Сопряженная циклическая система

Cтраница 1

Сопряженные циклические системы, которые являются термодинамически менее стабильными, чем соответствующие ациклические аналоги. [1]

Сопряженные циклические системы, которые являются термодинамически менее стабильны чем соответотвующие ациклические аналоги. Так, цикдобутадаен и циклооктат & траен являются антй-ароматическими системами, поскольку соответствующие сопряженные ациклические соединения: бутадиен и октатетраен-более стабильны. [2]

Сопряженные циклические системы, которые являются термодинамически менее стабильными, чем соответствующие ациюп. [3]

Сопряженные циклические системы, которые являются термодинамически менее стабильными, чем соответствующие ациклические аналоги. [4]

Разнообразные ненасыщенные сопряженные циклические системы могут расщепляться фотохимически. Процесс проходит как синхронная реорганизация их орбиталей. [5]

Квантовомеханические расчеты сопряженных циклических систем приводят к выводу, что ароматический храктер можно ожидать только в пла-нарных кольцах, имеющих 4п 2 я-электронов, где п - целое число. Циклопентадие-нил-анион и катион тропилия также имеют ароматический секстет электронов. [6]

Изучен ряд сопряженных циклических систем, включающих фу-рановые кольца. [7]

В а-пиране отсутствует сопряженная циклическая система связей. [8]

Отмечалось, что в больших сопряженных циклических системах возможен различный порядок расположения атомных орбиталей. Если кольцо достаточно велико для того, чтобы закручивание в каждой паре атомных орбиталей друг относительно друга было мало, то такая система не обязательно будет менее стабильной, чем система с нормальным расположением атомных орбиталей. [9]

Полимеризация за счет раскрытия л-связей сопряженных циклических систем ароматического характера имеет принципиальное значение. [10]

Как указывалось выше, у сопряженных циклических систем полосы поглощения связей С N нельзя рассматривать изолированно, так как эти связи взаимодействуют с другими двойными связями гораздо сильнее, чем в случае ациклических соединений. Кроме того, у таких систем могут возникать большие сдвиги полос поглощения как связи С С, так и связи С N, а поэтому дифференцировать их бывает трудно и лучше рассматривать имеющуюся группу полос поглощения в целом как специфическую для данного структурного элемента. [11]

Как указывалось выше, у сопряженных циклических систем полосы поглощения связей CN не могут рассматриваться изолированно, так как эти связи взаимодействуют с другими двойными связями гораздо сильнее, чем в случае ациклических соединений. Кроме того, у таких систем могут возникать большие сдвиги полос поглощения как связи СС, так и связи CN, так что дифференцировать их бывает трудно и лучше рассматривать имеющуюся группу полос поглощения в целом как специфическую для данного структурного элемента. [12]

Ароматичность связана со свойствами основного состояния полностью сопряженных циклических систем. Для получения информации об ароматичности фурана, в частности, по сравнению с бензолом, тиофеном и пирролом был использован ряд методов. [13]

Зондхеймер и др. [17] получили полезные спектральные данные для больших сопряженных циклических систем, однако эти системы не были напряженными, так что полученные данные являются в сущности самыми обычными. Эта работа была посвящена прежде всего объяснению образования дублетной карбонильной полосы поглощения у многих исследуемых соединений. Полосы поглощения СС были четко отделены от полос поглощения карбонильной группы, так как первые заметно не смещались под действием растворителей. Их расположение несколько необычно. Метальная группа в положении 2, как и следовало ожидать, повышает частоту до 1640 см-1. Аналогично ведет себя 2 3-метилциклогексенон 2, поглощающий при 1632 см-1. Эти данные не дают очевидного объяснения, а лишь подчеркивают опасность попыток в предсказании положения этой конкретной полосы при каком-либо заданном окружении связи СС. [14]

Распределение т-электронной плотности в пиридине ( расчеты по методу МО ab initio. [15]

Страницы: 1 2 3