Cтраница 1
Динитроэтилбензол 127 ДиО кеибензидин 289 М М - Дисалицилиденалкилдиамины 37 Дисковые смесители 204 Дифениламины 10, 14, 18, 27, 34 ел. [1]
Определение в воздухе основано на нитровании до динитроэтилбензола или тринитроэтилбензола. [2]
Снижение ф.н.а. до 69 4 вызывает появление в продуктах реакции до 6 % непронитрованного этилбензола, а увеличение ф.н.а. до 77 1 приводит к образованию динитроэтилбензола. Продолжительность пребывания реакционной массы в каждом нитраторе 30 мин. Выход ютового продукта 99 2 - 99 8 % от теории. Отработанная кислота содержит 72 - 73 % H2S04, 0 1 - 1 5 % HNO3, 0 2 - 0 3 % окислов г. зота ( Б пересчете на NO) и 0 03 - 0 15 %: нитросоединений. Згилбензол и дишггрозтилбензол в готовом продукте отсутствуют. [3]
Снижение ф.н.а. до 69 4 вызывает появление в продуктах - реакции до 6 % непронитрованного этилбензола, а увеличение ф.н.а. до 77 1 приводит к образованию динитроэтилбензола. Продолжительность пребывания реакционной массы в каждом митраторе 30 мин. Выход готового продукта 99 2 - 99 8 % от теории. Отработанная кислота содержит 72 - 73 % H2SO4, 0 1 - 1 5 % HNO3, 0 2 - 0 3 % окислов азота ( в пересчете на NO) и 0 03 - 0 15 % нитросоединений. Этилбензол и динитроэтилбензол в готовом - продукте отсутствуют. [4]
Динитроксилол, получающийся после нитрации и промывки в виде жидкой массы, очень медленно затвердевает, иногда только после суточного стояния. Отделенный жидкий динитропродукт содержит значительное количество динитроэтилбензола, который при последующей нитрации частично переходит в тринитросоединение. [5]
Снижение ф.н.а. до 69 4 вызывает появление в продуктах - реакции до 6 % непронитрованного этилбензола, а увеличение ф.н.а. до 77 1 приводит к образованию динитроэтилбензола. Продолжительность пребывания реакционной массы в каждом митраторе 30 мин. Выход готового продукта 99 2 - 99 8 % от теории. Отработанная кислота содержит 72 - 73 % H2SO4, 0 1 - 1 5 % HNO3, 0 2 - 0 3 % окислов азота ( в пересчете на NO) и 0 03 - 0 15 % нитросоединений. Этилбензол и динитроэтилбензол в готовом - продукте отсутствуют. [6]
Смесь при стоянии разделялась на два слоя: масляный и водный. После промывания 5 % - ным раствором соды, а затем водой отгоняли эфир i масло подвергали перегонке с водяным паром; при этом в зодный дестиллят переходили метилфенилнитрометан и моно-нгтроэтилбензол. В жидкости, оставшейся после отгонки ука-тнных выше нитросоединений, динитроэтилбензола не обнаружено. [7]
Смесь при стоянии разделялась на два слоя: масляный и водный. После промывания 5 % - ным раствором соды, а затем водой отгоняли эфир и масло подвергали перегонке с водяным паром; при этом в водный дестиллят переходили метилфенилнитрометан и моно-нитроэтилбензол. В жидкости, оставшейся после отгонки указанных выше нитросоединений, динитроэтилбензола не обнаружено. [8]
СО, пропускали через реакционную камеру в течение 50 - 55 мин. Смесь при стоянии разделялась на два слоя: масляный п водный. После промывания 5 % - ным раствором соды, а затем водой отгоняли эфир и масло подвергали перегонке с водяным паром; при этом в водный дестиллят переходили метилфенилнитрометан и мононитроэтилбензол. В жидкости, оставшейся после отгонки вышеуказанных нитросоединений, динитроэтилбензола не обнаружено. [9]