Cтраница 1
Обычные коллоидные системы в отличие от молекулярных растворов вследствие наличия поверхности раздела, частиц с дисперсионной средой гетерогенны, большей, частью термодинамически неравновесны и агрегативно неустойчивы. Именно поэтому проблема устойчивости коллоидных систем является центральной проблемой коллоидной химии, а коагуляция составляет наиболее важный механизм перехода к более устойчивому состоянию для всех типичных коллоидных систем. [1]
Обычные коллоидные системы в отличие от молекулярных растворов вследствие наличия поверхности раздела частиц с дисперсионной средой гетерогенны, большей частью термодинамически неравновесны и агрегативно неустойчивы. [2]
Обычные коллоидные системы являются принципиально агрега-тивно неустойчивыми. Присутствие стабилизатора на поверхности частиц обеспечивает временную устойчивость этих систем. Различные, порой незначительные воздействия на систему приводят к нарушению ее устойчивости, к процессу коагуляции. Поэтому вопросы устойчивости коллоидных систем составляют важнейшую проблему, которая может быть решена лишь при глубоком теоретическом и экспериментальном изучении явления коагуляции. [3]
Обычные коллоидные системы в отличие от молекулярных растворов вследствие наличия поверхности раздела, частиц с дисперсионной средой гетерогенны, большей, частью термодинамически неравновесны и агрегативно неустойчивы. Именно поэтому проблема устойчивости коллоидных систем является центральной проблемой коллоидной химии, а коагуляция составляет наиболее важный механизм перехода к более устойчивому состоянию для всех типичных коллоидных систем. [4]
Обычные коллоидные системы являются принципиально агрега-тивно неустойчивыми. Присутствие стабилизатора на поверхности частиц обеспечивает временную устойчивость этих систем. Различные, порой дезначительные воздействия на систему приводят к нарушению ее устойчивости, к процессу коагуляции. Поэтому вопросы устойчивости коллоидных систем составляют важнейшую проблему, которая может быть решена лишь при глубоком теоретическом и экспериментальном изучении явления коагуляции. [5]
Присутствие солей в полимеризационной дисперсии выполняет такую же функцию, как в обычных коллоидных системах. Оно вызывает рост размеров частиц, а при высоких концентрациях-и коагуляцию дисперсной системы. [6]
Вероятно, таким же образом можно представить и строение молекул в проявляющих коллоидные свойства растворах гидроокиси железа, гидроокиси алюминия и др. Однако известно, что подобные растворы при стоянии или при добавлении электролитов могут приобретать типичные свойства обычных коллоидных систем. Для жидкого стекла это явление можно объяснить наличием у молекул ортокремневой кислоты гидроксильных групп, благодаря чему при добавлении, например, кислоты происходит сшивание молекул поперечными химическими связями. Если растворы достаточно разбавлены, то вследствие сшивания участков одной и той же гибкой макромолекулы могут образоваться отдельные мицеллы, причем роль стабилизатора играет сама кремневая кислота. [7]
Подробно теоретические представления по увеличению удельной поверхности коллоидной системы с целью повышения ее агрегативной устойчивости приведены в разделе 1.3. Однако в технологических процессах широкое использование получили эмульсионные жидкости, в которых диспергирование одной жидкой фазы в другой представляет определенные сложности, а их стабилизация в значительной степени отличается от обычных коллоидных систем. [8]
Наполненные эластомеры представляют собой коллоидные ( дисперсные) системы. Они отличаются от обычных коллоидных систем лишь тем, что дисперсная фаза распределена в высоковязкой полимерной среде, имеющей, в свою очередь, сложную структуру. [9]
Растворы полноценных ПАВ явллются коллоидными, так как им присущи основные признаки коллоидного состояния - коллоидная дисперсность и двухфазность. В отличие от обычных коллоидных систем они термодинамически равновесны и образуются самопроизвольно, в связи с чем раньше их называли полуколлоидными растворами. Благодаря наличию мицеллярных структур растворы полноценных ПАВ обладают особыми свойствами. Например, водные растворы мыл способны солюбилизировать различные углеводороды. Солюбилизация происходит в результате перехода углеводородов во внутреннюю часть мицелл. Солюбилизация играет существенную роль в эмульсионной полимеризации и является одной из причин моющего действия полуколлоидов. [10]
