Электронодонорно-акцепторное взаимодействие

Cтраница 1

Электронодонорно-акцепторные взаимодействия [ взаимодействия с переносом заряда ( см. раздел 2.4.5) ] между красителем и растворителем также могут влиять специфическим образом на спектры поглощения. Растворенная молекула может действовать в качестве акцептора, а растворитель - в качестве донора, или наоборот. Тогда появляются полосы переноса заряда, которые можно легко опознать как новые полосы, если они расположены в спектральной области, отличающейся от областей собственного поглощения компонентов. [1]

Примером является электронодонорно-акцепторное взаимодействие, при котором донор электронов является основанием. Поэтому можно ожидать, что относительная основность донора должна соответствовать его донорной силе при взаимодействии с акцептором. [2]

Промежуточное положение между физическими ( Ван-дер - Ваальсовыми) и химическими ( валентными) силами адсорбции занимают электронодонорно-акцепторные взаимодействия, связанные с переносом заряда ( электронов) от донорного компонента комплекса к акцепторному компоненту. В качестве донора электронов часто выступают молекулы с неподеленными парами электронов, образующие 0-связи, и с специфическими я-электронами, образующие я-связи. В качестве акцепторов часто выступают комплексы, имеющие дефицит электронов. Например, железо имеет незаполненную электронами d - оболочку и может в процессе адсорбции обобществлять свободные электроны молекулы ингибитора, образуя с ней прочную связь. [3]

Принципиальная схеме стрО ния углей. / - бурого. / / - жидкого. III - кон сового. VI - тощего. V - антрацит регионального метаморфизма. VI -антрацита термального метаморфи ма. Петрографические составляй щие. VII - липтинит. VIII - инеч тинит. [4]

Наличие в углях разнообразных функциональных групп с участием гетероатомов ( О, N, S) и атомов углерода с различной гибридизацией валентных электронов обусловливает в структуре макромолекул их веществ неравномерность распределения электронной плотности, поэтому большую роль играют электронодонорно-акцепторные взаимодействия, создающие водородные связи и валентные мостич-ные связи типа эфирных v метиленовых. [5]

Зависимость поляризации вещества от его мольной доли в малополярном растворе. [6]

Жирные кислоты и алкилсалицилаты металлов, растворенные в масле, образуют наиболее простые ассоциаты - квадру-поли, связанные друг с другом ван-дер-ваальсовыми ( дисперсионными) силами. Молекулы объединяются в квадруполи под действием водородных связей, ионных сил, а также благодаря электронодонорно-акцепторным взаимодействиям. [7]

Органическая масса углей, согласно концепции С.Г.Гагарина и А.А.Кричко, состоит из набора макромолекул различного химического состава. Отдельные структурные единицы, накладываясь друг на друга, образуют трехмерную структуру самоассоциированного мультимера. Самоассоциированный мультимер органической массы угля состоит из набора макромолекул различного химического состава, соединенных между собой множеством связей невалентного характера, главным образом, электронодонорно-акцепторные взаимодействия, в том числе и водородные связи. Структурные единицы обладают различным набором участков, проявляющих электронодонорные свойства и электроно-акцепторные свойства, что зависит от состава функциональных групп и их окружения, а также от степени ароматичности макромолекул. Глобулы самоассоциированного мультимера имеют диаметр для углей средних стадий зрелости 2 3 нм. [8]

Страницы: 1