Аналогичная каталитическая система

Cтраница 1

Аналогичная каталитическая система, полученная смешением TiCU - AbEtsCIs и окиси пропилена [22], катализирует олигоме-ризацию а-олефинов, например октена-1, при 20 С с образованием масел с необычным коэффициентом вязкости. В противоположность рассмотренной ранее системе фракция, содержащая димеры, в результате присоединения голова к голове состоит в основном из линейных олефинов с транс - двойной связью. [1]

Аналогичная каталитическая система, полученная смешением TiCU - AI2Et3Cl3 и окиси пропилена [22], катализирует олигоме-ризацию а-олефинов, например октена-1, при 20 С с образованием масел с необычным коэффициентом вязкости. В противо-толожность рассмотренной ранее системе фракция, содержащая о имеры, в результате присоединения голова к голове состоит в основном из линейных олефинов с транс-двойной связью. [2]

Для получения транс - 1 4-полибутадиена требуются аналогичные каталитические системы. [3]

С тех пор было открыто чрезвычайно большое число аналогичных каталитических систем, в которых A1R3, C1A1R2, BeR2, ZnR2, XMgR и A1R3 A1X3 замещают A1 ( C2H6) 3, a TiI4 Ti ( OR) 4 VCl3 VCl4 и MoO2 ( OR) 2 и комплексы Cr, Ni и Со замещают TiCl4 [234], образуя нерастворимые или растворимые соединения, обладающие активностью в отношении анионно-координационной полимеризации олефинов при очень мягких условиях. [4]

С тех пор было открыто чрезвычайно большое число аналогичных каталитических систем, в которых A1R3, C1A1R2, BeR2, ZnR2, XMgR и AlR3 AlX33aMemaroTAl ( C2H5) 3 aTiI4 ti ( OR) 4 Va3VCl4HMoO2 ( OR) 2 и комплексы Cr, Ni и Со замещают TiCl4 [234], образуя нерастворимые или растворимые соединения, обладающие активностью в отношении анионно-координационной полимеризации олефинов при очень мягких условиях. [5]

Не вызывает сомнения, что другие фирмы, владеющие технологией производства полипропилена, постараются разработать аналогичные каталитические системы. [6]

Исследования Циглера и Натта, показавшие, что алюминий-органические соединения в сочетании с галогенидами титана являются превосходными катализаторами полимеризации оле-финов при низком давлении, стимулировали изучение возможности использования других металлоорганических соединений в аналогичных каталитических системах. [7]

Ен - Н2ЕН и Ан - Н Ад ( и, возможно, через специфические оксндоредуктазы) к клеточному окислителю R; обратно в атмосферу водород может переходить от клеточного восстановителя R Н2 через аналогичную каталитическую систему. Направление процесса зависит от окислительно-восстановительных потенциалов резервных клеточных веществ R и R, от их концентраций и от парциального давления водорода. [8]

Исследования Циглера и Натта, показавшие, что алюминий-органические соединения в сочетании с галогенидами титана являются активными катализаторами полимеризации олефинов при низком давлении, стимулировали изучение использования других металлоорганических соединений ( в частности, олово-органических соединений типа тетраалкилолова) в аналогичных каталитических системах. Эта воможность была доказана экспериментально. [9]

Исследования Циглера и Натта, показавшие, что алюминий-органические соединения в сочетании с галогенидами титана являются превосходными катализаторами полимеризации олефинов при низком давлении, стимулировали изучение использования других металлоорганических соединений ( в частности, оловоорганических соединений типа тетраалкилолова) в аналогичных каталитических системах. Эта возможность экспериментально была доказана. [10]

Исследования Циглера и Натта, показавшие, что алюминий-органические соединения в сочетании с галогенидами титана являются; превосходными катализаторами полимеризации олефинов при низком давлении, стимулировали изучение использования других металлоорганических соединений ( в частности, оловоорганических соединений типа тетраалкилолова) в аналогичных каталитических системах. Эта возможность экспериментально была доказана. [11]

Зависимость выхода Q поли-3 - метил-бутена-1 от мольного отношения Т1С14 / ЗМБ1 и состава реакционной смеси ( [ ЗМБ1 ] 1 88 моль / л, А1Д1 2. 80 С, 6 ч. [12]

Было Установлено влияние мольного отношения компонентов катализатора АЦС2И5Ъ TiCl4 на конверсию исходного мономера. Очевидно, это связано с тем что в этих условиях ( так же, как и при полимеризации других а-оле-финов на аналогичной каталитической системе) происходит наиболее полное восстановление Ti4 до Ti3, ответственного за полимеризацию. Дальнейшее увеличение мольного отношения снижает выход ПМЬ, по всей вероятности, за счет переноса цепи на алюминийсодержащий компонент катализатора. Полученный в оптимальных условиях полимер имел температуру плавления 230 - 240 С и содержал до 80 % изотактической части - использование в качестве катализатора А1 ( С2Н5) Э TiCl3 позволило повысить содержание изотактической части до 87 % и соответственно температуру плавления примерно до 260 С. [13]

Страницы: 1