Cтраница 1
Большая предпочтительность анга-присоединения также подтверждает участие мостикового интермедиата. [1]
Как и в случае присоединения галогенов, из-за больших скоростей присоединения кинетика реакции изучена достаточно слабо, и основные заключения о механизме реакции первоначально были сделаны на основании изучения стереохимии присоединения. Было показано, что для простых олефинов реакция, как правило, осуществляется как анга-присоединение. [2]
В настоящей главе рассматриваются реакции присоединения к двойным связям углерод - кислород, углерод - азот, углерод - сера и к тройной связи углерод - азот. Большинство вопросов, обсуждавшихся при рассмотрении последних реакций, либо не возникают здесь вообще, либо на них очень легко дать ответ. Поскольку связи С О, C N и C N сильнополярны и положительный заряд локализован на атоме углерода ( кроме изонитрилов, см. разд. Реакции присоединения к связям C S встречаются значительно реже [2], и в этих случаях может наблюдаться противоположная ориентация. Стереохимию взаимодействия, как правило, рассматривать не приходится, так как невозможно установить, происходит ли син - или анга-присоединение. [3]