Cтраница 4
Зависимость долговечности композитов, армированных волокнами поливинилового спирта, от напряжения при 293К.| Зависимость энергии. [46] |
Вместе с тем конкретный механизм межфазного взаимодействия полимеров, обусловливающий образование между ними макроскопического контакта, определяется особенностями строения высокомолекулярных соединений и прежде всего - подвижностью макромолекулярных цепей, изменяющейся в условиях адгезионного взаимодействия. [47]
Для получения композитов с оптимальными свойствами межфазное взаимодействие должно быть ограниченно, поскольку интенсивное взаимодействие приводит к ухудшению механических свойств композиционного материала. При высоких температурах на поверхности волокон композита протекают химические реакции. Если химическая реакция затрагивает тонкий слой, то это даже упрочняет связь волокна с матрицей, но если слой утолщается, то продукты реакции могут сильно ослабить эту связь, кроме того, волокно может разрушиться. [48]
Влияние бактерий и образующихся грибков на межфазное взаимодействие между водным и органическим раствором хорошо известно. В нормальных условиях бактериальные и грибковые популяции растут очень быстро, способствуя с фазных взвесей. Наиболее реальная защита от них - ние бактерицидных препаратов, которые, однако, не должны оказывать вредного воздействия на насыщение экстр агента, устойчивость хелатов, разделение фаз и другие параметры. Следует рассматривать вопросы охраны окружающей среды и за пределами предприятия. Должна быть проведена соответствующая работа для решения этих проблем. [49]
Таким образом, природа адгезивов и межфазного взаимодействия, а также внешние факторы ( давление, температура и продолжительность процесса) оказывают различное влияние на изменение площади фактического контакта с одной стороны, и прочности адгезионных соединений-с другой. Наибольший прирост прочности адгезионных соединений, как следует из рис. 65, происходит в течение первых нескольких секунд, поэтому этот интервал был изучен в отдельности. Данные рис. 67 показывают, что величина af достигает равновесного значения уже через 20 с, в то время как Ротр остается постоянным. Как и предполагалось, давление не изменяет выявленной закономерности: и при 0 32, и при 0 62 МПа, когда макроскопический контакт ( согласно оптическим данным) сформирован полностью, кинетические зависимости сопротивления адгезионных соединений отрыву с равной скоростью приближаются к предельным значениям. [50]
Итак, представления о диффузионном механизме межфазного взаимодействия полимеров подтверждаются общими закономерностями совместимости высокомолекулярных соединений. Совпадение механизмов обоих процессов обусловлено тем, что они развиваются на сегментальном уровне. Этот вывод более обоснован, нежели гипотеза [544, 545] о возможности развития в адгезионном соединении неограниченной диффузии через границу раздела фаз, поскольку ( в отличие от макромолекул в целом) переход сегментов возможен благодаря соответствию их молекулярной массы области растворимости. Даже при малом сродстве компонентов это растворение может осуществляться путем изменения конформаций в граничных слоях полимеров при увеличении поверхностной энтропии. [51]
Прочность G адгезионных соединений определяется как межфазным взаимодействием ( а - граничное поверхностное натяжение), так и деформационными свойствами адгезива и субстрата и возникающими в них при адгезионном контакте напряжениями, развивающимися в адге-зиве при его усадке вследствие полимеризации или взаимодействия с субстратом. [52]
К постановке. задачи о конденсации пара на плоской ламинарной струе жидкости. [53] |
В приведенном ранее теоретическом решении не учитывается межфазное взаимодействие на границе жидкости с паром. Струя вытекает в пространство с неподвижным насыщенным паром при температуре Тн. [54]
Влияние всех перечисленных факторов возрастает при наличии сильного межфазного взаимодействия, которое обусловливает заметное уменьшение толщины переходных слоев, выходящее за рамки влияния границы раздела фаз. С ростом энергии связи сегмента с поверхностью субстрата толщина адсорбционного слоя уменьшается, причем машинный расчет показывает [430], что величине этой энергии, равной 0 5 / cTj отвечает незначительное изменение плотности сегментов в граничном слое с последующим медленным падением, а величине - 0 9kТ - плотная упаковка адсорбированной молекулы. [55]
Выбор метода получения КМ основан на анализе межфазного взаимодействия компонентов, их химической и механической совместимости. Химическая совместимость - это способность компонентов в условиях эксплуатации не образовывать хрупких химических соединений, которые разрушаются под действием внешней нагрузки. Металлы в КМ могут образовывать твердые растворы, механические смеси или хрупкие химические соединения. Если в зоне соединения компонентов КМ не образуется хрупких интерметаллидных соединений, а формируется пластичный переходный слой, то такой КМ обладает высокими эксплуатационными свойствами. Прочность связи компонентов определяется их химической и механической совместимостью по модулям упругости, коэффициентам термического расширения, пределам прочности и показателям пластичности. [56]
Возможные структуры двухфазных потоков вблизи твердых поверхностей. [57] |
В рассмотренных случаях область пристенного слоя характеризуется интенсивным межфазным взаимодействием в условиях активного проявления вязкости. Межфазное взаимодействие сопровождается процессами переноса массы, импульса и теплоты. Эти процессы реализуются в условиях ламинарного, турбулентного или смешанного режимов течения. В большинстве практически важных задач граница раздела фаз имеет сложную волновую структуру. [58]
Второе слагаемое в ( 41), обусловленное силой межфазного взаимодействия, является дипольным источником генерации звука в насыщенной пористой среде. Его интенсивность пропорциональна третьей степени характерной скорости течения. [59]
Учитывая превалирующее влияние факторов молекулярно-кинетической природы на закономерности межфазного взаимодействия бутадиенни-трильных эластомеров, содержание нитрильных групп в последних практически не должно сказываться на прочности адгезионных соединений, полученных при комнатной температуре. [60]