Разбавленная система - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Христос Воскрес! А мы остались... Законы Мерфи (еще...)

Разбавленная система

Cтраница 3


При с с мы имеем разбавленную систему клубков.  [31]

32 Изменение структуры дисперсных систем в электрическом поле, связанное с диэлектрической поляризацией. [32]

Здесь верхний ряд относится к разбавленным системам, нижний - к концентрированным, пластичным дисперсным системам.  [33]

Полученный нами результат относится к разбавленной системе примесей с 5-образными потенциалами. В этом методе выражение для проводимости через коррелятор токов разбивается на две части, одна из которых вычисляется точно, а другая - приближенно. Хотя условия применимости приближения сильного поля и не были конкретизированы, можно предположить, что они выполняются, когда длина I столь мала, что потенциал на этой длине меняется незначительно.  [34]

Описанный процесс расталкивания макромолекул проявляется в очень разбавленных системах. При повышении концентрации цепные макромолекулы распрямляются вследствие их взаимодействия, происходит образование ассоциатов. Наименьшая концентрация, при которой молекулы полимера приходят в контакт между собой, названа Штаудингером критической концентрацией.  [35]

Описанный процесс расталкивания макромолекул проявляется в сильно разбавленных системах. При повышении концентрацич цепные макромолекулы распрямляются вследствие их взаимодей-ствия, происходит образование ассоциатов. Наименьшая концентрация, при которой молекулы полимера начинают приходить в контакт между собой, была названа Штаудингером критической концентрацией. Эта концентрация увеличивается с уменьшением молекулярной массы, ухудшением качества растворителя ( образование более плотных клубков) и повышением температуры. Дальнейший рост концентрации раствора полимера приводит к образованию пространственной сетки в результате взаимного переплетения цепей макромолекул - к образованию студня.  [36]

Эти зависимости имеют линейный характер и для разбавленных систем ( при Сн - - 0 14 - 0 3 %) могут быть описаны уравнением электрофореза. Напряженность поля поддерживается, как правило, в пределах 5 - 30 кВ / м, что значительно выше напряженности поля при электрохимической обработке природных и сточных вод. Область линейной зависимости во времени не превышает 10 - 30 с. При / э15 - г - - ь30 с количество оседающих частиц достигает постоянного значения, что объясняется полной седиментацией частиц на электроде. Для агрегативно неустойчивых систем с низким значением - потенциала скорость электроосаждения резко падает. Зависимость т от Сц несколько отличается от линейной, возрастает более круто и превышает рассчитанную по уравнению электрофореза в 1 5 - 2 раза.  [37]

Характеризуя в целом положение дела в случае разбавленных систем, мы видим, что внутренняя конверсия из верхних возбужденных состояний и интеркомбинационная конверсия в низшее триплетное состояние проходят легко во всех трех фазовых состояниях и, в частности, еще очень эффективны в твердых стеклообразных растворителях, в том числе и при низких температурах. С другой стороны, безызлучательный переход Г4 - S0 в средах с высокой вязкостью зависит от растворителя и сильно замедляется в твердых средах, что способствует появлению фосфоресценции.  [38]

Так как теории Кинча и Симхи для разбавленных систем сводятся к соотношению Эйнштейна, они дают в этом случае более низкие значения вязкости, чем теория Хаппеля. Это имеет место и для умеренных концентраций. Сравнение этих теорий с экспериментальными данными отложим до предпоследнего раздела данной главы, где дается также обсуждение некоторых эмпирических соотношений ( см. разд.  [39]

40 Термометрическая схема и сосуд для вещества установки. [40]

Метод Ибинга основан на законе Рауля для идеальных и разбавленных систем.  [41]

Метод можно применить непосредственно к абсорбции в разбавленных системах в том виде, как описано выше.  [42]

Но даже в случае изотермического процесса в сильно разбавленных системах, когда можно с достаточной степенью точности считать постоянными плотность и коэффициент скорости реакции, выражение () содержит дополнительный член, приводящий к изменению скорости химической реакции по сравнению с ее значением, вычисленным по средним величинам.  [43]

Уравнение ( 3 - 162) справедливо для сильно разбавленных систем при постоянной температуре.  [44]

Уравнение ( III, 47) справедливо для сильно разбавленных систем при постоянной температуре.  [45]



Страницы:      1    2    3    4