Оптическая система - микроскоп
Cтраница 2
Микрообъектив является наиболее существенной частью оптической системы микроскопа и исправлению его аберраций придается большое значение. Поэтому микрообъективы ( особенно большого увеличения) представляют собой сложные многолинзовые системы. [16]
Микромеханизм предназначен для точной фокусировки оптической системы микроскопа. Он заключен в коробку, которая закреплена на основании штатива. Коробка микромеханизма с одной стороны имеет направляющую для кронштейна конденсора, а с другой - направляющую для тубусодержателя. Общее перемещение тубусодержателя микромеханизмом составляет 2 2 - 2 4 мм. Крайние положения тубусодержателя отмечены рисками на коробке микромеханизма; величину перемещения фиксируют по шкале, находящейся на барабане рукоятки ( цена деления шкалы 0 002 мм), один оборот которого соответствует перемещению тубуса на 0 1 мм. [17]
 |
Упрощенная блок-схема сканирующего микроскопа. [18] |
Изображение объекта проектируется с помощью оптической системы микроскопа на фотомишень передающей трубки телевизионной камеры. В трубке производится сканирование поля изображения электронным лучом, в результате которого при пересечении поля изображения непрозрачных частиц возникают видеоимпульсы. После усиления сигнал подается на анализирующее и видеоконтрольное устройство. [19]
Телевизионная микроскопия осуществляется путем соединения оптической системы микроскопа с телевизионной трубкой. Свет, отраженный от объекта, попадает на фотокатод передающей, телевизионной трубки. Возникающее на фотокатоде напряжение усиливается и подается в систему управления яркостью свечения экрана приемной трубки. При этом сканирование приемной и передающей трубок синхронизировано. В связи с наличием усилителей даже весьма слабые отражения света от кристаллов объекта могут быть преобразованы в более сильные сигналы, что позволяет повысить контрастность изображения. В телевизионном микроскопе облегчается количественный подсчет различных элементов микроструктуры изучаемого объекта. [20]
Если на пути лучей в оптической системе микроскопа ввести заслонку, нарушающую симметрию светового пучка, то зерна в иммерсионном препарате будут освещены неравномерно. В случае близости показателей преломления при наблюдении в белом свете появляется окраска. Край зерня, обращенный к заслонке, окрашивается в синий цвет, а противоположный край его - в красный. [21]
Если на пути лучей в оптической системе микроскопа ввести заслонку, нарушающую симметрию светового пучка, то зерна в иммерсионном препарате будут освещены неравномерно. В случае близости показателей преломления при наблюдении в белом свете появляется окраска. Край зерна, обращенный к заслонке, окрашивается в синий цвет, а противоположный край его - в красный. [22]
Если на пути лучей в оптической системе микроскопа ввести заслонку, нарушающую симметрию светового пучка, то зерна в иммерсионном препарате будут освещены неравномерно. В случае близости показателей преломления при наблюдении в белом свете появляется окраска. [23]
С - константа, зависящая от оптической системы микроскопа, a D - величина, измеренная с помощью окулярмикрометра. [24]
С - константа, зависящая от оптической системы микроскопа ( коноскопический угол объектива и цена деления окуляр-микрометра), определяемая при помощи апертометра2; D - расстояние между выходами оптических осей. [25]
Из этой формулы видно, что оптическую систему микроскопа можно разделить на две самостоятельные системы: объектив и окуляр. Это дает возможность, заменяя окуляр при том же объективе, изменять увеличение микроскопа и в зависимости от устройства объектива повышать разрешающую способность микроскопа. [26]
При скрещенном положении николей свет через оптическую систему микроскопа не проходит, так как анализатор не пропустит колебаний, проходящих через поляризатор. [27]
Но использование ультрафиолетовых лучей сильно усложняет оптическую систему микроскопа и не дает при этом достаточных преимуществ по сравнению с белым светом. [28]
Построение изображения предмета в микроскопе показано на рис. 20.1. Оптическая система микроскопа состоит из двух систем линз - объектива и окуляра. Предмет АВ помещается перед объективом немного дальше его фокуса. Объектив создает увеличенное действительное изображение А В предмета вблизи переднего фокуса окуляра, которое рассматривается глазом через окуляр. В этом случае окуляр создает увеличенное мнимое изображение А В, которое проектируется на расстояние наилучшего зрения ( рис. 20.1); 2) изображение А В лежит в фокальной плоскости окуляра. В этом случае изображение, создаваемое окуляром, проектируется на бесконечность, и глаз наблюдателя работает без аккомодации; 3) изображение А В1 находится дальше переднего фокуса окуляра. В этом случае изображение, создаваемое окуляром, будет действительным увеличенным. Такое расположение окуляра применяется для микропроекции и микрофотографии. [29]
Перед началом дисперсионного анализа частиц необходимо выбрать рабочие параметры оптической системы микроскопа, а именно, метод микроскопии, полезное увеличение и в соответствии с этим подобрать объектив, окуляр и осветительный аппарат. [30]
Страницы: 1 2 3 4