Cтраница 3
Полисульфид натрия состава Na 2S3i8 готовят предварительно в полисульфидном котле, растворяя в растворе сернистого натрия рассчитанное количество серы, и затем передают в варочный котел. К раствору полисульфида, нагретому до 85 - 90 С, приливают небольшими порциями приготовленный раствор динитрофенолята. [31]
Процесс производства сернистого черного обычно начинают с получения 2 4-динитрофенолята натрия. В стальной котел с паровой рубашкой и мешалкой наливают воду, вводят предварительно расплавленный 2 4-ди-нитрохлорбензол и при 70 - 90 постепенно прибавляют раствор едкого натра, после чего нагревают до 95 - 100D и перемешивают при этой температуре до полного превращения динитрохлорбензола в динитрофенолят. Полисульфид натрия получают, нагревая водный раствор сернистого натрия с серой до 95 - 98 и перемешивая массу до полного растворения серы. Выделяющийся сероводород поглощают в скруббере раствором едкого натра; при этом образуется сернистый натрий, также используемый в производстве сернистого черного. [32]
Процесс производства сернистого черного обычно начинают с получения 2 4-динитрофенолята натрия. В стальной котел с паровой рубашкой и мешалкой наливают воду, вводят предварительно расплавленный 2 4-ди-нитрохлорбензол и при 70 - 90 постепенно прибавляют раствор едкого натра, после чего нагревают до 95 - 100 и перемешивают при этой тем - - пературе до полного превращения динитрохлорбензола в динитрофенолят. Полисульфид натрия получают, нагревая водный раствор сернистого натрия с серой до 95 - 98 и перемешивая массу до полного растворения серы. Выделяющийся сероводород поглощают в скруббере раствором едкого натра; при этом образуется сернистый натрий, также используемый в производите сернистого черного. [33]
Омыление динитрохлорбензола производят с помощью раствора едкого натра при 90 в течение 4 -: 5 час. Необходимый для варки раствор тетрасульфида, приготовляемый в котле 10 путем перемешивания раствора сернистого натрия с серой при 98 в течение 3 - 4 час. В варочном котле при температуре 105 - 115 производят упаривание смеси динитрофенолята и тетрасульфида натрия в течение 8 - 10 час. Процесс варки в этих условиях продолжается 16 - 22 час. [34]
При гидролизе динитрохлорбензола щелочью образуется динитрофенолят натрия. Он взрывоопасен, если нагревать его сухим, особенно в присутствии свинца или свинцовых солей. Категорически запрещается омылять динитро-хлорбензол в котелках со свинцовыми прокладками, а также упаривать динитрофенолят досуха. [35]
При гидролизе динитрохлорбензола щелочью образуется динитрофенолят натрия. Он взрывоопасен, если нагревать его сухим, особенно в присутствии свинца или свинцовых солей. Категорически запрещается омылять динитро-хлорбензол в котелках со свинцовыми прокладками, а также упаривать динитрофенолят досуха. [36]
В котел загружают едкий натр, разбавляют водой до содержания не более 1С % NaOH; воду предварительно нагревают до 75 - 80 и загружают потребное количество динитрохлорбензола. При этой температуре делают выдержку в течение 15 - 20 минут. При наличии в реакционной массе неомыленного динитрохлорбензола наряду с нормальным или повышенным содержанием едкого натра продолжают выдержку еще 15 - 20 минут, при пониженном - добавляют рассчитанное количество щелочи. Наконец, при повышенном содержании щелочи и отсутствии динитрохлорбензола прибавляют в омылитель рассчитанное количество динитрохлорбензола. По получении удовлетворительного результата анализа омыление считается законченным, и полученный динитрофенолят передавливают в аппарат для его разложения. [37]