Преимущественное взаимодействие

Cтраница 1

Преимущественное взаимодействие молекул воды в условиях ее дефицита с наиболее гидрофильными ионами определяет последовательность образования гидра-тированных ионов в цеолитах разных катионных форм. [1]

Кривые зависимости скоростей полимеризации от начального состава мономер - та g уменьшает скорость поной смеси лимеризации относительно. [2]

Часто преимущественное взаимодействие высокоактивного мономера с радикалом нарушается в системах вследствие полярного эффекта. В таких системах оба мономера предпочтительно реагируют с чужим радикалом, обусловливая чередование мономерных единиц в макромолекуле. [3]

Выходы иода при рентгеновском и - радиоли.. е алкилиодидов. [4]

Это соответствует преимущественному взаимодействию органических радикалов с кислородом с образованием перекисных радикалов, которые затем дают иод. Поскольку выходы иода и водорода обоснованы, то реакции типа ( 18) и ( 21) объясняют действие всех органических радикалов и влияние уменьшения содержания кислорода. [5]

Величина е отражает преимущественное взаимодействие каких-либо видов молекул и характеризует отклонение системы от идеальности. [6]

Кривые зависимости скорости полимеризации винилцианида ( А и стирола от начального состава мономерной смеси. [7]

Факторами, обусловливающими преимущественное взаимодействие радикала с чужим мономером, и объясняется то, что при добавлении к винил-цианиду стирола скорость полимеризации вначале, с увеличением его концентрации, возрастает и после достижения максимального значения постепенно падает, как это видно на рис. 7, стремясь к скорости раздельной полимеризации стирола для чистого мономера. [8]

Представляется естественным, что преимущественное взаимодействие одного из компонентов с поверхностью наполнителя должно способствовать фазовому разделению в системе. [9]

Склонность ионов металлов к преимущественному взаимодействию с комплексообразующими группировками определенных типов была рассмотрена в гл. Так, многозарядные катионы образуют наиболее прочные связи с анионами, имеющими заряд - 2 и более высокий, и с увеличением атомного номера связи с серой становятся более прочными, чем с кислородом. Эта реакция неизбирательна, но ее можно сделать более избирательной, выполняя определение в растворах минеральной кислоты, где могут образоваться устойчивые трис-комплексы только этих трех ионов. Использование такого свойства металлов важно для улучшения избирательности реагентов, особенно за счет применения реакций маскирования ( например, Fe ( III) органическими окси-кислотами или переходных элементов цианид-ионом), основанных на разнице в константах устойчивости комплексов металлов с комплексообразующими веществами различных типов. [10]

Выявленные зависимости могут быть объяснены преимущественным взаимодействием кислоты с глинистым и цементным растворами, поступившими в трещины, образовавшиеся еще при вскрытии продуктивных горизонтов. При кислотной обработке с меньшими давлениями нагнетания кислота поступает в микротрещины менилитовых отложений или в низкокарбонатный массив выгодских отложений. При более высоких значениях р 3 кислота, вероятно, закачивается в малопроницаемые низкокарбонатные менилитовые отложения, где эффективность ее воздействия меньше. Кроме того, известно, что, устраняя ущерб, нанесенный призабойной зоне скважины, следует ожидать большего эффекта от кислотной обработки, чем от обработки незагрязненного пласта. Улучшение эффективности кислотной обработки, связанное с увеличением темпа нагнетания кислоты в пласт, объясняется уносом загрязняющего материала из трещин и улучшением условий контакта свежих порций кислоты с содержимым трещин и их стенками. [11]

Защитное действие поликарбодиимидов заключается в преимущественном взаимодействии групп - N C-N - с кислотами, выделяющимися при деструкции полиэфиров, что предохраняет полимер от автокаталнтичос-кого разложения. [12]

Защитное действие поликарбодшшидов заключается в преимущественном взаимодействии групп - NCN - с кислотами, выделяющимися при деструкции полиэфиров, что предохраняет полимер от автокаталитического разложения. [13]

Как известно, в идеальном растворе нет преимущественного взаимодействия каких-либо видов молекул; любые парные комбинации молекул энергетически равноценны. Рассмотрим теперь случай, когда это условие нарушается, и обсудим влияние отклонений от идеальности раствора на форму изотермы поверхностного натяжения в бинарной системе. [14]

Качественно другой характер имеет распределение молекул в системе, где преимущественное взаимодействие существует между молекулами АВ и более слабые взаимодействия АА и ВВ. Радиальные функции ясно отражают преимущественную вероятность соседства АВ, а картина расположения атомов в слое характеризует распределение молекул А как отдельных атомов на фоне массива атомов В. Степень упорядочения С мало изменяется с изменением температуры. Такая картина распределения атомов, однако, не описывает возможной структуры типа соединения, которое может существовать в твердом состоянии. [15]

Страницы: 1 2 3 4