Флуоресцентный зонд
Cтраница 1
Флуоресцентные зонды и метки являются удобным инструментом для исследования биологических мембран и мембранных ферментов. Использование зондов разной природы, способных связываться с белками или встраиваться в различные области липидного бислоя, а также меток, ковалентно реагирующих с функциональными группами белков или липидов, позволяет получить ценную информацию о состоянии и подвижности белка в мембране, состоянии липидного матрикса, характере белок-белковых и белок-липидных взаимодействий. [1]
Флуоресцентные зонды типа пирена весьма гидрофобны по своей природе и растворяются во внутреннем, гидрофобном ядре мицеллы. Однако в присутствии определенных молекул, называемых тушителями, затухание флуоресценции может значительно ускоряться. Скорость, с которой тушитель входит в мицеллу и / или флуоресцентный зонд диффундирует в ядре мицеллы определяет кинетику процессов тушения. Следовательно, кинетический анализ затухания флуоресценции в отсутствие и в присутствии различных тушителей дает информацию относительно проницаемости мицеллы для тушителя. [2]
АНС - флуоресцентный зонд, нековалентно связывающийся с белками и неполярными областями мембран. При связывании АНС с белками или мембранами его флуоресценция значительно возрастает, так как квантовый выход флуоресценции АНС зависит от полярности его окружения и увеличивается в гидрофобных средах. [3]
Пирен - гидрофобный флуоресцентный зонд, способный встраиваться в неполярные области между жирнокислотными цепями фосфо: липидов бислоя мембран. При этом в спектре флуоресценции пирена, встроенного в мембрану, обнаруживаются 3 пика ( в области 370 - 390 нм), характерные для мономерной формы пирена, и один пик ( в области 460 - 470 нм), характерный для эксимера пирена - димера, состоящего из одной возбужденной и одной невозбужденной молекулы зонда. [4]
 |
Сенсорная структура молекулы ЗГФ. [5] |
Все задачи для флуоресцентных зондов предусматривают их работу в среде с определенными липофильными свойствами, будь то водный раствор, цитозоль, либо клеточная мембрана. Поэтому при проектировании зонда следует всегда учитывать данный параметр среды. В противном случае процессы ассоциации, либо миграции зонда в близкие по липофильности фазы ( для микрогетерогенных сред) будут препятствовать решению поставленной задачи. Учет липофильности удобно производить поэтапно. На первом этапе расчетным методом [13] подбираются заместители для достижения заданной липофильности молекулы зонда. На втором этапе, после испытаний на реальном объекте, строение зонда корректируется. [6]
С помощью методов спиновых и флуоресцентных зондов изучены н) 1можные механизмы взаимодействия и влияния ряда вспомогательных веществ ( гидрофильные неводные растворители, природные и мо-пфшшрованные полисахариды) на мембраны различных клеток. [7]
Полученные результаты свидетельствуют о перспективности применения многоканальных флуоресцентных зондов на основе флавонолов в различных областях науки и техники. [8]
В этом случае более перспективно использовать метод флуоресцентных зондов. [9]
Изучение сродства некоторых ГНР к липосомам с помощью флуоресцентных зондов также показало способность растворителей эффективно связываться с липидами мембран. [10]
Сходные результаты, указывающие на быстрое вращательное движение липидных молекул в бислое, получены при использовании флуоресцентных зондов, причем поляризация флуоресценции также усредняется за счет такого движения. [11]
Разрабатываются новые методы определения клеточного поражения. В более сложных методах используются флуоресцентные зонды для измерения различных межклеточных параметров, таких как выброс кальция, изменение рН и потенциала мембраны. В целом, эти зонды чрезвычайно чувствительны и способны обнаруживать более тонкие изменения клетки, тем самым снижая необходимость использовать смерть клетки в качестве конечной точки. [12]
По своим аналитическим возможностям она во многом лидирует, позволяя регистрировать излучение одного кванта в объеме менее 1 мкм3, а также фиксировать молекулярные явления в фемтосекундной шкале времени. В исследованиях субмолекулярных объектов часто используются вспомогательные инструменты - флуоресцентные зонды. Флуоресцентный зонд - это молекула, способная при поглощении кванта света оптического диапазона испускать новый квант света. [13]
По своим аналитическим возможностям она во многом лидирует, позволяя регистрировать излучение одного кванта в объеме менее 1 мкм3, а также фиксировать молекулярные явления в фемтосекундной шкале времени. В исследованиях субмолекулярных объектов часто используются вспомогательные инструменты - флуоресцентные зонды. Флуоресцентный зонд - это молекула, способная при поглощении кванта света оптического диапазона испускать новый квант света. [14]
Как уже отмечалось в § 4.2, существенную роль в функционировании МДП-структур играют ионные процессы. В роли ионов могут выступать протоны, образующиеся на границе раздела Si - SiCb при гетеролитической диссоциации координационно-связанных молекул ( Н2 О) к. Метод флуоресцентных зондов помогает и здесь. На рис. 5.13 представлены данные по релаксации заряда протонов Qp в эффекте накопления. [15]
Страницы: 1 2