Cтраница 1
Межмолекулярные и внутримолекулярные взаимодействия иногда весьма сильно влияют на КОЛЛЕКТИВНОСТЬ и аддитивность свойств, а зачастую и подчеркивают конститутивные характеристики. При последующем рассмотрении используются практически только аддитивные характеристики, а также затрагивается промежуточная область между аддитивными и конститутивными свойствами. [1]
Межмолекулярные и внутримолекулярные взаимодействия иногда весьма сильно влияют на коллигативность и аддитивность свойств, а зачастую и подчеркивают конститутивные характеристики. При последующем рассмотрении используются практически только аддитивные характеристики, а также затрагивается промежуточная область между аддитивными и конститутивными свойствами. [2]
Другой тип межмолекулярного и внутримолекулярного взаимодействия обусловлен возникновением водородных связей. На возможность участия атома водорода в связях более чем с одним атомом стали обращать внимание с конца прошлого века, а уже в 1913 г. ( Пфейффер) появилось звучащее вполне современно указание на существование водородной связи в типично органическом соединении. [3]
Существует особый вид межмолекулярного и внутримолекулярного взаимодействия с участием атома водорода, который получил название водородной связи. Атом водорода, уже связанный одной ковалентной О-связью в одной молекуле, не может быть связан второй такой же связью с другой молекулой, поскольку у него имеется лишь одна ls - АО. [4]
Свойства полимерных материалов во многом определяются природой межмолекулярных и внутримолекулярных взаимодействий, что особенно существенно для соединений, содержащих большое число полярных групп. К такому типу соединений относится и целлюлоза - наиболее распространенный в природе полимер, имеющий важное промышленное значение. [5]
Все свойства вещества определяются массой молекулы, межмолекулярными и внутримолекулярными взаимодействиями и геометрией молекулы. ПАВ имеют ряд характерных особенностей, обусловленных именно геометрией молекул. Так, молекулы ПАВ имеют асимметричное строение, при адсорбции они занимают определенное пространство на поверхности, создают слои определенной толщины и располагаются определенным образом на границе раздела фаз. [6]
В этих формулах скомбинированы результаты двух теорий Флори для межмолекулярного и внутримолекулярного взаимодействия в неидеальных ( хороших) растворителях. Параметр а, как уже отмечалось, измеряется независимо - либо путем исследования светорассеяния, либо по характеристической вязкости. [7]
Значительный практический интерес представляют полимеры 2 5-дихлорстирола, которые вследствие усиления межмолекулярного и внутримолекулярного взаимодействия ароматических ядер за счет полярных групп имеют более высокую теплостойкость, чем полистирол. В отличие от последнего эти полимеры не деформируются от действия горячей воды. Благодаря симметричному расположению атомов хлора в ароматических кольцах полимера ( пара-положение) дипольные моменты, обусловленные связями С - С1, взаимно компенсируются, и макромолекула полидихлор-стирола в целом неполярна. Поэтому полимеры 2 5-дихлорстирола не уступают полистиролу по диэлектрическим свойствам, отличаясь в то же время меньшей горючестью и большей прочностью на удар. [8]
Значительный практический интерес представляют полимеры 2 5-дихлорстирола, которые вследствие усиления межмолекулярного и внутримолекулярного взаимодействия ароматических ядер за счет полярных групп имеют более высокую теплостойкость, чем полистирол. В отличие от последнего эти полимеры не деформируются от действия горячей воды. Благодаря симметричному расположению атомов хлора в ароматических кольцах полимера ( пара-положение) дипольные моменты, обусловленные связями С - С1, взаимно компенсируются, и макромолекула полидихлор-стирола в целом неполярна. Поэтому полимеры 2 5-дихлорстирола не уступают полистиролу по диэлектрическим свойствам, отличаясь в то же время меньшей горючестью и большей прочностью на удар. [9]
В конденсированных средах свойства электронно-колебательных состояний молекул в значительной мере определяются соотношением межмолекулярных и внутримолекулярных взаимодействий. [10]
Наивысшая ориентация вискозных волокон достигается при их вытягивании в пластичном состоянии, когда межмолекулярные и внутримолекулярные взаимодействия примерно равны. Более раннее вытягивание волокон не эффективно, так как достигаемая ориентация макромолекул вновь нарушается в результате релаксационных процессов. Попытки вытягивать волокна за оптимальной областью О ( см. рис. 6.4 и 6.5) также не приводят к положительным результатам вследствие того, что макромолекулы ориен тируются с трудом и в волокнах появляются механические дефекты. [11]
Большое количество гидроксильных групп в молекуле целлюлозы придает ей характер спирта, а сильное межмолекулярное и внутримолекулярное взаимодействие обусловливает высокую степень упорядоченности молекул в надмолекулярных образованиях с аморфной структурой. [12]
В зависимости от общего строения макромолекул пространственные взаимосвязи на уровне сегментов полимеров, силы межмолекулярных и внутримолекулярных взаимодействий между полярными группами и температуры возможны несколько состояний макромолекулярных агрегатов в полимерах: жидкое, аморфное ( стеклообразное и высокоэластическое) и полукристаллическое. Более подробно поведение полимеров в жидком состоянии будет рассмотрено в гл. [13]
Без знания всех тонкостей строения макромолекулы целлюлозы как полиацеталя, разнообразия ее конформационных изменений и проявления межмолекулярных и внутримолекулярных взаимодействий в различных условиях не может быть полностью раскрыта биоморфологическая и надмолекулярная структура целлюлозы как природного полимера. [14]
Механокрекинг возможен только тогда, когда исключено перемещение цепей в целом, а отдельные участки цепи - сегменты - перемещаются в пределах, ограниченных интенсивностью межмолекулярного и внутримолекулярного взаимодействия. [15]