А-алкилтиофан - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если бы у вас было все, где бы вы это держали? Законы Мерфи (еще...)

А-алкилтиофан

Cтраница 1


1 Спектры поглощения алкилсульфидов.| Спектр поглощения 1 3-диметил - 1 - ( фенилтио бутана.| Сравнение интенсивностей погашения в спектрах поглощения тиофанов. [1]

Полученные нами спектры а-алкилтиофанов сходны между собой: они характеризуются перегибом: кривой в области 230 - 235 мц.  [2]

Юрьева косвенный метод получения а-алкилтиофанов через дибромиды, ибо в первом случае образуется значительное количество побочных продуктов ( оксимеркаптанов и др.), очистка от которых связана с большими трудностями. Бутилтио-фан, по данным итальянских исследователей, кипит на 11 - 12 ниже, чем указано в работах Юрьева.  [3]

Изучение термодинамических свойств растворов а-алкилтиофанов в нефтяных фракциях имеет важное значение для выяснения природы этих растворов ( устойчивость, характер отклонений от законов идеальных растворов) и для теоретического обоснования рационального выбора хроматографиче-ского метода их выделения из раствора и последующего разделения. Поскольку, однако, эти системы слишком сложны для непосредственного термодинамического изучения, следует упростить задачу и попытаться моделировать многокомпонентную систему - раствор а-алкилтиофанов в смеси углеводородов - более простой системой: раствор а-алкилтиофанов в подходящем индивидуальном углеводороде.  [4]

Юрьева косвенный метод получения а-алкилтиофанов через дибромиды, ибо в первом случае образуется значительное количество побочных продуктов ( оксимеркаптанов и др.), очистка от которых связана с большими трудностями. Бутилтио-фан, по данным итальянских исследователей, кипит на 11 - 12 ниже, чем: указано в работах Юрьева.  [5]

В исследованных нами соединениях имеется шесть а-алкилтиофанов. Для них в этой области устойчиво сохраняют свое положение частоты 635, 666, 688 и, исключая а-метилтиофан, появляется еще малоинтенсивная полоса в области 702 - 710 см-1.  [6]

По мнению итальянских исследователей, такое расхождение следует объяснять большей чистотой полученных ими а-алкилтиофанов, хотя свое утверждение они не подкрепляют какими-либо данными.  [7]

По мнению итальянских исследователей, такое расхождение следует объяснять большей чистотой полученных ими а-алкилтиофанов, хотя свое-утверждение они не подкрепляют какими-либо данными.  [8]

Алкил-замещенные тиофаны с разветвленными цепями имеют более низкую температуру кипения, чем изомерные им а-алкилтиофаны с прямой цепью. Попутно следует отметить, что данные итальянских авторов [16] о температуре кипения а-бутилтиофана ( 189 при 764 мм) не подтвердились. Бутилтиофан, синтезированный нами, кипел в пределах 201 - 202 при 764 мм, указанны. Показатели преломления и удельные веса а-алкилтиофанов, постепенно уменьшающиеся по мере роста их молекулярного веса, значительно ниже, чем у а-замещенных тиофанов, имеющих в боковой цепи фенильный радикал.  [9]

Алкил-замещенные тиофаны с разветвленными цепями имеют более низкую температуру кипения, чем изомерные им а-алкилтиофаны с прямой цепью. Попутно следует отметить, что данные итальянских авторов [16] о температуре кипения а-бутилтиофана ( 189 при 764 мм) не подтвердились. Показатели преломления и удельные веса а-алкилтиофанов, постепенно уменьшающиеся по мере роста их молекулярного веса, значительно ниже, чем у а-замещенных тиофанов, имеющих в боковой цепи фенильный радикал.  [10]

В настоящей работе под таким углом зрения изучен ряд модельных бинарных систем, в каждой из которых в качестве одного из компонентов был взят бездипольный растворитель - дифенил, а в качестве второго компонента - один из следующих а-алкилтиофанов: а-метил -, а-к-пропил -, а-к-бутил -, а-к-амил - и а - ( 2-метил) бутилтиофаны.  [11]

В этой области в спектрах комбинационного рассеяния лежат наиболее интенсивные линии, связанные с колебанием связи С - SB молекуле. Поэтому представляет интерес проследить эти линии в случае а-алкилтиофанов.  [12]

13 Значение коэффициентов А для йодных комплексов некоторых сульфидов. [13]

Длина волны 310 ЛЦА была выбрана потому, что, судя по данным Драшеля и Миллера [5], максимум в спектре поглощения алифатических сульфидов с иодом находится приблизительно в области 310 лф. При сравнении коэффициентов погашения различных соединений видно, что коэффициенты а-алкилтиофанов и ал кил сульфидов более или менее близки. Коэффициент погашения йодного комплекса фенилтио-фана приблизительно в 2 раза, а 1 3-диметил - 1 ( фенилтиа) бутана в 60 - 70 раз меньше коэффициентов погашения йодных комплексов а-алкилтиофанов и алкилсульфидов. Для выяснения возможности определения методом йодных комплексов сульфидов, находящихся в смеси с соединениями, содержащими тиофеновое кольцо, был проведен опыт с сс-бутилтиофеном.  [14]

15 Значение коэффициентов А для йодных комплексов некоторых сульфидов. [15]



Страницы:      1    2