Cтраница 2
Понимание природы эффектов сольватации и других взаимодействий в растворах может иметь большое значение для определения механизмов реакций. [16]
Следовательно, необходимо рассмотреть вклад других взаимодействий в теплоту сублимации Ясуб. Предложенные для объяснения связи в фторидах ксенона модели указывают на значительное смещение заряда от ксенона к фтору, так что следует учитывать влияние электростатического взаимодействия на теплоту сублимации. Эффект дальнего межмолекулярного взаимодействия в кристалле может быть адекватно описан слабыми квадруноль-квадрупольными силами, но взаимодействие между ближайшими соседями лучше представлять как взаимодействие между точечными зарядами, локализованными на атомах ксенона и фтора. [17]
Следовательно, необходимо рассмотреть вклад других взаимодействий в теплоту сублимации Ясуб - Предложенные для объяснения связи в фторидах ксенона модели указывают на значительное смещение заряда от ксенона к фтору, так что следует учитывать влияние электростатического взаимодействия на теплоту сублимации. Эффект дальнего межмолекулярного взаимодействия в кристалле может быть адекватно описан слабыми квадруполь-квадрупольными силами, но взаимодействие между ближайшими соседями лучше представлять как взаимодействие между точечными зарядами, локализованными на атомах ксенона и фтора. [18]
Электромагнитные взаимодействия выгодно отличаются от других взаимодействий своей универсальностью. Электрически заряженные частицы встречаются в любой группе фундаментальных частиц. [19]
Существуют теории, которые объясняют эти и другие взаимодействия на основе представлений об атомарном строении материи. [20]
Аналогичный процесс усреднения происходит и в случае других взаимодействий. Если окружения, соответствующие двум состояниям Л и В, различаются только константами косвенного спин-спинового взаимодействия / д и JB, то наблюдается мультиплет с усредненной константой / Р А Рв. Так как константы взаимодействия /, как правило, не коррелируют с разностью химических сдвигов, то в ряде случаев на основе этих констант должна быть установлена шкала времени, отличная от шкалы химических сдвигов. Однако принципиально возможно описание поведения такой системы с привлечением квантово-механических подходов. [21]
Физическая природа взаимодействия может быть различной: существуют гравитационные, электрические, магнитные и другие взаимодействия. В механике физическая природа сил, вызывающих ускорение тела, совершенно несущественна: вопрос о происхождении взаимодействий в механике не ставится и не выясняется. Но для всех видов взаимодействий количественная мера может быть выбрана единым образом - измерять силы различной природы можно в одних и тех же единицах с помощью одних и тех же эталонов. Благодаря такой универсальности механика успешно описывает движения под действием сил любой природы. [22]
Проникновения их в поры, а также какого-либо другого взаимодействия не наблюдается. [23]
Эти локальные поля создаются сверхтонким, обменным и другими взаимодействиями -, изменяющимися во времени. Флуктуации локальных полей приводят к флуктуациям частот и фаз прецессии элементарных моментов. Поэтому прецессирующие вначале в одной фазе х-компоненты расфазируются, через некоторое время они будут иметь произвольные случайные фазы прецессии, и векторная сумма их будет равна нулю. [24]
Кроме дисперсионных, ориентационных и донорно-акцепторных связей возможны и другие взаимодействия между молекулами неподвижной фазы и анализируемого вещества, также влияющие на коэффициенты активности. Разумеется, образованные комплексы должны быть нестабильными при рабочей температуре, иначе анализируемые вещества не выйдут из разделительной колонки. Необратимую адсорбцию определенных веществ также применяют, но уже для упрощения сложных смесей. [25]
Лиофильные поверхности способны вследствие образования водородных связей, Д иполв-дипольных и других взаимодействий менять структуру прилегающих слоев полярных жидкостей по сравнению со структурой в объеме. Таким образом возникают граничные слои с особой структурой. При перекрывании двух таких граничных слоев в тонкой прослойке возникает четвертая, структурная, слагающая расклинивающего давления. [26]
Конечно, в более общем подходе, когда рассматриваются и другие взаимодействия в системе, например взаимодействие каждого электрона с магнитным полем остальных электронов, приведенных выражений для потенциалов уже будет недостаточно. [27]
Ответ ясен: их связывают силы Ван-дер - Ваальса, других взаимодействий между слоями нет. А раз так, то, следовательно, каждый слой можно рассматривать формально как огромную плоскую молекулу, а кристаллы графита - как разновидность молекулярных кристаллов. Неудивительно поэтому, что кратчайшее межатомное расстояние в слое составляет 1 42 А, в то время как между слоями - 3 35 А. Под действием механической нагрузки молекулы-слои могут легко перемещаться относительно друг друга ( даже существенно легче, чем в кристаллах льда), благодаря чему графит широко применяется в технике как смазочное вещество. В то же время алмаз известен как очень твердое и очень хрупкое вещество. [28]
В реальных растворах к хаотичным столкновениям элементарных объектов добавляется ряд других взаимодействий. Всегда имеет место сольватация элементарных объектов растворенных веществ молекулами растворителя. Если растворенное вещество в растворе существует в виде молекул, влияние сольватации не существенно и во многих случаях реальные растворы могут рассматриваться как идеальные. [29]
В то же время в твердой фазе условия передачи энергии и другие взаимодействия между молекулами, составляющими кристаллическую решетку, существенно отличаются от условий передачи энергии в газовой фазе. [30]