Растворы полноценных ПАВ являются коллоидными, так как им присущи основные признаки коллоидного состояния - коллоидная дисперсность и двухфазность. В отличие от обычных коллоидных систем они термодинамически равновесны и образуются самопроизвольно, в связи с чем раньше их называли полуколлоидными растворами. Благодаря наличию мицеллярных структур растворы полноценных ПАВ обладают особыми свойствами. Например, водные растворы мыл способны солюбилизировать различные углеводороды. Солюбилизация происходит в результате перехода углеводородов во внутреннюю часть мицелл. Солюбилизация играет существенную роль в эмульсионной полимеризации и является одной из причин моющего действия полуколлоидов. [11]
При получении пенополиуретанов происходит образование пузырьков газа в полимеризующейся жидкой массе, их рост и стабилизация в то время, когда образуется и отверждается полимер. Следовательно, в химии пенополиуретанов коллоидная химия зарождения, роста и стабилизации пузырьков имеет огромное значение. Рассмотрение обычных коллоидных систем газ - жидкость дает лишь некоторые данные относительно поведения их в пенополиуретанах. Быстрые и значительные изменения системы по мере образования и отверждения пены ограничивают надежность этих данных, полученных для газожидкостных коллоидных систем, в которых природа жидкой фазы изменяется сравнительно мало во время проведения опыта. Однако многие явления, происходящие в пене, можно объяснить, если предположить, что обычные закономерности коллоидных систем являются вполне применимыми к первой короткой стадии получения пены ( вероятно, это первые 10 - 30 сек), когда вся система еще относительно подвижна. Как хорошо известно всем, кто занимается получением пен, в эти первые 30 сек после смешивания компонентов часто происходят изменения, в результате которых может получиться или не получиться пена, или, что менее существенно, может не получиться пена с нужным размером ячеек. [12]
При получении пенополиуретанов, происходит образование пузырьков газа в полимеризующейся жидкой массе, их рост и стабилизация в то время, когда образуется и отверждается полимер. Следовательно, в химии пенополиуретанов коллоидная химия зарождения, роста и стабилизации пузырьков имеет огромное значение. Рассмотрение обычных коллоидных систем газ - жидкость дает лишь некоторые данные относительно поведения их в пенополиуретанах. Быстрые и значительные изменения системы по мере образования и отверждения пены ограничивают надежность этих данных, полученных для газожидкостных коллоидных систем, в которых природа жидкой фазы изменяется сравнительно мало во время проведения опыта. Однако многие явления, происходящие в пене, можно объяснить, если предположить, что обычные закономерности коллоидных систем являются вполне применимыми к первой короткой стадии получения пены ( вероятно, это первые 10 - 30 сек), когда вся система еще относительно подвижна. Как хорошо известно всем, кто занимается получением пен, в эти первые 30 сек после смешивания компонентов часто происходят изменения, в результате которых может получиться или не получиться пена, или, что менее существенно, может не получиться пена с нужным размером ячеек. [13]
При всем многообразии форм и размеров частиц загустителя, образующихся при охлаждении смеси компонентов, общим для них является способ формирования структурного каркаса. В процессе охлаждения коллоидного ( мыльные смазки) или истинного ( углеводородные смазки) раствора происходит кристаллизация загустителя с одновременным ростом и связыванием кристаллов ( волокон) друг с другом и образованием кристаллической сетки. В обычных коллоидных системах ( с малым содержанием твердой фазы) частицы дисперсной фазы при столкновениях коагулируют и выпадают в осадок. Высокая концентрация дисперсной фазы в смазках препятствует коагуляции частиц, они формируют пространственный структурный каркас. Чем выше анизометричность ( соотношение их длины и ширины) частиц загустителя, тем более прочную структуру они образуют. [14]