Cтраница 1
Гидроокисные системы с участием Mg ( OH) 2 были исследованы рентгенографически для выяснения структуры продуктов взаимодействия. В [20] изучено влияние размера ионных радиусов катионов на тип твердых растворов замещения при совместном осаждении гидроокисей. Оказалось, что в системах Со ( ОН) 2 - Mg ( OH) 2 и Ni ( OH) 2 - Mg ( OH) 2 благодаря одинаковой или очень близкой величине ионных радиусов катионов ( 0 78 / 4 для Со2 и 0 74А для Ni2 и Mg 2) образуется непрерывный ряд твердых растворов замещения. [1]
Гидроокисные системы с участием Mg ( OH) 2 были исследованы рентгенографически для выяснения структуры продуктов взаимодействия. В [20] изучено влияние размера ионных радиусов катионов на тип твердых растворов замещения при совместном осаждении гидроокисей. Оказалось, что в системах Со ( ОН) 2 - Mg ( OH) 2 и Ni ( OH) 2 - Mg ( ОН) 2 благодаря одинаковой или очень близкой величине ионных радиусов катионов ( 0.78 А для Со2 и 0.74 А для Ni2 и Mg 2) образуется непрерывный ряд твердых растворов замещения. Во всех растворах сохраняется кристаллическая структура исходных гидроокисей, однако параметры решетки изменяются закономерно с величиной ионных радиусов катионов. [2]
Для гидроокисных систем в силе остаются перечисленные четыре основных механизма старения индивидуальных гидроокисей и, кроме того, наблюдаются еще пять новых, поскольку сказываются различные свойства отдельных компонентов. [3]
В гидроокисных системах содержание структурной воды также не подчиняется правилу аддитивности, что указывает на взаимодействие гидроокисей. [4]
Приведены также данные о некоторых гидроокисных системах и продуктах дегидратации - окислах металлов. Выбор металлов сделан с учетом состава синтезируемых по методу совместного осаждения сорбентов, катализаторов и ферритов. [5]
Простой и доступный метод измерения кажущегося объема осадков указывает не только на изменение физических ( объем), но и химических ( взаимодействие компонентов) свойств гидроокисных систем при старении. [6]
В книге освещены закономерности образования, состав, структура и свойства осадков гидроокисей 26 металлов ( магний, алюминий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, иттрий, кадмий, индий, лантаноиды) и 26 гидроокисных систем с одним, двумя, тремя, четырьмя и пятью компонентами применительно к получению важных неорганических материалов - сорбентов, катализаторов и ферритов. [7]
В книге освещены закономерности образования, состав, структура и свойства осадков гидроокисей 26 металлов ( магний, алюминий, хром, марганец, железо, кобальт, никель, медь, цинк, иттрий, кадмий, индий, лантаноиды) и 26 гидроокисных систем с одним, двумя, тремя, четырьмя и пятью компонентами применительно к получению важных неорганических материалов - сорбентов, катализаторов и ферритов. [8]
Очень эффективным является метод количественного ( фазового) химического анализа. Достаточно удачно подобрать селективный растворитель для непрореагировавших гидроокисей, чтобы определить, сколько образовалось продукта взаимодействия ( ферриты) в процессе старения гидроокисных систем. [9]
Количество структурной воды ( в виде ОН-групп) при старении одних гидроокисей не изменяется, а других - изменяется различно. Для алюминия оно увеличивается в связи с переходом бемита Y - A1OOH через метастабильную модификацию байерита а - А1 ( ОН) 3 в гидраргиллит у - А1 ( ОН) 3, а для железа ( III), меди ( II) и цинка, наоборот, уменьшается вследствие дегидратации a - FeOOH, Cu ( OH) 2 и e - Zn ( OH) 2 до соответствующих окислов. В гидроокисных системах содержание структурной воды также не подчиняется правилу аддитивности вследствие взаимодействия гидроокисей, которое, по данным ИК-спектров поглощения, начинается уже в момент их совместного осаждения. [10]
Количество структурной воды ( в виде ОН-групп) при старении одних гидроокисей не изменяется, а других - изменяется различно. Для алюминия оно увеличивается в связи с переходом бемита y - AlOOH через метастабильную модификацию байерита а - А1 ( ОН) 3 в гидраргиллит у - А ( ОН) 3, а Для железа ( III), меди ( II) и цинка, наоборот, уменьшается вследствие дегидратации a - FeOOH, Cu ( OH) 2 и e - Zn ( OH) 2 до соответствующих окислов. В гидроокисных системах содержание структурной воды также не подчиняется правилу аддитивности вследствие взаимодействия гидроокисей, которое, по данным ИК-спектров поглощения, начинается уже в момент их совместного осаждения. [11]
Необходимость издания монографии, в которой рассматриваются условия получения, состав, структура и свойства осадков гидроокисей и оксигидроокисей металлов, ощущается давно. Несмотря на то, что они являются старыми объектами исследования, постановка новых, хорошо продуманных и выполненных опытов всегда заканчивается обнаружением важных закономерностей и фактов. Наибольший практический интерес для исследований представляют сейчас гидроокисные системы. [12]