Химическая зона

Cтраница 2

Экспериментальные данные объясняются в [9.180] тем, что при низких начальных плотностях заряда разложение В В происходит существенно медленнее, чем при высоких, добавка кремния практически полностью прогревается в химической зоне, смесь детонирует в нормальном режиме. С увеличением плотности, время разложения ВВ уменьшается. Начиная с некоторой плотности, время прогрева добавки становится больше времени разложения ВВ, появляется эндотермическая конечная стадия, приводящая к возникновению недосжатого режима. При росте плотности степень прогрева добавки в химической зоне уменьшается, вследствие чего растет количество тепла, поглощаемого на эндотермической стадии. [16]

Зависимость задержек воспламенения метано-воздуш-ной смеси от температуры при вводе метана на различном расстоянии L ( цифры у кривых от диффузионной водородной горел кп. [17]

Вместе с тем ясно, что для процессов горения существенную роль играет кинетика энерговыделения. Поэтому представляет несомненный интерес более детальное исследование кинетики реакций с участием атомов и радикалов, поскольку такие реакции, как правило, сильно экзотермичны и вследствие этого во многом ( если не полностью) и определяют кинетику энерговыделения. Существенного влияния электронно-возбужденных частиц ( атомов и радикалов) на процессы горения ожидать не приходится вследствие того, что обычно концентрация их пренебрежимо мала по сравнению с концентрацией атомов и радикалов в основном состоянии. Однако возбужденные частицы являются удобным и очень чувствительным индикатором для слежения за скоростью быстро-протекающих химических реакций в процессах горения - Наглядным примером такого исследования является использование радикала С2 для измерения скорости энерговыделения в химической зоне пламени, возникающего под воздействием волн давления. [18]

В работах [9.164, 9.165] предложена обобщенная математическая модель, позволяющая количественно описать влияние температурной и скоростной неравновесности на параметры детонации ВВ, содержащих инертные примеси. В этой модели химическая зона детонационной волны рассматривается как узкая область за фронтом ударной волны, в которой, наряду с процессами химического разложения ВВ, интенсивно идут релаксационные процессы, приводящие к выравниванию скоростей и температур продуктов взрыва и частиц примеси. При этом допускается, что за характерное время разложения ВВ, полного выравнивания указанных параметров может не произойти, так что на выходе из химической зоны продукты взрыва и частицы примеси могут иметь различные значения температуры и скорости. Завершение релаксации в этом случае происходит уже в потоке за фронтом волны. Интенсивность скоростной и температурной релаксации характеризуются параметрами F и ( J, представляющими собой значения импульса и энергии, которыми успевают обменяться продукты взрыва и частица за время разложения ВВ. Параметры F и Q могут изменяться от нуля ( замороженный режим) до равновесных значений, отвечающих полному выравниванию смеси на выходе из химической зоны. [19]

Страницы: 1 2