Обсуждаемое взаимодействие

Cтраница 1

Наконец, обсуждаемое взаимодействие сопровождается перегруппировками, которые, насколько нам известно, до сих пор в литературе не обсуждались. [1]

Другое проявление обсуждаемого взаимодействия состоит в невозможности пользоваться понятием свободных - в буквальном значении этого слова - частиц при рассмотрении процесса рассеяния. Соответственно, мы должны рассматривать как свободные, не зависящие от д именно in - состояния. [2]

Таким образом, обсуждаемое взаимодействие подчиняется общим закономерностям, характерным для всех рассмотренных гетероциклических соединений. [3]

Принимая спиновую зависимость сил в обсуждаемых взаимодействиях и короткодействующие силы А - / V, оказывается возможным объяснить качественно изменения энергии связи В & в ряде легких гиперфрагментов. [4]

Наряду с этим следует еще остановиться на одном вопросе, относящемся к механизму обсуждаемого взаимодействия. Из данных настоящей работы, а также ранее выполненных в этом направлении исследований I1 3 13 ] следует, что при восстановлении окислов тугоплавких металлов можно выделить три основных процесса, определяющих суммарную скорость восстановления. [5]

Такой вывод основывается на следующих аргументах. В отличие от реакции Риттера, обсуждаемое взаимодействие может протекать по двум альтернативным направлениям, одно из которых - путь б - ничего общего с реакцией Риттера не имеет. Различие ясно из схемы, где N-ацилимшшевые ионы ( VI) можно образовать как напрямую из карбонильных соединений, так и обходным путем, но для этого требуются три реакции - восстановление кетона в спирт, затем собственно реакция Риттера и окисление амида. Здесь очевидны два перехода: с одного уровня окисления на другой и обратно. [6]

Характеристики спектров ЭПР металлоорганических соединений. [7]

Несмотря на то, что по имеющимся данным невозможно дать полную расшифровку спектров ЭПР исследованных соединений, можно все же сделать один весьма существенный вывод. Атом фосфора в этих соединениях не является барьером, локализующим неспаренный электрон в одной части молекулы. Способность фосфора к передаче электрона более ярко выражена в фосфилах, где ароматические кольца, присоединенные к фосфору, равноценны, и менее ярко - в фосфинкалиях, где обнаруживается неравноценность бензольных колец: более сильное взаимодействие с протонами одного из фенилов и более слабое с протонами других. Следует иметь в виду, что все обсуждаемые взаимодействия относятся к типу слабых: нижний предел, соответствующий величине СТС расщепления, имеет порядок 107 сек-1, что составляет приблизительно 10 - 3 кал / моль. [8]

Страницы: 1