Рассмотренное взаимодействие

Cтраница 1

Рассмотренные взаимодействия с переносом заряда молекул оснований, адсорбированных на кислотных центрах поверхности алюмосиликагелей, сопровождаются сильным изменением электронной структуры молекул и должны проявляться также и в их ультрафиолетовых спектрах. При этом, как и в случае инфракрасных спектров, встает задача нахождения спектральных различий между ионными формами молекул, образующихся при передаче электронной плотности злектроноакцепторному центру поверхности или при присоединении протона от протонодонорного центра поверхности. Объясняется это в значительной мере сложностью в проявлении и интерпретации спектров таких ионизованных форм молекул. [1]

Характеристика тока в первичной обмотке магнето при вращении магнита. [2]

Рассмотренное взаимодействие двух магнитных полей - поля магнита и поля сердечника катушки ( якоря) - носит название явления реакции якоря. Знание этого явления позволяет правильно собирать магнето при отсутствии меток. [3]

Рассмотренные взаимодействия - неспецифические и специфические - между растворителем и растворенным соединением имеют очень большое значение как для состояния вещества в растворе, так и для его реакционной способности. Эти взаимодействия обусловливают, в частности, растворимость соединений, на основании которой, с другой стороны, судят о наличии взаимодействий. Взаимодействия между растворителем и растворенным веществом приводят к сольватации последнего и тем самым изменяют его активность. [4]

Рассмотренные взаимодействия - неспецифическне и специфические - - между растворителем ч растворенным соединением имеют очень большое значение как для состояния вещества в растворе, так и v:; его реакционной способности. Эти взаимодействия обусловливают, в частности, растворимость соединений, на основании которой, с другой стороны, судят о наличии взаимодействий. Взаимодействия между растворителем и растворенным веществом приводят к сольватации последнего и тем самым изменяют е; о активность. [5]

Рассмотренное взаимодействие является донорно-ак-цепторным. [6]

Рассмотренное взаимодействие атомов объясняет возникновение сил упругости при деформации тел. При небольших деформациях сила упругости примерно пропорциональна величине смещения атомов относительно положения равновесия независимо от того, происходит ли растяжение или сжатие. [7]

Рассмотренные взаимодействия металла с раствором, приводящие к равновесию, показывают, что скачок потенциала на границе металл - раствор препятствует дальнейшему окислению или восстановлению. Поэтому равновесный потенциал может служить мерой максимальной работы процесса, которая стремится самопроизвольно совершиться на металле в растворе. [8]

Поскольку рассмотренные взаимодействия приводят к периодической структуре рибозофосфатного остова, то двуспиральные конформацни рассматриваются как элементы вторичной структуры нуклеиновых кислот. [9]

Таким образом, рассмотренные взаимодействия стремятся ориентировать водородные связи друг относительно друга и по отношению к анионам. [10]

Кажущиеся константы скорости десульфирования в воде катионов КУ-2 ( Н. [11]

Это означает, что помимо рассмотренных взаимодействий при выводе основного кинетического уравнения на десульфирование недиссоциированных функциональных групп оказывает влияние дополнительный фактор с эффектом, прямо пропорциональным мольности гидратированных протонов. [12]

Понятие гетерокоагуляции является общим, включая в качестве частного-случая и рассмотренное взаимодействие двух одинаковых тел. [13]

Понятие гетерокоагуляции является общим, включая в качестве частного случая и рассмотренное взаимодействие двух одинаковых тел. [14]

Межмолекулярное взаимодействие, существующее между неполярными молекулами, невозможно объяснить наличием рассмотренных взаимодействий. Так, например, невозможно объяснить сгущение в жидкость инертных газов, молекулы которых обладают высокой электрической симметрией и в статическом состоянии не имеют заметного электрического момента. Поэтому на основе кван-товомеханических представлений был введен еще один ьид взаимодействий, так называемое дисперсионное взаимодействие. Схематически его можно представить следующим образом. [15]

Страницы: 1 2