Энергетическое взаимодействие - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Россия - неунывающая страна, любой прогноз для нее в итоге оказывается оптимистичным. Законы Мерфи (еще...)

Энергетическое взаимодействие

Cтраница 3


Относительная элементарность процесса люминесценции и слабое энергетическое взаимодействие между центром и основой - причина, как правило, высокого выхода люминесценции у характеристических люминофоров. Поэтому именно их применяют в газоразрядных источниках света. Они имеют широкую запрещенную зону и поглощают в далекой УФ-области. Концентрация активаторов в характеристических люминофорах должна достигать нескольких процентов; объясняется это необходимостью более полного поглощения активатором возбуждающей УФ-энергии.  [31]

Расстояние между узлами определяется их энергетическим взаимодействием.  [32]

Для оценки порядков величин различных видов энергетических взаимодействий сравним их численные значения для некоторых конкретных ситуаций с использованием параметров ферромагнитного железа.  [33]

34 Оптимальная технологическая схема ректификационной системы со связанными тепловыми потоками для разделения пятикомпонентной смеси ABCDE, разработанная с применением принципа интегрального использования энергии в системе. [34]

Бели поток, необходимый для организации энергетического взаимодействия отсутствует в синтезированной системе, то она также рассматривается как нереализуемая.  [35]

Самой простой гипотезой, учитывающей наличие энергетического взаимодействия молекул, является допущение о равенстве молекулярных силовых полей растворителя и растворенного вещества. Но такое равенство является, как показал Бирон25, основной предпосылкой для образования идеального раствора.  [36]

Размеры макромолекул в растворах определяются соотношением энергетических взаимодействий сегментов полимерной цепочки друг с другом и с молекулами растворителя, а также молекул растворителя между собой. Эти взаимодействия приводят к образованию трех пар контактов: полимер - полимер, полимер - растворитель и растворитель - растворитель, вероятности которых зависят от величин соответствующих энергетических взаимодействий.  [37]

В ионных ( или гетерополярных) кристаллах энергетические взаимодействия между противоположно заряженными частицами можно описать в первом приближении законом Кулона, по которому сила притяжения К противоположно заряженных частиц прямо пропорциональна их заряду ze и обратно пропорциональна квадрату расстояния а между ними.  [38]

Как уже отмечалось в первой лекции, энергетическое взаимодействие между прямолинейным электронным потоком и электромагнитным полем связано с изменением кинетической энергии электронов, преобразующейся в энергию электромагнитного поля. В кинематическом приближении рассматривается движение в заданном высокочастотном поле, при пренебрежении самосогласованного влияния электронов на само поле.  [39]

При построении термодинамики принимается, что все возможные энергетические взаимодействия между телами сводятся лишь к передаче теплоты и работы.  [40]

В начальной стадии набухания происходит сольватация - энергетическое взаимодействие растворителя с полимером. Растворитель разрывает часть межмолекулярных связей в полимере и образует с ним свои связи. Сольватированный растворитель, вследствие перестройки его структуры, сжимается, и его плотность увеличивается. Это приводит к контракции: объем набухшего полимера оказывается меньше суммы исходных объемов полимера и растворителя. При этом выделяется теплота - теплота сольватации ( теплота набухания), в частности, в случае воды и водных растворов - теплота гидратации, и развивается давление - давление набухания. Степень контракции зависит от природы растворителя и полимера, а также от плотности упаковки последнего. Чем меньше плотность упаковки, тем сильнее выражена контракция, больше теплота сольватации и давление набухания. Дальнейшее набухание с поглощением больших количеств растворителя происходит уже без выделения теплоты.  [41]

Наличие даже небольших теплот смешения ( различие энергетических взаимодействий пар молекул 1 - 1, 2 - 2 и 1 - 2; поправочный член в формуле Флори) нарушает хаотичность распределения молекул и при нестрогом рассмотрении ( уже вне связи с уравнением Флори) приводит к уравнениям для активностей, где играет роль энергия обмена со и ее температурный коэффициент.  [42]

Температурный режим верхней части литосферы устанавливается в энергетическом взаимодействии Земли с Солнцем и космическим пространством, с источниками тепловой энергии, расположенными во внутренней части планеты. Совокупность источников тепловой энергии оказывает влияние и по сути дела формирует не только температурный режим горных пород, залегающих вблизи поверхности, но во многом и климат на планете.  [43]

44 Изображение теплоты в Ti-координатах. [44]

Отсюда следует, что общее выражение для вычисления энергетического взаимодействия (1.43) справедливо и для теплового взаимодействия.  [45]



Страницы:      1    2    3    4