Cтраница 2
В отдельные главы введены соответствующие дополнения, а список литературы, включающий прежде всего обзоры и монографии, охватывает период вплоть до 1 марта 1991 г. В новое издание в виде дополнительных методик вошли некоторые важные в практическом отношении новые методы, например окисление по Сверну, эпоксидирование по Шарплессу, а-алкилирование хиральных N-ацилоксазолинов по Эвансу, а также применение высших купратов и новых защитных групп. [16]
Для этого обычно используются алкилгалогениды, и поскольку соблюдается нормальный порядок реакционной способности, иодиды предпочтительнее бромидов. Гладкое а-алкилирование многих р-днкетонов достигается обработкой метилиодидом или другими активными иодидами в присутствии карбоната калия в качестве основания и с использованием ацетона в качестве растворителя. Если используется 1 экв или более основания, то до некоторой степени может происходить диалкилнрование; избыток карбоната калия и алкилгалогенида дает прекрасные выходы а а-диалкилированного продукта. [17]
Для этого обычно используются алкилгалогениды, и поскольку соблюдается нормальный порядок реакционной способности, иодиды предпочтительнее бромидов. Гладкое а-алкилирование многих Р - дикетонов достигается обработкой метилиодидом или другими активными иодидами в присутствии карбоната калия в качестве основания и с использованием ацетона в качестве растворителя. Если используется 1 экв или более основания, то до некоторой степени может происходить диалкилирование; избыток карбоната калия и алкилгалогенида дает прекрасные выходы ос ос-диалкшшрованного продукта. [18]
Алкилирование - наименее важная среди реакций образования связи С-С для этой группы нуклеофилов. Алкилирование альдегидов и кетонов, как правило, проводят чаще через карбанионы ( еноляты), а не через енолы ( разд. Алкилирование енаминов имеет некоторое препаративное значение, поскольку на нем основан косвенный метод а-алкилирования альдегидов и кетонов в отсутствие сильных оснований ( разд. [19]
Алкилирование - наименее важная среди реакций образования связи С-С для этой группы нуклеофилов. Алкилирова-йие альдегидов и кетонов, как правило, проводят чаще через карбанионы ( еколягы), а не через енолы ( разд. Алкилирование енаминов имеет некоторое препаративное значение, поскольку на нем основан косвенный метод а-алкилирования альдегидов и кетонов в отсутствие сильных оснований ( разд. [20]