Последовательное взаимодействие

Cтраница 3

Однако с повышением частоты вращения долота увеличивается число последовательных взаимодействий струи с одной и той же зоной забоя за единицу времени. Поэтому нужно установить зависимость объема выбуренной породы, определяемой произведением ( hv), от частоты вращения долота. [31]

Высокомолекулярные соединения получают также по реакции поликонденсации в результате последовательного взаимодействия молекул, содержащих реакционно способные группы. При этом происходит образование высокомолекулярного соединения и в качестве побочного продукта в большинстве случаев выделяется вода. Элементарный состав получаемого по реакции поликонденсации высокомолекулярного соединения отличается от исходных соединений и, как правило, имеет меньший молекулярный вес, чем соединения, полученные полимеризацией. По реакции поликонденсации получают линейные полимеры: полиамиды, полиэфиры, поликарбонаты, кремнийорганические полимеры и высокомолекулярные соединения, имеющие сетчатую структуру, как например продукты поликонденсации формальдегида с фенолами, мочевиной, меламином, а также фталевой кислоты с глицерином. [32]

Высокомолекулярные соединения получают также по реакции поликонденсации в результате последовательного взаимодействия молекул, содержащих реакционно способные группы. При этом происходит образование высокомолекулярного соединения в качестве побочного продукта в большинстве случаев выделяется вода. Элементарный состав получаемого по реакции поликонденсации высокомолекулярного соединения отличается от исходных соединений и, как правило, имеет меньший молекулярный вес, чем соединения, полученные полимеризацией. По реакции поликонденсации получают линейные полимеры: полиамиды, полиэфиры, поликарбонаты, кремнийорганические полимеры и высокомолекулярные соединения, имеющие сетчатую структуру, как, например, продукты поликонденсации формальдегида с фенолами, мочевиной, меламином, а также фталевой кислоты с глицерином. [33]

Кривые кондуктометрическо. [34]

При этом кондуктометрические кривые титрования имеют два излома, фиксирующие последовательное взаимодействие функциональных групп. Если ( р / СатрКь) 12 - М6, обе реакции протекают параллельно и кондуктометрические кривые титрования имеют один излом, соответствующий окончанию обеих реакций. [35]

Например, при получении многоосновных кислот из их средних солей целесообразно последовательное взаимодействие раствора соли с Н - формами слабо - и сильнокислотного катионитов. На первом этапе рН раствора понижается до величины рКа слабокислотного катионита, что соответствует переходу в Н - форму наименее диссоциированных кислотных групп электролита с Ка Ка, а на втором этапе кислая соль полностью превращается в кислоту. При регенерации раствор H2SO4 или НС1 пропускают через слои ионитов в обратном порядке. Сильнокислотный катионит регенерируется чистым раствором сильной кислоты, а слабокислотный - смешанным раствором кислоты и соли, присутствие которой не препятствует полному переводу ионита в Н - форму. [36]

Как известно, окисление анилина в черный анилин есть многостадийный процесс последовательного взаимодействия 2, 4 и 8 молекул анилина, протекающий через промежуточное образование продуктов желтого, красного, синего и зеленого цветов. В этих продуктах бензольные кольца связаны в пара-положении атомами азота. [37]

Так, например, краситель ( 127), который получают последовательным взаимодействием дихлорангидрида изофталевой кислоты с 1-амино - 5-бензоиламиноантрахиноном и 1-аминоант-рахинон - 5-сульфокислотой, образует очень ровные устойчивые окраски чисто-желтого цвета. [38]

Процесс изоселектоформинга является комбинированием процессов изомеризации и селективного гидрокрекинга и заключается в последовательном взаимодействии бензиновой фракции на первой стадии с катализатором изомеризации и на второй - с катализатором селективного гидрокрекинга. Катализатор изомеризации обеспечивает скелетную изомеризацию н-парафиновых углеводородов, а катализатор селективного гидрокрекинга осуществляет переработку непревращенных при изомеризации н-парафиновых углеводородов в углеводороды, имеющие меньший молекулярный вес. Оба процесса обеспечивают прирост октанового числа продукта и проводятся в едином циркуляционном контуре. [39]

Процесс изоселектоформинга является комбинированием процессов изомеризации и селективного гидрокрекинга и заключается в последовательном взаимодействии бензиновых фракций на первой стадии с катализатором изомеризации и на второй - с катализатором селективного гидрокрекинга. Катализатор изомеризации обеспечивает селективную изомери-чацию н-парафиновых углеводородов, а катализатор селективного гидрокрекинга подвергает гидрокрекингу непревращенные при изомеризации н-парафиновые углеводороды, преимущественно Сь - Сь. Оба процесса обеспечивают прирост октанового числа катализата. [40]

Предложен способ синтеза и описаны свойства новых блокированных изоаиааатов, содержащих эпоксигруппу и получаемых при последовательном взаимодействии исходного диизоцианата сначала с одним блокирующим агентом, а затем с другим. Праведен элементарный анализ и описаны ИК-спектры промежуточных соединений и конечного продукта, полуденных на основе 2 4-толуилендиизоцианата, фенола а глидидола. [41]

Смешанные блокированные изоцианаты с применением в качестве блокирующих агентов фенола и глицидола могут быть синтезированы при последовательном взаимодействии исходного диизоцианата сначала с одним, а затем с другим блокирующим агентом. При использовании 2 4-толуилендии-зоцианата порядок добавления реагентов существенно влияет на свойства конечных продуктов, поскольку, как следует из реакционной схемы, структура образующегося в реакции соединения изменяется в зависимости от последовательности синтеза ( см. стр. [42]

Изменение оптической плотности в электронных спектрах поглощения при Х350 нм для ПАН-К и ПАН-Р в зависимости от продолжительности нагревания107. [43]

Следует отметить, что рассмотрение моделей макромолекулы ПАН по Стюарту-Бриглебу показывает, что только IB изотактическом ПАН возникает принципиальная возможность для последовательного взаимодействия неограниченного числа нитрильных групп с образованием копланарной системы полисопряжения. При синдиотактиче-ской конфигурации цепи возможно лишь последовательное взаимодействие трех соседних звеньев. Вовлечение в реакцию циклизации четвертого звена, как показывает модель, должно привести к значительному искажению валентных углов в Макромолекуле. [44]

Чтобы воспользоваться вторым критерием, необходимо измерить распределение продуктов при низких степенях превращения и таким образом исключить дейтерированные частицы, которые образуются при последовательных взаимодействиях с катализаторами. При низких степенях превращения, если доля молекул, претерпевших обмен, равна у, то доля молекул, которые участвовали в обмене дважды, будет равна приблизительно у2 / 2 и величина распределения должна быть получена до того, как прореагирует 10 %, чтобы избежать значительного, влияния в результате р яда последовательных обменов. Для этой цели весьма полезна методика [12], при помощи которой реактор непосредственно присоединяется к масс-спектрометру. Выбор конструкции соответствующего пропускного капилляра для контроля количества реагирующих газов, поступающих в спектрометр, очень существен. Однако поскольку для масс-спектрометриче-ского анализа требуются очень малые количества газа, то скорость потока может быть сделана достаточно малой, чтобы избежать какого бы то ни было его влияния на скорость процесса обмена. Такая методика позволяет производить анализп на любых стадиях реакции и является более совершенной, чем проведение ряда последовательных анализов сравнительно больших образцов. [45]

Страницы: 1 2 3 4