Монодисперсная система

Cтраница 3

В природе не существует монодисперсных систем в строгом смысле этого понятия. Естественные минеральные дисперсные материалы ( почвы, осадки, глины и др.) все без исключения относятся к полидисперсным с более или менее широким интервалом размеров частиц. То же самое можно сказать и относительно искусственно полученных порошков, суспензий и эмульсий, которые в зависимости от условий и методов получения могут содержать частицы, значительно различающиеся по своим размерам. [31]

Можно представить себе такую условную монодисперсную систему, состоящую из частиц или капель одинакового размера d, которая производит эквивалентное рассматриваемой полидисперсной системе ослабление монохроматического пучка лучей. [32]

Зависимость коэффициента X от объемной доли дисперсной фазы у-о - экспериментальные. [33]

Применение формулы (4.66) ограничивается монодисперсными системами. В литературе имеется распространение ее на полидисперсные системы. [34]

В теории Смолуховского рассмотрена коагуляция монодисперсных систем. Теория основана на тех же положениях, что и теория коагуляции монодисперсных систем. [35]

Поэтому строгая периодичность даже для монодисперсных систем является предельным, идеальным случаем. Практически периодичность присуща идеальным областям - блокам или доменам, включающим различные дефекты - вакантные места, внедрения в междуузлия и прочее. Кроме того, дальний порядок в термодинамических равновесных периодических структурах со временем уменьшается вследствие коагуляционных процессов. При полидисперсности вопрос о порядке и его критериях, являющийся общим для всех конденсированных тел, требует дополнительного рассмотрения. [36]

В простейшем случае - у монодисперсных систем, частицы которых близки или одинаковы по размеру, степень дисперсности определяется отношением поверхности частицы к ее объему. Дисперсность полидисперсных систем характеризуется функцией распределения объема ( или массы) частиц по их размерам. Ю-5 см) и тонко ( высоко) дисперсные ( Ю-5 - 10 см) - коллоидные системы. [37]

Используя положения, развитые для подвижных монодисперсных систем полимер-растворитель с нормальной теплотой смешения, можно определить критические условия разделения фаз. Более жесткие ограничения различий между 6t и 62 для систем полимер-полимер объясняются относительно небольшим увеличением энтропии таких систем при смешении. [38]

Этот анализ относится только к монодисперсным системам или смесям узкого гранулометрического состава. В случае широких фракций мелкие частицы воздействуют на крупные, что приводит к снижению значения шкр, определяемого для наиболее крупных частиц. [39]

Зависимость скорости коагуляции ( v от концентрации электролита ( с. [40]

Приведенные выше рассуждения относятся к монодисперсным системам. [41]

Кривая псевдоожижения полидисперсного слоя. [42]

Это значит, что в случае монодисперсной системы псевдоожижение или унос наступают при определенной скорости ( Umf или Ue Ut), а сосуществование всех трех фаз невозможно. [43]

Пусть дисперсная система состоит из двух монодисперсных систем. Суммарная кривая осаждения получается графическим сложением ординат прямых ОА и ОБ. [44]

Это уравнение описывает кинетику седиментации в монодисперсной системе. Так как величины Q, / / и и постоянны, то масса осевших частиц из монодисперсной системы пропорциональна времени седиментации. Эта линейная зависимость представлена на рис. IV. Точке В соответствует окончание процесса седиментации и в последующие моменты времени масса осевших частиц не изменяется. Тангенс угла наклона прямой характеризует скорость оседания дисперсной фазы. [45]

Страницы: 1 2 3 4