Многоядерная система

Cтраница 1

Многоядерные системы, построенные по типу фенантрена, где центры не всех бензольных ядер лежат на одной прямой, носят название ангулярных систем. [1]

Многоядерные системы, построенные по типу фенантрена, где центры не всех бензольных ядер лежат на одной прямой, носят название ангулярных систем. Они обладают более выраженным ароматическим характером, чем ацены. [2]

Химия ароматических многоядерных систем стала успешно развиваться в советское время благодаря гигантскому росту промышленной базы этой группы веществ в виде мощной коксобензольной промышленности, созданной за годы сталинских пятилеток. Благодаря этому химия и технология красителей, влачившая в царское время жалкое существование, получила мощное развитие и может обеспечить наше народное хозяйство всеми видами современных красителей и анилинокрасочных полудродук-тов. Многое создано здесь в результате трудов Н. М. Кижнера, М. А. Ильинского, А. Е. Порай-Кошица, Н. Н. Ворожцова и ряда их учеников. [3]

Химия ароматических многоядерных систем стала успешно развиваться в советское время, благодаря гигантскому росту промышленной базы этой группы веществ в виде мощной коксо-бензольной промышленности, созданной за годы Сталинских пятилеток. [4]

Расчеты для других многоядерных систем могут быть выполнены теми же способами; однако, как правило, они утомительны. Если для какой-либо системы необходимы многочисленные вычисления, то, вероятно, самый легкий способ - построить серию диаграмм, подобных приведенным на рис. X. В случае немногочисленных расчетов можно поступать так, как было сделано в Примере X. [5]

Описанные методы исследования многоядерных систем ограничены случаем, когда экспериментальные данные А ], [ В ], СА, CB могут быть интерпретированы на основе механизма ядро звенья. Этот механизм предполагает, что из теоретически возможных комплексов АрВд, которые могут быть расположены на диаграмме в плоскости р - q, образуются только определенные комплексы, лежащие на диаграмме р - q на одной прямой и имеющие состав АГ ( АВ) или Bs ( AtB) n ( r, t и 5 являются константами, an - любое число, дающее для р и q целочисленные значения. [6]

Недостаток этого способа заключается в образовании конденсированных многоядерных систем, ветвлении цепей и внедрении галогенов в полимер. [7]

Из очень большого количества данных по антрахинону и хинонам многоядерных систем будут даны только наиболее существенные. В тех случаях, когда работы цитируются по оригиналу, в сноске сначала дается указание на оригинальную работу, после чего иногда дастся сноска на Chemisches Zentrallblatt для удобства отыскания. Если сноска на Chemisches Zentrallblatt дана первой, то это значит, что работа цитируется только по этому журналу и автор не имел возможности просмотреть оригинал. [8]

Конечно, споры и смоляные тельца представляют собой менее высококонденсированные многоядерные системы, чем другие составные части угля, и это объясняет причину большей легкости, с которой они растворяются. [9]

Согласно наблюдениям Физера [24], реакция протекает гораздо лучше с многоядерными системами. Так, 1 2-бензантра-цен ( 7) в растворе уксусной кислоты при 100 замещается в положении 10, причем образуется 1 2-бенз - 10-антранилацетат. Дибензантрацен ( 8), возможно, вследствие пространственных затруднений, устойчив к действию тетраацетата свинца. [10]

Пока еще не удалось на основе корреляционных соотношений с достаточной полнотой рассмотреть реакционную способность производных многоядерных углеводородов, хотя проблема передачи электронных влияний от одного положения многоядерной системы к другому является одной из наиболее важных для этого круга соединений. Ее неразрешен-ность отчасти связана с трудной доступностью в синтетическом отношении широкого ряда функциональных замещенных. Попытки обнаружить корреляцию реакционной способности мпогоядерных углеводородов с помощью а-констант бензольного ряда были сделаны пока лишь в ряду флуорена и антрацена. [11]

Водород гидрирует олефины и таким образом, во-первых, дает новый материал для распада ( парафины), во-вторых, мешает дегидрироваться ароматическим соединениям и предохраняет их от дальнейшего уплотнения в многоядерные системы, а также облегчает распад, прогидрированного полициклического соединения. [12]

Хотя реакция Вильгеродта была описана в справочных руководствах [8], ее применили только несколько исследователей [9 - 12], и она оставалась лишь любопытным фактом до тих пор, пока возросший интерес к сложным многоядерным системам не вызвал усиленных поисков дополнительных методов синтеза арилзаыещенннх алифатических кислот определенного строения. При этом необходимая для проведения реакций температура была снижена до 160 путем применения очищенного диокг. Реакция Вильгеродта в присутствии диоксана была использована многими исследователями [13-21] для синтеза различных а рил замещенных алифатических кислот и irx амидов. [13]

Фракционная разгонка сланцевых дегтей до крекирования и после него. [14]

Водород в процессе крекинга оказывает влияние на гидрогенизацию олефинов и таким образом, во-первых, дает новый материал для распада ( парафины), во-вторых, мешает дегидрироваться ароматическим соединениям и предохраняет их от дальнейшего уплотнения в многоядерные системы, а также облегчает распад прогидрированного полициклического соединения. [15]

Страницы: 1 2