Cтраница 2
Нефть и нефтепродукты в определенных условиях представляют собой типичные коллоидные системы, называемые нефтяными дисперсными системами ( НДС), исследование которых необходимо для квалифицированной организации процессов их добычи, транспорта и переработки. [16]
Как известно, гуминовые кислоты и их соли - это типичные коллоидные системы, обладающие клеящими свойствами при определенных условиях. [17]
Согласно полученным нами электронно-микроскопическим и электро-нографическим данным, на ряде типичных коллоидных систем - двуокиси титана, кремнекислоте, сернистом мышьяке, гидроокиси алюминия, пятиокиси ванадия и золоте - первичным актом образования коллоидной частицы является получение шарообразных или бесформенных частиц, имеющих аморфную структуру; кристаллические частицы возникают уже как вторичные образования в процессе старения коллоидной системы. [18]
Но гетерогенность и агре-гативная неустойчивость пен позволяют поставить их в один ряд с типичными коллоидными системами. Устойчивость пен, так же как и концентрированных эмульсий, определяется свойствами молекулярных адсорбционных слоев, образующих стенки газовых пузырьков. Хорошими стабилизаторами пен или пенообразова-телями являются те же вещества, которые служат эмульгаторами ДЛя эмульсии м / в: белки, мыла, сапонин, твердые частицы и др. Пены широко используются в народном хозяйстве для обога-щения руд методом флотации. [19]
Щелочные силикаты с соотношением SiO2: Na2O2 в растворах не существуют и являются типичными коллоидными системами, содержащими, кроме Na2SiO3 и Na2Si2O5, коллоидный кремнезем. [20]
Растворы высокомолекулярных веществ способны рассеивать свет, хотя и в меньшей степени, чем типичные коллоидные системы. [21]
Вследствие большого размера макромолекул растворы высокомолекулярных веществ по своей малой диффузионной способности близки к типичным коллоидным системам. Тем не менее определение коэффициента диффузии широко используется для установления молекулярного веса высокомолекулярных соединений, например белков. [22]
Делаются попытки применить известные методы физической и коллоидной химии, с большой точностью распространяющиеся на типичные коллоидные системы или растворы высокомолекулярных соединений и как следствие - на некоторые модельные системы, содержащие групповые элементы нефтяных фракций. Одновременно внимание исследователей привлечено к подробному изучению превращений нефтей и нефтяных фракций в процессах их переработки. Причем на современном этапе ранее известные методы анализа, принятые в нефтепереработке, уже не достаточны для оценки свойств нефтяных систем, а тем более для изучения различных сложнейших превращений в процессах их переработки. [23]
Легко видеть, что в то время как необратимые, или лиофобные, коллоидные растворы являются типичными коллоидными системами, обратимые, или лиофильные, системы представляют собою не что иное, как растворы высокомолекулярных соединений. В самом деле, самопроизвольно растворяться в дисперсионной среде и давать растворы с коллоидными свойствами способны только вещества, распадающиеся в растворах на отдельные и притом очень большие молекулы. Такими веществами как раз и являются высокомолекулярные соединения. Самопроизвольное образование типичных коллоидных систем с межфазной поверхностью раздела, как правило, невозможно, так как это противоречит термодинамике. [24]
Размеры первичных частиц порошков колеблются в очень широких пределах, поэтому порошки могут быть отнесены как к типичным коллоидным системам, так и к микрогетерогенным. [25]
Микрогетерогенные и грубодисперсные системы также рассматривают в курсе коллоидной химии, поскольку они имеют много общего с типичными коллоидными системами. Общность свойств определяется тем, что для обеих групп характерны высокоразвитая поверхность раздела и все особенности, с нею связанные. [26]
Таким образом, наблюдается интересное взаимное влияние отдельных разделов коллоидной химии в ее историческом развитии, что дает основание по-новому рассматривать соотношение типичных коллоидных систем и самопроизвольно образующихся растворов полимеров. [27]
Итальянский ученый Франческо Сельми в сороковых годах XIX столетия обратил внимание на аномальные свойства некоторых растворов, являющихся, согласно современным представлениям, типичными коллоидными системами. [28]
Итальянский ученый Фрядческо Сельми в сороковых годах XIX столетия обратил внимание на аномальные свойства некоторых растворов, являющихся, согласно современным представлениям, типичными коллоидными системами. [29]
Брикетирование каменных углей основано на процессах склеивания угольных частиц при помощи различных связующих веществ ( каменноугольный пек, нефтяные битумы и др.), являющихся типичными коллоидными системами. [30]