Хроматографическая система
Cтраница 1
Хроматографическая система состоит из подвижной и неподвижной фаз. Благодаря тенденции к термодинамическому равновесию, между фазами происходит обмен молекулами разделяемых веществ, осуществляемый направленными диффузионными потоками из одной фазы в другую и протекающий на фоне случайных перемещений молекул в каждой из фаз. [1]
Хроматографическая система может стоить от 500 до 100000 долл. Большая часть хроматографической системы призвана сигнализировать о том, что происходит в колонке, содержащей химические материалы примерно на 5 долл. [2]
Хроматографическая система должна быть такой, чтобы время удерживания образца в неподвижной фазе было относительно большим и чтобы растворимость образца в подвижной фазе была относительно низкой. На рис. 5.12 показано разделение некоторых фенольных соединений при использовании колонки с эфирной связанной фазой. Эта насадка обладает сильными электронно-до-норными свойствами, поэтому соединения избирательно удерживаются в результате образования водородных связей. [3]
Хроматографические системы с использованием растворителей с высокой точкой кипения, таких как 1 2 3 5-тетраметилбензол и др., количественно растворяющих высшие фуллере-ны, а также соответствующие им по размерам пор сорбенты в литературе не описаны. [4]
Хроматографическая система должна быть такой, чтобы время удерживания образца в неподвижной фазе было относительно большим и чтобы растворимость образца в подвижной фазе была относительно низкой. На рис. 5.12 показано разделение некоторых фенольных соединений при использовании колонки с эфирной связанной фазой. Эта насадка обладает сильными электронно-до-норными свойствами, поэтому соединения избирательно удерживаются в результате образования водородных связей. [5]
Хроматографические системы, описанные для ДДТ и группы родственных соединений, не очень эффективны для анализа смеси альдрина, дильдрина, эндрина, изодрина и келтана. [6]
Хроматографическая система может стоить от 500 до 100 ООО долл. Большая часть хроматографической системы призвана сигнализировать о том, что происходит в колонке, содержащей химические материалы примерно на 5 долл. [7]
Хроматографическая система должна быть полностью герметичной. Нестабильность нулевой линии часто является результатом течей, причем воздух попадает в систему газа-носителя, даже находящуюся под давлением. Для предотвращения конденсации пробы необходимо поддерживать температуру детектора выше температуры колонки. [8]
Хроматографическая система должна быть полностью герметичной. Нестабильность нулевой линии часто является результатом течей, причем воздух попадает в систему газа - носителя, даже находящуюся под давлением. Для предотвращения конденсации пробы необходимо поддерживать температуру детектора выше температуры колонки. [9]
Каждая хроматографическая система состоит из двух фаз, движущихся одна относительно другой. Одна фаза всегда жидкая или газообразная ( фаза I), другая - компактная ( фаза II) ( рис. XIII. В большинстве случаев движется лишь фаза I, фаза же II неподвижна. Поэтому приняты обозначения подвижная и неподвижная фазы соответственно. Однако, как это будет объяснено ниже, для некоторых методов такая терминология не всегда целесообразна, и в данной главе речь будет идти о газовой фазе, или элюирующем агенте, и о компактной фазе. [10]
На хроматографические системы, предназначенные для разделения указанных соединений при высоком давлении, высокой скорости, высоком разрешении и с высокой чувствительностью, накладывается ряд ограничений. Разделяющие колонки должны иметь относительно малый диаметр, а ионообменные разделяющие материалы должны обеспечивать чрезвычайно быстрый массоперенос ( как уже говорилось в гл. Совершенный хроматограф должен иметь малый внутренний объем. Блок ввода пробы, детектор, соединения колонок, внутренние соединения и транспортные линии - все должно быть такого малого объема, чтобы не происходило смешения или перемешивания разделенных соединений. Применяемые при высоких давлениях ионообменные материалы, кроме того, должны быть прочными. [11]
Если хроматографическая система оснащена УФ-детектором, то масса пробы составляет от 1 нг до 1 мкг; если же применяется флуоресцентный детектор, то она лежит в пределах от 1 пг до 1 нг, следовательно, максимальный размер пробы в 40 - 50 мкг вполне достаточен почти во всех случаях. Для обычной колонки максимальный размер пробы составляет около 1 мг. [12]
На хроматографические системы, предназначенные для разделения указанных соединений при высоком давлении, высокой скорости, высоком разрешении и с высокой чувствительностью, накладывается ряд ограничений. Разделяющие колонки должны иметь относительно малый диаметр, а ионообменные разделяющие материалы должны обеспечивать чрезвычайно быстрый массоперенос ( как уже говорилось в гл. Совершенный хроматограф должен иметь малый внутренний объем. Блок ввода пробы, детектор, соединения колонок, внутренние соединения и транспортные линии - все должно быть такого малого объема, чтобы не происходило смешения или перемешивания разделенных соединений. Применяемые при высоких давлениях ионообменные материалы, кроме того, должны быть прочными. [13]
 |
Незакрепленная колонка, установленная в газовом хроматографе серии Packard 427. [14] |
Поэтому иногда хроматографические системы получаются громоздкими и неуклюжими; в самом худшем случае подобные ухищрения снижают эффективность системы и приводят к значительному расширению задних фронтов хроматографических пиков. [15]
Страницы: 1 2 3 4