Рассматриваемое взаимодействие
Cтраница 1
Рассматриваемое взаимодействие между молекулами адсорбата обусловлено дальнодей-ствующими кулоновскими силами, от которых нельзя отвлечься даже при довольно малых заполнениях поверхности. Таким образом, это кулоновское взаимодействие существенно уже при настолько малых заполнениях, при которых короткодействующие силы ( например, обменные или дипольные) заведомо еще не играют роли. Именно это взаимодействие и приводит к существенно не лангмюровским изотермам. [1]
Рассматриваемое взаимодействие примерно того же порядка. [2]
Однако рассматриваемые взаимодействия более сложны, чем принималось до сих пор. Миллер и Вайн-Джонс [56] обсудили эти результаты в рамках введенных Мулликеном [49] представлений о комплексах внутреннего и внешнего типов и предположили, что образуется внешний комплекс и что он находится в равновесии с внутренним комплексом, иначе говоря, с ионной парой, которая в ионизирующем растворителе может диссоциировать на два сольватированных ион-радикала. Это быстрая обратимая реакция первого порядка по сылш-тринитробензолу и второго по диэтиламину; авторы сделали предположение, что здесь быстро устанавливается равновесие, возможно, диме-ризации амина, за которым следует образование комплекса с переносом заряда. Реакции с ароматическими аминами происходят настолько быстро, что не удается провести кинетических измерений. [3]
 |
Схема взаимодействия щита с вмещающими породами, разрушенными породами и краевой зоной. [4] |
Условия рассматриваемого взаимодействия меняются в зависимости от режима работы кровли, в частности до первого обрушения основной кровли эти условия имеют свой характер и меньшее влияние на передачу давления на щит, а при установившемся движении пород кровли - другой характер и степень влияния на давление, передаваемое на щит. [5]
С учетом рассматриваемого взаимодействия это вырождение снимается - уровни с разными F будут обладать, вообще говоря, разной энергией. [6]
Авторы полагают, что рассматриваемое взаимодействие этилена с катализатором является не чем иным, как восстановлением хрома в катализаторе до промежуточного валентного состояния. Тот факт, что катализатор, активированный в токе воздуха, работает без индукционного периода, объясняется его легкой восстанавливаемостью. Лишь значительное снижение температуры, когда скорость восстановления сильно уменьшается, приводит к появлению индукционного периода на катализаторе, активированном воздухом. О происходящем восстановлении катализатора под действием этилена свидетельствует резкое уменьшение в нем содержания CrVI в начале полимеризации, на что указывают данные анализа и изменение окраски катализатора. [7]
Об участии л-электронного облака в рассматриваемом взаимодействии свидетельствует прежде всего то, что такого же рода аномальное спектральное поведение наблюдается и в других непредельных соединениях, как ароматических, так и жирных I5 16 ], и отсутствует в соответствующих насыщенных соединениях; при этом для того же X - Н - содержащего соединения степень отклонения зависит как от числа л-связей, так и от плотности я-электронного облака в молекуле непредельного соединения. Последнее следует из того, что в замещенных бензола с электронодонор-ными заместителями аномальное поведение растворителя растет. [8]
Из строения этих заместителей следует, что рассматриваемое взаимодействие должно представлять по существу селективный эффект сопряжения. [9]
В методе ППДП / 2 такой способ выражения рассматриваемого взаимодействия заменен введением модифицированного потенциала Гепперт-Майер и Скаляра. [10]
В методе ППДП / 2 такой способ выражения рассматриваемого взаимодействия заменен введением модифицированного потенциала Гепперт-Майер и Скаляра. [11]
Таким образом, активным комплексом, или переходным состоянием, для рассматриваемого взаимодействия является линейная комбинация с дистанциями х0 между ближайшими ядрами, превышающими расстояние г0 в нормальной молекуле. Для реакций того же типа, но с разными атомами, переходное состояние характеризуется схемой с разными расстояниями между ядрами. [12]
Из этих рассуждений следует, что если учесть знак потенциала, то рассматриваемое взаимодействие оказывается притягивающим. [13]
Вид функции ыотта к ( г) сложен и зависит от типа рассматриваемого взаимодействия. [14]
Страницы: 1 2 3 4