Cтраница 3
Прорастание зооспорангиев у подобных видов разделено на два этапа. Сначала зооспорангии в целом виде отделяются от спорангиеносцев. Они имеют плотные оболочки и способны сохранять жизнеспособность и вне капель воды. Зооспорангии разносятся ветром и дождевыми брызгами. Вышедшие из зооспорангиев зооспоры движутся непродолжительное время ( от нескольких минут до нескольких часов) и прорастают. Если зооспорангии проросли в каплях на поверхности восприимчивых растений, ростки зооспор внедряются в растительные ткани, в иных случаях проросшие зооспоры погибают. [31]
Нередко на конце одного или нескольких разветвлений нити можно заметить более густое и темное содержимое, отделенное перегородкой. Это зооспорангий, в котором формируется одна зооспора. У вошерии она, в отличие от зооспор многих других водорослей, крупная и несет многочисленные пары жгутиков. В цц-топлазме под каждой такой парой жгутикрв располагается ядро, а в более глубоких слоях лежат хлоропласты. [32]
При бесполом размножении образуются зоо-спорангии: один или несколько, иногда одновременно ( расположенные в ряд) или последовательно. В зооспорангиях образуются двужгу-тиковые зооспоры. Для многих лагенидиевых характерно, что из отверстия шейки зооспо-рангия зооспоры выходят в пузыре, в котором иногда происходит окончательное формирование и созревание зооспор. У многих видов отмечается дипланетизм зооспор. [33]
![]() |
Сапролегния ( Saprolegnia. [34] |
Процесс образования и выхода зооспор можно ускорить, осторожно перенеся субстрат с хорошо развившимся пушком и отделенными перегородками зооспоран-гиями в чистую воду. Тогда на вершинах зооспорангиев образуются отверстия, через которые выходят зооспоры. [35]
Плазмодий увеличивается в размере, становится многоядерным, одевается оболочкой и превращается в один зооспорангий. Зооспоры, выходя из зооспорангия, заражают новые растения. При копуляции зооспор образуется покоящаяся циста, прорастающая следующей весной в один зооспорангий. [36]
![]() |
Классификация хитридио-мицетов. [37] |
В результате полового процесса ( изогамии) образуется покоящаяся спора - циста, покрытая толстой оболочкой. После периода покоя циста прорастает как зооспорангий. [38]
При изготовлении препарата с пораженных листьев ( с нижней стороны) снимают белый паутинистый налет и рассматривают его под микроскопом. На препарате видны неправильно разветвленные спороносцы и одноклеточные бесцветные яйцевидные зооспорангии. [39]
У траустохитприума ( Thraustochytrium), в основном морских и сапрофитных видов, наблюдается уже некоторая дифференцировка таллома, который развивается не внутри, а снаружи субстрата, напоминая ризофизиум, фликтохитриум ( Phlyctochytrium) из хитри-диевых грибов. В ходе развития такое вегетативное тело превращается в зооспорангий, раскалывающийся при созревании и выпускающий двужгутиковые зооспоры. [40]
Мицелий грибов фитофторы белый, паутинистый. Спорангии обычно лимоновидной формы, зооспоры формируются внутри зооспорангия и выходят через разрыв оболочки, образующейся на вершине зооспорангия. В воде эти грибы не развиваются и могут попасть туда лишь случайно. Большинство из них, подобно почвообитающим питиевым, поражают подземные органы растений и образуют спороношение лишь во влажной почве; зооспоры распространяются почвенными водами. Однако, за редким исключением, грибы фитофторы не могут длительное время существовать в почве, где сохраняются лишь их покоящиеся органы - ооспо-ры и хламидоспоры. В отличие от питиевых они из почвы, как правило, не выделяются, но их можно легко выделить из пораженных частей растений. Некоторые виды, подобно пероноспо-ровым грибам, поражают надземные части растений. [41]
Эндогенные споры, свойственные низшим грибам, четко демонстрируют их связь с водным образом жизни. Переход к жизни на суше привел к эволюции зооспорангия в спорангий, подвижных зооспор в неподвижные спорангиеспоры. [42]
У растений различают гаплоидное поколение - половое, или гаметофит, и диплоидное - бесполое, или спорофит. На спорофите развиваются органы бесполого размножения ( спорангии, зооспорангии), образующие в результате мейоза гаплоидные споры, прорастающие затем в новые половые поколения. У водорослей встречаются обе формы. При изоморфной смене поколений каждое из них представлено самостоятельно живущей особью ( нек-рые зеленые, бурые и мн. При г е т с р о-м о р ф н о и смене поколений оба развиваются либо независимо друг от друга ( ламинария, равноспоровые папоротники, плауны, хвощи), либо одно из поколений, будучи лишенным самостоятельного развития, существует за счет другого ( мхи и все семенные растения), но преобладает всегда одно из поколений - либо гаметофит, либо спорофит. У высших растений к гаметофитной линии эволюции ( с преобладанием в цикле развития гаметофита) относятся только моховидные, у к-рых спорофит, наз. К спорофитной линии эволюции ( с преобладанием в цикле развития спорофита) относятся все остальные высшие растения. При этом спорофит - листостебелыюе растение, на к-ром развиваются спорангии, а гаметофит ( заросток) развит слабее, недолговечен и представлен обоеполым талломом, живущим самостоятельно ( все равноспоровые папоротники, плауны, хвощи), либо микроскопич. [43]
Некоторые виды рода афаномицес ( Aphanornyces) паразитируют на корнях высших растений, ракообразных, водорослях. Зооспорангии у него нитевидной формы, зооспоры выходят из зооспорангия в виде голой цитоплазмати-ческой массы. Позднее они покрываются собственной оболочкой, которую покидают уже в виде почковидных зооспор с боковыми жгутиками. [44]
Pythium debarya-nura Hesse, Pythium perniciosum Serb, относятся к классу Oomy-cetes. В цикле развития грибов из рода Pythium имеются мицелий, зооспорангии и ооспоры, а у грибов рода Rhizoctonia - имеются мицелий и псевдосклероции. [45]