Cтраница 3
Получают сульфохлорированием бензола с последующим взаимодействием бензолдисульфохлоридаг-1 3 с гидразингидратом. [31]
Получают сульфохлорированием бензола с последующим взаимодействием полученного продукта с гидразингидратом. [32]
Окислением - аммиака и последующим взаимодействием двуокиси азота с водой получают азотную кислоту, которую в разбавленном виде широко используют в производстве азотных удобрений - солей азотной кислоты ( аммиачная, кальциевая, калиевая и натриевая селитры -) и на изготовление азотно-фосфорно-калийных удобрений. [33]
Получают гидрированием р-нафтола с последующим взаимодействием образующегося р-декалола с уксусной кислотой в присутствии серной кислоты. [34]
Образующиеся сольваты НАпМп в результате последующего взаимодействия с т молекулами растворителя М диссоциируют с образованием сольватированных ионов - ионов лиония ( соль-ватированных ионов водорода) Нсол. [35]
Образующиеся сольваты НАпМ в результате последующего взаимодействия с т молекулами растворителя М диссоциируют с образованием сольватированных ионов - ионов лиовия ( соль-ватирозанных ионов водор ода) Нсол. [36]
Способность молекулы ненасыщенного соединения к последующему взаимодействию с тем или иным реагентом во многом определяется соотношением между вкладами дативного и донорно-ак-цепторного взаимодействия. В настоящее время, однако, отсутствуют надежные критерии для их количественной оценки. Можно лишь отметить, что дативная способность одного и того же элемента в общем возрастает с уменьшением степени его окисления и с увеличением числа отрицательно заряженных лигандов, связанных с металлом. В противоположном направлении изменяются при этом донорно-акцепторные свойства металла. Изменяя природу и число лигандов, связанных с металлом, можно направленно влиять на взаимодействие последнего с ненасыщенным соединением, которое определяет в конечном счете скорость и селективность последующих превращений я-комплекса. [37]
Получают тиоацилированием диметиламина сероуглеродом с последующим взаимодействием полученного диметилдитиокарбамата натрия с нитритом висмута. [38]
Получают тиоацилированием дибутиламина сероуглеродом и последующим взаимодействием полученного дибутилдитиокарбамата натрия с сульфатом никеля. [39]
Получают тиоацилированием этилендиамина сероуглеродом и последующим взаимодействием с карбонатом цинка в присутствии оксида или гидроксида цинка в среде водного аммиака. [40]
Хлортолуол получают диазотированием л-толуидина и последующим взаимодействием полученного хлористого фенилдиазония с однохлористой медью. В колбу с обратным холодильником и мешалкой помещают 175 мл 28 % - ной соляной кислоты ( р1140 кг / м3) и 42 8 г ж-толуидина. Смесь охлаждают до О С и к полученной суспензии солянокислого л-толуидина прибавляют приготовленный раствор нитрита натрия ( 28 г нитрита натрия в 80 мл воды); диазоти-рование проводят при 0 - 5 С. Затем смесь нагревают до 60 С, сливают водный раствор и остаток перегоняют с водяным паром. Слой л-хлортолуола отделяют от воды, промывают холодной концентрированной серной кислотой, затем водой, сушат над хлористым кальцием и перегоняют. [41]
Этот процесс, безусловно, затрудняет последующее взаимодействие с нук-леофилом. Однако тетрагидроалюминат-ион А1Н обладает столь высокой активностью, что восстанавливает даже карбоксилат-ион. [42]
Получается сульфохлорированием 2-нитрохлорбензола хлорсульфоновой кислотой с последующим взаимодействием с аммиачной водой. Применяется в производстве 2-аминофенол - 4-сульфамида, азокрасителей. [43]
Реакцией нитробензола с хлорсульфоновой кислотой и последующим взаимодействием с NH3 и чугунной стружкой получают 3-аминобензолсульфамид, который используется для получения азокрасителей. [44]
Получается сульфохлорированием 2-нитро-хлорбензола хлорсульфоновой к-той с последующим взаимодействием с аммиачной водой, гидролизом NaOH и восстановлением чугунной стружкой. Применяется в производстве металлсодержащих азокрасителей. Вызывает головокружение, повышенную утомляемость и вялость. [45]