Cтраница 1
Тройные жидкие системы с ограниченной растворимостью могут иметь несколько участков с разрывом сплошности, на которых в равновесии находятся две или три фазы. Диаграммы состояния тройных жидких систем можно классифицировать по числу частных двойных систем, в которых наблюдается ограниченная растворимость жидкостей, или по числу и взаимному расположению участков с разрывом сплошности в тройной системе. Оба метода классификации охватывают одни и те же типы диаграмм тройных систем, но предпочтительнее второй метод классификации. Он указывает число жидких фаз, которые могут образоваться в тройной системе. [1]
При изучении тройных жидких систем оказывается полезным калориметрическое титрование. [2]
![]() |
Изотерма растворимости тройной жидкой системы с тремя двухфазными разрывами сплошности.| Изотерма растворимости тройной жидкой системы с трехфазным разрывом сплошности. [3] |
Диаграмма растворимости тройной жидкой системы с тремя двухфазными разрывами сплошности известна одного типа. [4]
Изотермические равновесия в тройной жидкой системе - В концентрированных растворах коэффициент распределения не остается постоянным. При введении значительного количества третьего компонента изменяется взаимная растворимость двух первых. [5]
![]() |
Равновесие в тройной системе с ограниченной взаимной растворимостью одной пары компонентов. [6] |
Если при каком-нибудь данном составе тройной жидкой системы при данной температуре она разделяется на два ( или гри) жидких слоя, то равновесие между ними, так же как и в двойных системах, характеризуется тем, что парциальное давление насыщенного пара каждого компонента должно быть одинаковым над обеими ( или тремя) жидкими фазами. [7]
Если при каком-нибудь данном составе тройной жидкой системы при данной температуре она разделяется на два ( или три) жидких слоя, то равновесие между ними, так же как и в двойных системах, характеризуется тем, что парциальное давление насыщенного пара каждого компонента должно быть одинаковым над обеими ( или тремя) жидкими фазами. [8]
Если при каком-нибудь данном составе тройной жидкой системы при дап - - ной температуре она разделяется на два ( или три) жидких слоя, то равновесие между ними, так же как и в двойных системах, характеризуется тем, что парциальное давление насыщенного пара каждого компонента должно быть одинаковым над обеими ( или тремя) жидкими фазами. Химический потенциал каждого данного компонента при равновесии одинаков во всех фазах. [9]
На рис. 149 - 152 представлены примеры диаграмм взаимной растворимости в тройных жидких системах при постоянных температуре и давлении. [10]
Многочисленные исследования Я. И. Герасимова и сотрудников, начатые им в 1931 г. в организованной под руководством А. В. Раковского лаборатории химической термодинамики химического факультета МГУ ( с 1941 г. ее возглавляет Я. И. Герасимов), к настоящему времени можно было бы объединить в десять следующих групп: водно-солевые равновесия; равновесия расслаивания в тройных жидких системах; равновесие раствор - газ в тройных системах; давление пара солей, солевых расплавов и органических соединений; термодинамика сульфидов металлов; фазовые равновесия в пленках водных растворов; термодинамика металлических окислов и кислородных солей; термодинамика интерметаллических соединений, жидких и твердых металлических сплавов; кристаллизационные методы очистки и определения чистоты низкоплавких органических веществ; статистическая теория металлических расплавов. [11]
Политермы растворимости тройных систем изображаются в виде равностороннего треугольника состава, перпендикулярно которому откладывается температура. На политермах тройных жидких систем двухфазные и трехфазные области разрыва сплошности представляют собой объемные фигуры. Размеры их изменяются с температурой, так как взаимная растворимость жидкостей является функцией температуры. Обычно с повышением температуры взаимная растворимость жидкостей увеличивается, что приводит к сокращению размеров фигур и выклиниванию их. [12]
Тройные жидкие системы с ограниченной растворимостью могут иметь несколько участков с разрывом сплошности, на которых в равновесии находятся две или три фазы. Диаграммы состояния тройных жидких систем можно классифицировать по числу частных двойных систем, в которых наблюдается ограниченная растворимость жидкостей, или по числу и взаимному расположению участков с разрывом сплошности в тройной системе. Оба метода классификации охватывают одни и те же типы диаграмм тройных систем, но предпочтительнее второй метод классификации. Он указывает число жидких фаз, которые могут образоваться в тройной системе. [13]
Для расчета массопередачи в процессе жидкостной экстракции необходимы данные по фазовым равновесиям. Поэтому весьма важные с практической точки зрения фазовые равновесия в системах типа диэтиленгликоль - ароматические углеводороды - неароматические углеводороды явились объектом изучения ряда исследователей. Джонсон и Френсис [1] изучали равновесия в тройных жидких системах типа бензол - гептан-диэтиленгликоль. В качестве растворителей им использовались безводный диэтиленгликоль и диэтиленгликоль, содержащий 8 вес. [14]
Для жидких смесей с химически не взаимодействующими компонентами характерны изотермы вязкости, монотонно выпуклые к оси состава. При наличии аддитацион-ных и обменных взаимодействий возникает несколько типов изотерм вязкости. Таким образом, вискозиметри-ческие методы позволяют фиксировать слабые взаимодействия в двойных и тройных жидких системах и даже определять стехиометрию таких взаимодействий, особенно в варианте политермического исследования, когда измеряются температурные коэффициенты вязкости. [15]