Хемосорбционное взаимодействие

Cтраница 2

Независимо от механизма адсорбции на переходных металлах он носит характер специфического, хемосорбционного взаимодействия. Образовавшийся адсорбционный слой ПАВ экранирует поверхность и тормозит коррозионный процесс. В зависимости от каталитических свойств металла и строения ацетиленовых ПАВ может либо наблюдаться дальнейшее химическое превращение адсорбированного ингибитора, либо не наблюдаться. В - первом случае ( переходные металлы, концевая CssC-связь, сопряжение ее с другими л-связями) происходят сложные адсорбционно-полимеризационные процессы, адсорбционный слой превращается в фазовый, полимолекулярный, поверхность металла практически полностью блокируется и достигается чрезвычайно высокая степень защиты. Во втором случае ( тройная связь в середине молекулы или адсорбция соединений с концевой С С-связью на непереходных металлах) процесс ограничивается созданием адсорбционных защитных слоев. Не исключены химические превращения ацетиленовых соединений и в объеме раствора с образованием различных, как правило, плохо растворимых продуктов конденсации, полимеризации, гидрогенизации. В этом случае эффективность защитного действия добавок невысока. [16]

Влияние инактивной поверхности гранита на когезию битумов в тонких слоях. [17]

Следовательно, в отличие от гранита на поверхности мрамора в результате хемосорбционного взаимодействия происходит упрочнение тонкого слоя битума. [18]

Изменение характера поверхности, получаемое при этом, приводит к возможности хемосорбционного взаимодействия с поверхностно-активными веществами, содержащимися в битуме. [19]

Предложена термодинамическая модель растворимости АСПО, учитывающая адгезию компонентов растворителя и их хемосорбционное взаимодействие с компонентами отложений на стадии, предшествующей растворимости. Установлено, что процесс растворения АСПО в парафино-нафтеновых и ароматических растворителях описывается экстремальной параболической зависимостью растворимости от концентрации растворителя. [20]

Изменение природы поверхности каменного материала с целью облегчения протекания на ней процессов хемосорбционного взаимодействия с битумом должно сказаться на структуре тонких слоев битума, граничащих с поверхностью каменного материала. [21]

Предложена адекватная термодинамическая модель растворимости АСПО, учитывающая адгезию компонентов растворителя и их хемосорбционное взаимодействие с компонентами отложений на стадии, предшествующей растворимости. Модель подтверждена результатами экспериментальных исследований растворимости АСПО. [22]

Спектр ЭПР полихелата нать много нового о механизме проме - жуточного взаимодействия в гетероген. [23]

При использовании достаточно дисперсных катализаторов рентгеноспектральный метод несомненно будет полезен и при изучении хемосорбционного взаимодействия. [24]

Эти методы основаны на эффективной защите золей металлов при необратимой адсорбции, обусловленной химическим хемосорбционным взаимодействием их поверхности с макромолекулами полимеров. Таким образом были получены новые двухфазные предельно однородные, агрегативно и кинетически устойчивые системы - металлополиме-ры с комплексом ценных технических свойств. [25]

Гидрофобизация частицы минерала в присутствии ПАВ-собирателя. [26]

Необходимым условием адсорбционного модифицирования минеральных частиц, обеспечивающим флотационную активность собирателя, является возможность хемосорбционного взаимодействия поверхностно-активного вещества с поверхностью частицы. [27]

Следовательно, как было установлено ранее для мрамора, на поверхности этих материалов за счет хемосорбционного взаимодействия происходит фиксация тонкого слоя подкладкой, что вызывает упрочнение, диффузно распространяющееся на более толстый пограничный слой. В то же время мера активности подкладки b неодинакова для всех исследуемых материалов. Наиболее высокое значение имеет показатель b для мрамора, известняка и диабаза, содержащих свыше 50 % окислов тяжелых и щелочноземельных металлов. [28]

Потенциостатические кривые г 10 в / сек гладкого платинового электрода в 1 N HCld ( 1 и в присутствии адсорбированных при Фг 0 4 в этана ( 2, этилена ( 3 и ацетилена ( 4. [29]

Таким образом, одна из основных особенностей адсорбционных явлений на платиновых металлах состоит в возникновении хемосорбционного взаимодействия углеводородов с электродом, которое приводит к значительным изменениям природы частиц при адсорбции. Присутствие воды делает возможным ( особенно при повышенных температурах) протекание реакций с образованием кислородсодержащих частиц. [30]

Страницы: 1 2 3 4