Cтраница 1
Динитротиофен растворяли в 96 % - ном спирте, насыщенном хлористым водородом, и восстанавливали оловом; при этом выделялась комплексная соль хлористоводородного ди-аминотиофена с хлорным оловом в виде желтоватого мелкокристаллического вещества. [1]
Восстановлением динитротиофена получен 2 4-диаминотиофен в виде комплексного соединения с хлорным оловом, при разложении которого выделена хлористоводородная соль диамина, а из последней получен свободный диаминотиофен. [2]
Полученный этим методом динитротиофен плавится при 52 С и представляет собой 2 4-динитротиофен с примесью 2 5-динитротиофена. Для синтеза диаминотиофена этот продукт первоначально применялся без дальнейшей очистки. [3]
Испытание: На присутствие динитротиофена ( С4Н2 ( N02) 2S): к спиртовому раствору нитробензола прибавляют каплю разбавленного, едкого кали, при этом жидкость не должна окрашиваться в красный цвет. [4]
Желтая окраска нитротиофена обусловлена наличием следов динитротиофена и других примесей. Для того, чтобы обнаружить присутствие динитротиофена, растворяют несколько кристаллов в спирте и добавляют одну каплю слабого спиртового раствора едкого кали. Немедленно появляется розовое или темнокрасное окрашивание. [5]
Желтая окраска нитротиофена обусловлена наличием следов динитротиофена и других примесей. Для того, чтобы обнаружить присутствие динитротиофена, растворяют несколько кристаллов в спирте и добавляют одну каплю слабого спиртового раствора едкого кали. Немедленно появляется розовое или темнокрасное окрашивание. [6]
Если исходный бензол содержит тиофен, то при нитровании образуется динитротиофен, присутствие которого можно обнаружить по красному окрашиванию, получаемому после обработки поташем спиртового раствора нитробензола. [7]
Желтая окраска нитротиофена обусловлена наличием следов динитротиофена и других примесей. Для того, чтобы обнаружить присутствие динитротиофена, растворяют несколько кристаллов в спирте и добавляют одну каплю слабого спиртового раствора едкого кали. Немедленно появляется розовое или темнокрасное окрашивание. [8]
Желтая окраска нитротиофена обусловлена наличием следов динитротиофена и других примесей. Для того, чтобы обнаружить присутствие динитротиофена, растворяют несколько кристаллов в спирте и добавляют одну каплю слабого спиртового раствора едкого кали. Немедленно появляется розовое или темнокрасное окрашивание. [9]
Из пятичленных гетероциклических соединений тиофен и пиррол нитруются так же легко, как бензол. Ввиду малой стойкости тиофена при его нитровании следует принимать меры предосторожности, в противном случае получаются продукты разложения или тотчас же образуется динитротиофен. Более заметно проявляется окисляющее действие азотной кислоты при нитровании пиррола. Пиррол, правда, невидимому, нитруется, но тотчас же после нитрации он значительно изменяется. Поэтому для получения нитро-пиррола следует пользоваться обходными путями. [10]
Если применять не ацетилнитрат или бензоилнитрат, а другие агенты нитрования, то нитрование тиофенов и алкилтиофенов протекает весьма трудно. Эту реакцию лучше всего можно проводить, медленно добавляя раствор тиофена в уксусном ангидриде к раствору азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте, тщательно поддерживая температуру на уровне 10 С. При этом методе динитротиофены практически не образуются и достигается высокий выход 2-нитротиофена наряду с небольшим количеством 3-нитротиофена. [11]
Если применять не ацетилнитрат или бензоилнитрат, а другие агенты нитрования, то нитрование тиофенов и алкилтиофенов протекает весьма трудно. Эту реакцию лучше всего можно проводить, медленно добавляя раствор тиофена в уксусном ангидриде к раствору азотной кислоты в ледяной уксусной кислоте, тщательно поддерживая температуру на уровне 10 С. При этом методе динитротиофены практически не образуются и достигается высокий выход 2-ннтротиофена наряду с небольшим количеством 3-нитротиофена. [12]