Двойная жидкая система

Cтраница 2

В двойной жидкой системе пар относительно богаче тем компонентом, прибавление которого повышает общее давление пара. [16]

Диаграмма дав. [17]

Над двойной жидкой системой пар относительно богаче тем компонентом, прибавление которого повышает общее давление пара. [18]

При исследовании двойных жидких систем к анализу диаграмм отклонения от аддитивности прибегают едва ли не чаще, чем к анализу диаграмм исходных аддитивных свойств. Это вызвано прежде всего тем, что на диаграммах аддитивных свойств экстремум появляется весьма редко. Действительно, например, на изотермах мольного объема ( мольно-аддитивное свойство), плотности и показателя преломления ( объемно - аддитивные свойства), удельной рефракции и удельного объема ( свойства, подчиняющиеся весовой аддитивности) экстремальные точки встречаются лишь в тех случаях, когда взаимодействие прошло очень глубоко, либо в тех редких случаях, когда числовые значения свойств компонентов равны. [19]

Объемные свойства двойных жидких систем с химически невзаимодействующими компонентами. Интересно, что при этом число систем, характеризующихся сжатием ( в указанных пределах), практически равно числу систем, характеризующихся расширением. [20]

Поверхностное натяжение двойных жидких систем с химически невзаимодействующими компонентами. Вопросу о форме и закономерностях изменения поверхностного натяжения у двойных жидких систем в зависимости от состава жидкой фазы посвящена сравнительно обширная литература. [21]

Спектрам же поглощения двойных жидких систем, изученным во всем интервале концентраций, посвящены единичные исследования. [22]

Количественный физико-химический анализ двойных жидких систем слагается из нескольких разделов. Первый из них посвящен обоснованию связи диаграмм свойство - состав, полученных различными методами, со степенью взаимодействия. [23]

Термодинамические закономерности для двойных жидких систем, обладающих критической точкой, являются общими. Поэтому результаты, полученные по кинетике растворения твердых кислот в растворах триэтиламин-вода и гексаметиленимин - вода, позволяют сделать общий вывод: в критической области двой-нбго раствора скорость гетерогенной реакции не зависит от состава раствора как при ламинарном, так и при турбулентном режиме. [24]

Термодинамические закономерности для двойных жидких систем, обладающих критической точкой, являются общими. Поэтому результаты, полученные по кинетике растворения твердых кислот в растворах триэтиламин-вода и гексаметиленимпн - вода, позволяют сделать общий вывод: в критической области двойного раствора скорость гетерогенной реакции не зависит от состава раствора как при ламинарном, так и при турбулентном режиме. [25]

Изучение внутреннего трения двойных жидких систем показало, что во многих случаях изотерма вязкости представляет непрерывную кривую с максимумом, который не выражается рациональным атомным или молекулярным отношением компонентов. Эти максимумы становятся все более плоскими по мере повышения температуры и смещаются в сторону наиболее вязкого компонента. При более высокой температуре эти максимумы исчезают. [26]

Второе направление в исследовании двойных жидких систем связано с именем Н. А. Трифонова [45], деятельность которого посвящена теоретическим, методологическим и экспериментальным разработкам ряда вопросов физико-химического анализа. [27]

Чаще всего изучение свойств двойных жидких систем ведется при постоянной температуре. [28]

Обзор литературы по рефрактометрии двойных жидких систем убедительно показывает, как необоснованный выбор способа изображения концентрации может привести к глубоко ошибочным выводам о характере протекающих в системе химических процессов. [29]

Экспериментальные данные по электропроводности двойных жидких систем с химически невзаимодействующими компонентами. [30]

Страницы: 1 2 3