Углеродное молекулярное сито

Cтраница 1

Разделение полярных соединений на углеродном молекулярном сите сферокарб ( из информационного бюллетеня фирмы Analabs. [1]

Углеродные молекулярные сита относятся к неспецифическим адсорбентам, поэтому для полярных соединений характерно малое время удерживания. [2]

Разделение полярных соединений на углеродном молекулярном сите сферокарб ( из информационного бюллетеня фирмы Analabs. [3]

Углеродные молекулярные сита непосредственно перед хро-матографированием целесообразно выдерживать ( кондиционировать) 16 ч в токе гелия при 200 С ( или, если этого требуют условия анализа, при более высокой температуре), а используемый газ-носитель не должен содержать ни кислорода, ни воды. [4]

Определение микроколичеств метана и ацетилена в этилене на углеродных молекулярных ситах ( из информационного бюллетеня фирмы CMS. [5]

Углеродные молекулярные сита применяются для определения содержания микропримесей воды в органических соединениях и органических соединений в воде [44], микроанализа серу - и азотсодержащих газов и легких углеводородов [49, 50], а также анализа низших спиртов и жирных кислот. [6]

Углеродные молекулярные сита в отличие от цеолитов устойчивы к кислотам, и их поверхность не гидрофильна. [7]

Углеродные молекулярные сита, получаемые путем термодеструкции органических полимеров, в частности по-лквинилнденхлорида, особенно четко проявляют свойства угольных адсорбентов. [8]

Кайзер [163] рекомендует углеродные молекулярные сита типа В для разделения насыщенных и ненасыщенных углеводородов ( С6), низших спиртов, формальдегида и газообразных неорганических соединений. [9]

При температуре более 400 С углеродные молекулярные сита могут реагировать с кислородом с образованием СО и с водой с образованием HZ и СО. Это их свойство можно использовать следующим образом: в газоподводящую трубку помещают фильтр с адсорбентом, нагреваемым до 450 С. Образовавшиеся в этих контролируемых условиях следы СО и Н2 благоприятно влияют на работу колонки благодаря их восстановительным свойствам. [10]

Недавно в качестве носителей металлических катализаторов начали применять углеродные молекулярные сита; Тримм и Купер [77] описали палладиевый катализатор на таком носителе. [11]

Кислотность поверхности некоторых природных глин. [12]

В качестве углеродных носителей металлических катализаторов применяют активный уголь, сажу, графит и синтетические углеродные молекулярные сита. Катализаторы на этих носителях используются в основном для лабораторных исследований, хотя это и не является общим правилом. [13]

Активный уголь широко используется как носитель катализаторов в различных процессах, причем внимание исследователей и практиков все больше привлекают углеродные молекулярные сита, отличающиеся повышенной прочностью, что позволяет применять их в аппаратах с кипящим слоем. Например, для получения платинового катализатора на углеродном молекулярном сите Смит и Уокер ( 1971 г.) карбонизовали полифурфурило-вый спирт с добавкой хлороплатиновой кислоты. [14]

Анализ Vm, qst показывает, что их значения для N2 и СЬ отличаются от значений для примесей, адсорбируемых на углеродных молекулярных ситах ( Хе, ССЬ, N20, NOj, ННз, H2S, Н2О, SO2 и углеводородные газы), более чем в три раза. Приведенные данные о Vm и qst для основного компонента и примесей в азоте и кислороде свидетельствуют о хороших предпосылках для их полного разделения на углеродных молекулярных ситах. Причем, как следует из уравнения (3.2), отношение Утл. Утв, которое представляет собой экспоненциальную функцию, может быть значительно увеличено путем уменьшения температуры слоя адсорбента. Отделив основной компонент от примесей на предварительной хроматографическои колонке, заполненной углеродными молекулярными еитами, нетрудно измерить затем на хроматографе концентрацию примесей либо суммарную, либо компонентов, разделенных в спектр на хроматографическои колонке. [15]

Страницы: 1 2