Cтраница 1
![]() |
Энергия частицы в условиях ограниченного объема. [1] |
Парное взаимодействие частиц в этих условиях уже не характеризует их энергетическое состояние. [2]
Здесь и далее рассматривается только парное взаимодействие частиц. [3]
V / - потенциалы парного взаимодействия частиц, а вектор-функцнн Х определяется начальными данными рассеяния. [4]
Они выведены с учетом парного взаимодействия частиц при условии, что наполнитель идеально диспергирован в каучуке и полностью смачивается последним. [5]
Будем считать, что потенциал парного взаимодействия частиц U ( R) монотонно убывает с увеличением расстояния R между ними. [6]
Коллоидная система является статистической системой, и парное взаимодействие частиц не может полностью охарактеризовать ее свойства. Одним и тем же поверхностным силам в зависимости от начальной концентрации коллоидного раствора могут соответствовать различные состояния системы. Следовательно, в теории агрегативной устойчивости наряду с рассмотрением поверхностных сил необходимо учитывать статистические аспекты дисперсных систем и, и частности, кинетику коагуляции. [7]
Коллоидная система является статистической системой, и парное взаимодействие частиц не может полностью охарактеризовать ее свойства. Одним и тем же поверхностным силам в зависимости от начальной концентрации коллоидного раствора могут соответствовать различные состояния системы. Следовательно, в теории агрегативной устойчивости наряду с рассмотрением поверхностных сил необходимо учитывать статистические аспекты дисперсных систем и, в частности, кинетику коагуляции. [8]
Рассмотренная теория агрегативной устойчивости коллоидов исходит из анализа парных взаимодействий частиц. Этот учет недостаточен и требуется учет коллективных взаимодействий, когда речь идет о равновесии, аналогичном фазовым равновесиям молекулярных или истинных растворов. Давно известно явление коацервации - аналог расслоения раствора на две фазы, отличающиеся друг от друга концентрацией. [9]
![]() |
Суммарные кривые парного взаимодействия частиц в растворах электролитов разной концентрации. [10] |
В зависимости от состава и концентрации загрязнителя вид кривых парного взаимодействия частиц может изменяться. [11]
Фишера, а парный потенциал Ф ( г) является потенциалом парного взаимодействия частиц с твердыми сердцевинами. [12]
![]() |
Механические модели вязкоупругой жидкости ( а, вязкоупругого твердого материала ( б и пластичного материала ( в.| Потенциальная кривая взаимодействия частиц тиксотропной системы. [13] |
Основными факторами, определяющими структуру и реологические свойства дисперсной системы, являются концентрация частиц ф ( объемная доля) и потенциал парного взаимодействия частиц. [14]
В реальных не очень плотных газах, в которых среднее расстояние между молекулами велико в сравнении с их размерами, учитывают ЛИШБ парные взаимодействия частиц. [15]