Постоянная ангармоничность

Cтраница 1

Постоянные ангармоничности были взяты произвольно. [1]

Однако постоянные ангармоничности xik обычно малы, и поэтому наблюденные значения v - дают хорошее приближение к ш -, и, следовательно, все соотношения для частот изотопических молекул будут верны, по крайней мере, как некоторое приближение. [2]

Если известны постоянные ангармоничности колебаний и взаимодействия колебаний и вращения многоатомных молекул, для расчета термодинамических функций может быть использован метод, аналогичный методу Гордона и Барнес для двухатомных молекул ( см. стр. [3]

При определении постоянных ангармоничности валентных колебаний может быть использована функция Морзе с пренебрежением перекрестными кубическими постоянными в разложении потенциальной энергии по естественным координатам. [4]

Частоту ке и постоянные ангармоничности ( ле хе, ае уе молекулы в заданном электронном состоянии определяют путем обработки результатов спектральных измерений, в процессе которой используют выражение ( IX. [5]

Подобные соотношения для постоянных ангармоничности х - изотопных молекул обсуждались в работах Деннисона [ 272а ] и Свердлова [1182], однако все они получены на основе различных предположений, а не путем строгого вывода. [6]

В работе [483] рассчитаны гармонические частоты и постоянные ангармоничности для молекулы C2N2 и ее изотопозамещенных. [7]

Максимальный вклад в ДА дает постоянная A1SS, а постоянные ангармоничности, входящие в сИщяИз - за чехарактеристичности колебаний - i и - & - в несколько раз меньший. [8]

В табл. 262 наряду с указанными выше постоянными приведены значения постоянной ангармоничности лехе, взаимодействия вращения и колебания ах и центробежного растяжения D0 молекулы LiCl. Соответствующие значения постоянных были вычислены по соотношениям (1.13), (1.38) и (1.36) на основании принятых значений ке 662, Ве 0 71 и D0 38 600 см 1 ( см. стр. [9]

Эта величина может быть рассчитана лишь на основе предположения о постоянной ангармоничности а. Постоянные ангармоничности для несвязных расстояний малы и ими часто пренебрегают. [10]

Термодинамические функции подавляющего большинства многоатомных газов из-за отсутствия данных о постоянных ангармоничности, взаимодействия колебания и вращения и постоянных центробежного растяжения были вычислены в приближении модели жесткий ротатор - гармонический осциллятор. [11]

Значения ( в см-1 О0 ( 0, v %, 0 0 для основного электронного состояния молекулы NH3. [12]

Анализ величин, приведенных в табл. 105, показывает, что расчет постоянной ангармоничности я22 на основании имеющихся экспериментальных данных невозможен. Очевидно, что в данном случае обычное квадратичное выражение для описания энергии колебательных уровней непригодно. Эта проблема связана с точным решением волнового уравнения для потенциальной функции с двойным минимумом. [13]

Это связано, по-видимому, о тем, что для получения значений кубических в квартичных постоянных ангармоничности необходим. Тем более трудны эти задачи при работе с переходами высоких порядков - обертонами и составными частотами. [14]

В этих работах были уточнены отдельные величины, в частности значения v1; v2 и ряда постоянных ангармоничности, но эти изменения или несущественны, или, как в случае новых значений 22 и я12, полученных в работе Ширера, Уиггинса, Гюнтера и Ранка [3698], не могут считаться вполне надежными. [15]

Страницы: 1 2 3 4