Cтраница 4
Там же приведены данные спектрального анализа на эти элементы в выросших кристаллах и для сравнения результаты аналогичного опыта, но в щелочной системе. [46]
Разработанная нами схема ( см. рисунок) была использована при извлечении ГПВ из свежесобранных листьев папоротников Dryo-pteris spinulosa, D. Предполагая, что природные гиббереллины растений отличны от свободных гиббереллинов, содержащихся в культуральной жидкости Fusarium monili-forme, мы исследовали и те фракции, в которых водорастворимых свободных кислот быть не могло, а именно осадок, выпадавший из водно-ацетонового первичного экстракта, после удаления из него ацетона, а также бутанольные экстракты, полученные в результате обработки водного остатка первичного экстракта при нейтральной и щелочной реакциях. Поскольку активными могли быть не только кислые, но и основные ( щелочные) вещества, хроматографию на бумаге проводили в кислых и щелочных системах, в обоих случаях применяя элюцию как водой, так и этанолом. [47]
Это обстоятельство, вероятно, можно объяснить настолько хорошей растворимостью названных антибиотиков в бутаноле, что добавление пиридина или уксусной кислоты уже не влияет на их подвижность в данных условиях. Совершенно естественно, что влияние кислот или оснований, добавляемых к главному компоненту системы, наиболее ярко будет выявляться лишь в тех случаях, когда хроматографируемое вещество находится в средней части хроматограммы. Действительно, такие антибиотики-основания, как стрептомицины, полимиксины, нетропсин п др., обладают несколько более высокой подвижностью в системе с уксусной кислотой, чем в системе с пиридином. Но для того чтобы по подвижности в кислых и щелочных системах определять ионный характер вещества, необходимо сначала подобрать такой растворитель, при хроматографировании в котором данный антибиотик располагался бы в средней части хроматограммы. Разумеется, это невозможно при проведении массовых анализов. [48]
Они установили, что нейтральные соли с концентрацией не выше 5 % существенного влияния на величину RJ не оказывают. Наоборот, Баар и Вулл [2] доказали, что уже 0 1 М раствор некоторых солей может весьма существенно снижать значение Rf Сахаров, в частности при разделении их в кислых и щелочных системах. Поэтому они рекомендуют применять нейтральные системы растворителей, где этого явления не наблюдается. Бейли и сотрудники [2] установили, что при нанесении пробы, содержащей аммониевые соли, и сушке исходного пятна горячим воздухом могут образоваться гликозиламины, способные в щелочных системах исказить результаты анализа. [49]