Cтраница 3
Для воспламенения горючей системы необходим источник зажигания. [31]
Состав многих горючих систем сравнительно медленно изменяется по мере повышения температуры от комнатной до Ti. [32]
Вынужденное воспламенение горючих систем возникает вследствие разогрева части их объема тепловым источником. Возникнув в части объема, пламя быстро нагревает соседние участки горючей системы и охватывает весь объем. Идущие при этом процессы ( тепловые, цепные) аналогичны процессам, идущим при самовоспламенении. [33]
Возникновение в горючей системе реакции окисления связано чаще всего с нагреванием системы тем или иным источником воспламенения. [34]
В некоторых горючих системах разветвления вырождены слабо, обе стадии воспламенения быстро, иногда почти неразличимо следуют одна за другой. Для других смесей промежуток времени между обеими стадиями может достигать многих минут. Известны еще более сложные типы многостадийного воспламенения с образованием так называемых голубых пламен, сопровождающихся более интенсивным выделением тепла, чем у холодных пламен. [35]
В некоторых горючих системах разветвления вырождены слабо, обе стадии воспламенения быстро, иногда почти неразличимо следуют одна за другой. Для других, смесей промежуток времени между обеими стадиями может достигать многих минут. Известны еще более сложные типы многостадийного воспламенения с образованием так называемых голубых пламен, сопровождающихся более интенсивным выделением тепла, чем у холодных пламен. [36]
В некоторых горючих системах разветвления вырождены слабо, обе стадии воспламенения быстро, иногда почти неразличимо следуют одна за другой. Для других смесей промежуток времени между обеими стадиями может достигать многих минут. Известны еще более сложные типы многостадийного воспламенения с образованием так называемых голубых пламен, сопровождающихся более интенсивным выделением тепла, чем у холодных пламен. [37]
Отстойники для разделения горючих систем и эмульсий должны иметь измерители уровня с обозначением максимального и минимального допустимого уровня жидкости. [38]
С повышением температуры горючей системы температура стенок сосуда и окружающего воздуха также повышается, и при температуре, например Т2, начнется теплоотвод в окружающую среду. [39]
Отстойники для разделения горючих систем и эмульсий должны иметь измерители уровня с обозначением максимально допустимого уровня жидкости. [40]
Излучение продуктов сгорания наиболее распространенных горючих систем определяется в первую очередь присутствием в них двуокиси углерода и воды. Азот и кислород слабо излучают При температуре пламени. Расчеты интенсивности излучения продуктов сгорания ряда углеродсодержащих горючих смесей подтвердили теорию предела, они дали критическое значение икр, приблизительно совпадающее с вышеуказанным экспериментальным. [41]
У подавляющего большинства практически важных горючих систем максимальная энергия поджигания не столь велика и мощность поджигающего устройства сравнительно легко достигает насыщения. Для проверки того факта, что измерения дают истинный концентрационный предел взрываемости, практически достаточно воспользоваться высоковольтным индуктором с закороченным прерывателем, питаемым током от осветительной сети. Если изменение напряжения питания первичной цепи индуктора заметно не сказывается на результатах измерений, мощность поджигания можно считать насыщающей, а найденные пределы - истинными пределами распространения пламени. [42]
В зависимости Ьт свойств горючей системы горение может быть гомогенным или гетерогенным. Если при этом компоненты горючей смеси перемешаны, то происходит горение гомогенной предварительно перемешанной ( обычно газовой) системы. Если горючее вещество и окислитель не перемешаны, то происходит диффузионное горение. Такой характер горения наблюдается, найример, при поступлении потока горючих паров в воздух. Горение при этом лимитируется диффузией окислителя в зону пламени. [43]
Горение прекращают резким охлаждением горючей системы внесением в нее воды или водяной пены, снижением содержания кислорода введением в зону горения негорючего газа, например азота, углекислоты, а также разбавлением горючей жидкости негорючей, например спирта - водой. Кроме того, прекращение реакции горения возможно внесением в зону огня на поверхность горящего вещества химических веществ ( ингибиторов), замедляющих реакцию окисления, содержащихся в некоторых порошках, применяемых для огнетушения. [44]
Самовозгорание - это возгорание горючей системы в результате резкого увеличения скорости экзотермических реакций, приводящее к повышению ее температуры и возникновению горения при отсутствии источника зажигания. Если при самовозгорании образуется пламя, то это явление называется самовоспламенением. Горению вещества может предшествовать медленный процесс его окисления, причем в ряде случаев при окислении скорость выделения теплоты оказывается больше, чем скорость теплоотдачи в окружающую среду ( например, через стенки сосуда), и тогда наступает горение. [45]