Cтраница 3
![]() |
Влияние степени перевода в калиевую форму на размер пор. [31] |
Вследствие меньшего содержания окиси алюминия в кристаллах алюмосиликата молекулярные сита AW-500 более стойки к кислотным растворам и сильнокислотным газам, чем сита типа А. [32]
Молекулярные сита представляют собой дегидратированные искусственно приготовленные цеолиты, которым свойственна геометрическая однородность структуры и постоянство межмолекулярных расстояний. Так, например, межмолекулярное пространство сита типа 4А - состава Na12 [ ( AlO2) l2 ( SiO2) l3 ] - 27Н2О имеет размеры 4А, t у сита типа 5 А, состава Cae [ ( AiO2) l2 ( SIO2) l2J - ЗОН2О размеры межмолекулярного пространства равны 5 А. [33]
Для разделения смеси газов или соединений с низкой температурой кипения применяют следующие адсорбенты: активированный уголь, силикагель, окись алюминия, природные и искусственные силикаты, а также молекулярные сита. Последние представляют собой дегидратированные, искусственно приготовленные цеолиты с геометрической однородностью структуры и постоянством межмолекулярных расстояний. Так, межмолекулярное расстояние сита типа 4А, представляющего собой кристаллический алюмосиликат натрия, составляет 4 А, а у сита типа 5А - кристаллический алюмосиликат кальция - 5 А. [34]
Для разделения веществ в адсорбционной хроматографии применяют следующие адсорбенты: активный уголь, силикагель, окись алюминия, природные и искусственные силикаты, а также молекулярные сита. Последние представляют собой дегидратированные, искусственно приготовленные цеолиты с геометрической однородностью структуры и постоянством межмолекулярных расстояний. Так, межмолекулярное расстояние сита типа 4А, представляющего собой кристаллический алюмосиликат натрия, составляет 4 А, а у сита. [35]
Применение молекулярных сил позволяет эффективно очищать газ при больших линейных скоростях, что дает возможность значительно сократить размеры аппаратуры, а также совместить очистку газа с глубокой осушкой. Цеолитам присущи значительные сорбци-онные свойства по отношению как к сероводороду, так и к другим сернистым соединениям. Применяются молекулярные сита типа NaA, СаА и NaX, лучшими из них признаны сита типа NaA и СаА размер пор которых составляет соответственно 4 и 5 А. Эти цеолиты селективны для адсорбции полярных и неполярных смесей. [36]
Для разделения смеси газов или соединений с низкой температурой кипения применяют следующие адсорбенты: активированный уголь, силикагель, окись алюминия, природные и искусственные силикаты, а также молекулярные сита. Последние представляют собой дегидратированные, искусственно приготовленные цеолиты с геометрической однородностью структуры и постоянством межмолекулярных расстояний. Так, межмолекулярное расстояние сита типа 4А, представляющего собой кристаллический алюмосиликат натрия, составляет 4 А, а у сита типа 5А - кристаллический алюмосиликат кальция - 5 А. [37]
В этом элементе структуры содержатся 86 тетраэдров окиси алюминия и 106 тетраэдров двуокиси кремния и достаточное число катионов Me валентностью п для нейтрализации заряда тетраэдров окиси алюминия. При нагреве гидрата-ционная вода / теряется. Такой дегидратированный ( актвиро-ванный) материал и является активным адсорбентом. Сита типа 13 X термически стабильны при температуре до 700 С; сита типа 10 X при температуре выше 500 С утрачивают кристалличность и адсорбционную емкость. [38]
Хотя диффузия во внутренних полостях кристалла в ситах типа Y через 12-членные кислородные кольца происходит так же, как и в ситах типа X, другие свойства, определяющиеся в основном химической природой кристалла, различны. Меньшее содержание катионов в ситах типа Y обусловливает снижение избирательности адсорбции по сравнению с ситами типа X. Сравнительно высокое содержание кремния в ситах типа Y обусловливает повышенную стойкость к кислотным растворам и при адсорбции сильнокислотных газов. [39]
В этом элементе структуры содержатся 86 тетраэдров окиси алюминия и 106 тетраэдров двуокиси кремния и достаточное число катионов Me валентностью п для нейтрализации заряда тетраэдров окиси алюминия. При нагреве гидрата-ционная вода / теряется. Такой дегидратированный ( актвиро-ванный) материал и является активным адсорбентом. Сита типа 13 X термически стабильны при температуре до 700 С; сита типа 10 X при температуре выше 500 С утрачивают кристалличность и адсорбционную емкость. [40]
Молекулярные сита типа Y, которые еще не выпускаются в промышленном масштабе, обладают такой же кристаллической структурой, как сита X, но отличаются по химическому составу; в них ионы алюминия в ркисноалюминиевых тетраэдрах кристалла изоморфно замещены ионами кремния. Y соответственно уменьшается и число катионов металлов. В то время как в ситах типа X отношение двуокиси кремния к окиси алюминия равно около 2 5, в ситах типа Y это отношение изменяется от 3 примерно до 6 в зависимости от степени изоморфной замены окиси алюминия окисью кремния в кристаллической структуре. [41]
![]() |
Изобары адсорбции кислорода ( кривая 1. окиси углерода ( кривая 2. азота ( кривая 3. аргона ( кривая 4 на молекулярных, силах типа 4А при 700 мм рт. ст. [42] |
При всех процессах, в которых применяются молекулярные сита, необходимо уделять большое внимание созданию условий, способствующих быстрой диффузии адсорбируемого компонента в кристаллы молекулярных сит внутри таблетки. Внешнее сопротивление диффузии в этом случае не лимитирует скорости адсорбции. В случаях, когда молекула ад-сорбата по размерам очень близка к диаметру пор адсорбента, скорость адсорбции может значительно уменьшиться. Однако в этих случаях, если молекула прочно адсорбируется ( как это имеет место для полярных или ненасыщенных веществ), адсорбция происходит быстрее, чем при менее прочно адсорбируемых молекулах. Это иллюстрируется легкостью адсорбции пропилена на ситах типа 4А, в то время как адсорбция пропана протекает настолько медленно, что практически почти не проявляется. [43]
Молекулярные сита типа Y, которые еще не выпускаются в промышленном масштабе, обладают такой же кристаллической структурой, как сита X, но отличаются по химическому составу; в них ионы алюминия в ркисноалюминиевых тетраэдрах кристалла изоморфно замещены ионами кремния. Y соответственно уменьшается и число катионов металлов. В то время как в ситах типа X отношение двуокиси кремния к окиси алюминия равно около 2 5, в ситах типа Y это отношение изменяется от 3 примерно до 6 в зависимости от степени изоморфной замены окиси алюминия окисью кремния в кристаллической структуре. [44]