молекула, а обе, причем уровень энергии этого состояния уже иной, чем для отдельной молекулы. [2]

Резонансное взаимодействие играет очень большую роль в молекулярных кристаллах и органических системах, вызывая перемещение энергии возбуждения и другие эффекты, которые будут рассмотрены в следующих главах. [3]

Резонансное взаимодействие, будучи фундаментальным физическим явлением, определяет множество физических процессов, протекающих в плазме. Так, обмен энергией и импульсом между электромагнитными колебаниями и частицами плазмы, характерный для фазовых резонансов, ведет к поглощению плазменных колебаний в равновесной плазме и может вызывать их раскачку в неравновесной. Резонансное поглощение лежит в основе большинства методов СВЧ-нагрева плазмы и ряда методов ее диагностики. [4]

Резонансное взаимодействие возможно уже в димере, и в нем оно приводит к расщеплению исходного уровня на два. На рис. 5.10 показана схема такого расщепления для случаев параллельного и коллинеарного расположения переходных диполей. Сплошные стрелки указывают разрешенные переходы, прерывистые - запрещенные. [5]

Резонансное взаимодействие приводит к перераспределению пнтенсивностей спектральных полос. В случае двух коллинеар-пых переходных диполей полоса с меньшей частотой ( с большей длиной волны) увеличивает свою интенсивность за счет интенсивности коротковолновой полосы. Возникает гиперхромизм в длинноволновой полосе. Напротив, в случае параллельных ди-лольных моментов понижается интенсивность длинноволновой полосы и увеличивается интенсивность коротковолновой. Возникает пшохромизм длинноволновой полосы. Именно гипохромизм наблюдается в спектрах а-спиральных полипептидов и белков, а также двуспиральных нуклеиновых кислот. Если дипольные моменты перпендикулярны друг другу, то перераспределения интенсивности нет. [6]

Уровни энергии для системы параллельных ( а и коллинеар-ных ( б дипольных моментов перехода. [7]

Резонансное взаимодействие возможно уже в димере, и в нем оно приводит к расщеплению исходного уровня на два. На рис. 5.13 показана схема такого расщепления для случаев параллельного и коллинеарного расположения дипольных моментов перехода. Сплошные стрелки указывают разрешенные переходы, пунктирные - запрещенные. [8]

Резонансное взаимодействие между каноническими ( гипотетическими) структурами приводит к стабилизации молекулы. Чем большее число резонансных форм, устойчивых схем соединения орбиталей, можно написать для какой-либо молекулы, тем более устойчиво будет реально существующее соединение. [9]

Резонансное взаимодействие, определяющее миграцию энергии, подобно экситонному взаимодействию в молекулярных кристаллах, исследованному Давыдовым ( см. стр. Различие этих двух явлений имеет количественный характер. Миграция энергии происходит при большой энергии взаимодействия, сильно превышающей ширину электронно-колебательной зоны. В этом случае сильного взаимодействия передача энергии происходит весьма быстро, и можно не учитывать влияния колебаний. Соответственно, в отличие от экситонных спектров молекулярных кристаллов, возникающих при слабом взаимодействии ( энергия взаимодействия значительно меньше ширины зоны, но много больше ширины отдельного колебательного подуровня), в спектрах резонансно взаимодействующих молекул не наблюдается колебательная структура. [10]

Резонансное взаимодействие обнаружено при передаче энергии от флуоресцирующей молекулы к молекуле тушителя. Если молекула тушителя поглощает при более длинных волнах, чем флуоресцирующая, то передача энергии может происходить на значительно больших расстояниях, чем радиус столкновения. Расстояние, на котором осуществляется перенос энергии, для систем антрацен-перилен, перилен-рубрен достигает 50 - 100 А. Такой резонансный перенос приписывают дальнодействую-щему диполь-дипольному взаимодействию. [11]

Резонансные взаимодействия при Ф0 фс легко интерпретируются на языке связанных волн. Так, Ф0 фс соответствует точному синхронизму волны в линии передачи без пучка с быстрой циклотронной волной пучка ( Ро ре-рс), которая переносит положительный поток мощности. Поэтому следует ожидать, что пучок будет отбирать энергию у волны. Это подтверждается характером распределения поля вдоль длины пространства взаимодействия [ формула (IV.22) ]: амплитуда поля убывает к коллекторному концу лампы. Легко показать, что поперечное смещение у электронного потока в этом случае увеличивается в направлении к коллекторному концу. [12]

Резонансное взаимодействие vu и 2ч естественно повторяется для многих более высоких уровней ( см. стр. Взаимодействующие уровни отмечены фигурной скобкой в табл. 56 и волнистыми линиями или небольшими дугами на фиг. Квантовые числа, приведенные для каждого уровня, относятся к невозмущенным состояниям, обладающим большим весом в смеси, соответствующей истинному уровню. [13]

Резонансное взаимодействие возможно только в тех случаях, когда колебательные состояния с близкими энергиями описываются волновыми функциями одинаковой симметрии, или, иначе говоря, если соответствующие колебания имеют одинаковый тип симметрии. [14]

Аналогичные резонансные взаимодействия возможны также в исходном фосфине, но поскольку в этом случае они связаны с разделением зарядов, они должны быть гораздо менее существенны, чем в фосфониевом ионе. Поэтому сверхсопряжение должно избирательно стабилизовать ион и тем самым повышать основность фосфина. [15]

Страницы: 1 2 3 4