Cтраница 1
Систокс ( не разрешен к применению в СССР) и диметоат - сложные эфиры ортофосфорной и тиоортофосфорной кислот, оказывающие также контактное действие. [1]
Систокс гидролизуют с помощью раствора едкого натра в изо-пропиловом спирте. Содержание свободной кислоты определяют отдельно и вводят соответствующую поправку. [2]
Систокс и метасистокс получают реакцией диалкилхлортиофосфатов с 2-оксидиэтилсульфидом в присутствии карбонатов щелочных металлов и меди. [3]
Неокисленный систокс анализируют прямым колориметрическим методом. [4]
Концентрат систокса для распыления ( 26 2 деметона): 50 -нын препарат на активированном угле для обработки почвы п семян используется обычно в дозе 3 2 - 6 4 г на литр семян. [5]
Определению систокса рассматриваемым методом мешают другие фосфорорганические или карбаматные пестициды, обладающие антихолинэстеразной активностью. [6]
Диметон ( систокс), дисульфотон ( дисистон) и метилдиме-тон ( метасистокс) окисляют до соответствующих сульфонов [340] по методу, предложенному Торнтон и Андерсеном [419] для определения дисульфотона. [7]
Деметон см. Систокс Детекторы 33, 37, 39, 44 ел. [8]
Тионовые формы систокса и метасистокса малорастворимы в воде, тиольные формы растворяются в 10 - 100 раз легче. Поэтому носителями систеико-инсектицидных свойств являются преимущественно тиольные соединения. [9]
Тионовая форма систокса содержит менее 1 % тиольного соединения, тионометасистокс - 2 % тиольной формы. При высоких температурах ( 130 С) тионовая форма может изомеризоваться в тиольную. Как было найдено Фукуто и Меткалфом [ НО ], изомеризация проходит по первому порядку и ускоряется полярными растворителями. Вероятно, изомеризация проходит через промежуточные эписульфо-ниевые ионы. [10]
Тиольные формы систокса, метасистокса и изосистокса, обладая наибольшими инсектицидными свойствами, являются и более токсичными для теплокровных. При концентрации в воздухе 0 018 мг / л сис-токс вызвал полную гибель крыс через 50 - 90 мин. Поэтому их применение ограничено. [11]
Оба изомера систокса и их сульфоксиды и сульфоны отделяют от большинства природных соединений фосфора пропусканием их через колонку с активированным древесным углем. Образец растительной ткани гомогенизируют и экстрагируют ацетоном. Полученный фильтрат многократно экстрагируют хлороформом. Остаток после выпаривания хлороформа вновь растворяют в ацетоне и переносят в колонку с углем. Для элюирования соединений из колонки используют ацетон. После удаления растворителя оставшиеся органические вещества разрушают кипячением с азотной и хлорной кислотами и колориметрически определяют фосфор. [12]
Тионовый изомер систокса описанным методом обнаружить не удается. Однако в растительных тканях он быстро превращается в сульфоксид и, следовательно, не может присутствовать в сколько-нибудь значительных остаточных количествах. [13]
Качественная ндентификация систокса и его метаболитов методом хроматографии на бумаге была успешно использована в ряде лабораторий. Этот метод позволяет открывать до 0 1 мг / кг анализируемых соединений. [14]
Тионовые изомеры систокса и метилеи-стокса обладают значительно меньшей токсичностью: ЛД-50 для крыс при пероральном введении равны соответственно 75 и 2JO мг на 1 кг живого веса. [15]