Спин-орбитальное взаимодействие

Cтраница 2

Спин-орбитальное взаимодействие приводит к тому, что в этой области дисперсионные кривые испытывают значительные смещения при изменении направления среднего магнитного момента кристалла. [16]

Спин-орбитальное взаимодействие увеличивается к концу каждого периода. [17]

Спин-орбитальное взаимодействие при расчетах считается слабым, усредненная по электронным состояниям в окрестности F величина Ланде множителя близка к значению g 2 для свободных электронов. [18]

Спин-орбитальное взаимодействие играет осн. [19]

Спин-орбитальное взаимодействие ( рис. 3.8) снимает пятикратное спиновое вырождение каждого орбитального состояния. Смешивание орбитальных состояний из-за спин-орбитального взаимодействия уменьшает величину функции F; это уменьшение зависит от величины отношений Д4 / Я и А2 / Я, где Я - константа спин-орбитального взаимодействия. [20]

Спин-орбитальное взаимодействие приводит к расщеплению терма LS на компоненты, характеризуемые различными значениями J. Совокупность компонент называется мультиплетом, а величина 2S 1 - мультиплетностью. [21]

Спин-орбитальное взаимодействие, особенно существенное в тяжелых атомах, увеличивает константу скорости интеркомбинационной конверсии. Это приводит к тому, что в ряду нафталин, хлорнафталин, бромнаф-талин, йоднафталин сокращается время жизни фосфоресценции; таким же образом влияют растворители, содержащие тяжелые атомы. [22]

Спин-орбитальное взаимодействие в возбужденном состоянии - проблема не столь сложная, поскольку переходы происходят часто к обоим расщепленным уровням и энергии можно усреднить. Если основное состояние расщепляется, то заселяется только более низкий уровень. [23]

Спин-орбитальное взаимодействие 406 Спин-спиновое взаимодействие связевое 398 Спирты 229 ел. [24]

Схема импульсной установки. для изучения кинетики фосфоресценции. [25]

Спин-орбитальное взаимодействие, особенно существенное в тяжелых атомах, увеличивает константы скорости интеркомбинационной конверсии. Это влияние проявляется в сокращении времен жизни триплетных состояний в ряду молекул нафталина, хлорнаф-талина, бромнафталина и иоднафталина в толуоле при 77 К. Это же влияние вызывает сокращение времени жизни триплетного состояния нафталина в растворителях, содержащих тяжелые атомы: прошлхлориде, протшлбромвде, и бромоформе. [26]

Спин-орбитальное взаимодействие, снимая вырождение энергетических зон, производит сильное изменение энергетического спектра в некоторых областях зоны Бриллюэна. Эти изменения электронной структуры ферромагнитного металла при повороте вектора намагниченности I должны наблюдаться оптическими методами для определенных межзонных переходов. [27]

Спин-орбитальное взаимодействие в 3П - состоянии может быть теперь учтено по теории возмущений. [28]

Спин-орбитальное взаимодействие расщепляет уровни энергии в кристаллическом поле на компоненты тонкой структуры. В большинстве случаев различие в энергии этих компонентов слишком мало и в оптических спектрах комплексов как при обычной, так и при повышенной температурах не удается получить их разрешения, поэтому детали не представляют здесь большого интереса. Для наблюдения спин-орбитального расщепления в спектрах наиболее удобны переходы, включающие орбитальные уровни энергии Tit Tig, T2 и T2g, которые дают наибольшее расщепление для тяжелых ионов, таких, как Ni ( II), с большим спин-орбитальным взаимодействием. [29]

Спин-орбитальное взаимодействие 4 / - электронов хорошо описывается приближенной теорией Рассела - Сандерса. Система энергетических уровней иона содержит ряд мультиплетных термов, отвечающих различным значениям квантовых чисел L или S, тогда как значения / для отдельных электронов остаются неизменными. Орбиты 4 / локализуются внутри ионов и сильно экранированы от полей окружающих ионов или молекул 5s2 - и 5р6 - электронами. Это объясняет сходство узких полос в спектрах водных растворов и расплавленных солей. Ионы или молекулы среды создают электростатическое поле в пространстве, где локализованы 4 / - орбиты. Это поле частично или полностью расщепляет муль-типлетные уровни ( эффект Штарка), причем величина расщепления незначительна и составляет около 100 см-1. Подобное слабое расщепление полем лигандов легко наблюдать в кристаллах, где линии поглощения очень узки и позволяют использовать спектры для изучения взаимодействия ионов лантанидов с окружающей средой. Так как в спектрах расплавленных солей линии много шире, чем в спектрах кристаллов, то группы линий перекрываются между собой, образуя полосы, так что тонкая структура расщепления полем лигандов исчезает. [30]

Страницы: 1 2 3 4