Зооспор

Cтраница 3

При наиболее подходящих температурных условиях зооспоры способны к активному движению в течение двух суток. При высокой температуре ( для ламинариевых морей СССР это 20 С и выше) они проявляют активность всего несколько минут или вообще не способны двигаться. Если за время активного движения зооспора не найдет место для прикрепления, она погибает. Направление движения зооспор определяется интенсивностью света. При высокой освещенности зооспоры проявляют отрицательный фототаксис. Встретив твердую поверхность, зооспора прикрепляется передним жгутиком, который сокращается и подтягивает тело зооспоры к субстрату. После этого зооспора теряет жгутики и округляется, у нее появляется ясно видимая оболочка, и зооспора превращается в эмбриоспору, которая прорастает без периода покоя. [31]

Нередко на конце одного или нескольких разветвлений нити можно заметить более густое и темное содержимое, отделенное перегородкой. Это зооспорангий, в котором формируется одна зооспора. У вошерии она, в отличие от зооспор многих других водорослей, крупная и несет многочисленные пары жгутиков. В цц-топлазме под каждой такой парой жгутикрв располагается ядро, а в более глубоких слоях лежат хлоропласты. [32]

У цилиндрокап-сы вегетативные клетки перед преобразованием в антеридии подвергаются делению. В результате этого образуется несколько клеток, содержимое которых окрашено в красный цвет. Антерозоиды обладают двумя жгутиками и отличаются от зооспор только буровато-красным цветом. Они освобождаются в результате разрыва или растворения стенки антеридия. При образовании оогония клетка увеличивается в размерах, оболочка ее набухает. В каждом оогонии развивается единственная яйцеклетка. Перед оплодотворением в стенке оогония образуется пора, через которую проникают антерозоиды. Зигота, или ооспора, заключена в толстую оболочку и в зрелом состоянии имеет ярко-красную окраску. [33]

Строение спорангиеносцев и характер прорастания спор пероноспоро-вых грибов родов. [34]

Лишь немногие из пероноспоровых грибов обитают в воде и ведут сапротрофный образ жизни, в основном же это паразиты высших растений. У грибов этого порядка четко прослеживается две тенденции эволюционного развития. Первая - постепенная замена у некоторых из них зооспор конидиями, вторая - совершенствование их как паразитов и переход в конечном счете к об-лигатному паразитизму. [35]

Эти микроскопически малые грибы - самые простые по степени развития своего вегетативного тела, представленного или голой плазменной массой, или дифференцированного на основную овальную, округлую или цилиндрическую клетку и зачаточный тонкий мицелий. При этом, по всей вероятности, они не вторично упрощены вследствие того, что большинство из них - внутриклеточные паразиты растений: и животных, а сохранили некоторые черты организации своих предполагаемых предков - жгутиковых. Об этом свидетельствует прежде всего наличие жгутиковой стадии в их развитии - зооспор и гамет, имеющих один гладкий, бичеобразный жгутик, прикрепленный на зад-яем конце и направленный назад, а также их теснейшая связь с водной средой обитания. [36]

Строение микроспоры ( Microspora. [37]

После короткого или длительного периода покоя зигота начинает прорастать. Первое деление ядра в ней редукционное. Протопласт зиготы делится на 4 - 16 частей, каждая из которых развивается в зооспору или апланоспору. Таким образом, для пресноводных видов улот-рикса характерна гетероморфная смена половой и бесполой форм развития: нитчатый многоклеточный гаметофит сменяется одноклеточным спорофитом. [38]

Край слоевища занардинии ( Zanardinia, вид с поверхности ( 1. кутлория ( Cutleria, веточки с женскими ( 2 и мужскими ( 3 гаметангиями. [39]

Он служит классическим примером гетероморфной смены форм развития. Гаметангии развиваются на разветвленных или простых однорядных выростах. Слоевище спорофита однолетнее или многолетнее, корковидное, диаметром до 10 см. В спорангиях образуется от 8 до 32 зооспор. Раньше, до того как был изучен цикл развития кутлерии, ее спорофит считали особым родом. [40]

Образованию спор и зооспор у эукариотиче-ских водорослей как в спорангиях, так и в вегетативных клетках предшествует деление ядра. Дочерние ядра равномерно распределяются в цитоплазме. Одновременно делятся хлоропласты и другие органел-лы, после группировки их вокруг отдельных ядер происходит деление цитоплазмы и окончательное формирование спор или зооспор. У некоторых динофитовых зооспоры образуются почкованием на поверхности материнской клетки. [41]

Ооспоры возникают по одной в каждом оогонии. Они имеют разнообразную структуру внешней оболочки - сетчатую, бородавчатую, шиповатую. Ооспора зимует и при благоприятных условиях прорастает с образованием зооспор или толстой ростковой трубки с вздутием на вершине, в котором формируется 40 - 60 зооспор. Но часто везикулы не развиваются, и в этих случаях ооспора прорастает и образует зачаточный мицелий. Таким образом обеспечивается ежегодное возобновление и циркуляция цистопового гриба в природе. [42]

У протококковых водорослей преобладает бесполое размножение, реже наблюдается половой процесс, иногда они размножаются путем простого деления клеток. Бесполое размножение осуществляется при помощи гемизооспор, зооспор и автоспор. Гемизооспоры, или амебо-и д ы, - наиболее примитивные специализированные клетки бесполого размножения. От зооспор они отличаются отсутствием жгутиков, а от автоспор, кроме того, и отсутствием настоящей оболочки, в связи с чем способны производить амебоидные движения и передвигаться в том или ином направлении. Зооспоры - дальнейший этап в усложнении бесполого размножения протококковых водорослей; они характеризуются наличием жгутиков, но еще лишены настоящей оболочки и, как правило, кратковременны. Наконец, автоспоры представляют высший этап в усложнении бесполого размножения протококковых водорослей, они лишены жгутиков и всегда покрыты оболочкой. В громадном большинстве случаев автоспора является миниатюрной копией вегетативной клетки, реже она дооформляется после выхода из оболочки материнской клетки. [43]

Строение улотриксовых. [44]

При половом размножении в нитях точно таким же способом, как зооспоры, образуются гаметы. Как правило, они развиваются в тех же нитях, что и зооспоры, или в подобных им. Чаще всего переход к половому размножению связан с концом активного роста и наступлением неблагоприятных условий. В отличие от зооспор, гаметы несут два жгутика. Слияние происходит между гаметами одной и той же или разных нитей. Зигота остается подвижной в течение короткого времени, затем оседает, теряет жгутики, одевается толстой оболочкой и превращается в одноклеточный спорофит. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5