Cтраница 1
Скачок титрования достаточно велик во всех рассмотренных случаях титрования. [1]
![]() |
Графическое определение точки эквивалентности.| Дифференциальная кривая титрования соли Fe2 раствором соли Сг2О - с платиновым и палла-а иевым металлическими электродами. [2] |
Скачок титрования определяется резким изменением активности потенциалопределяющих ионов вблизи точки эквивалентности. [3]
Скачок титрования лежит между 0 940 и 1 470 в. [4]
Скачок титрования уменьшается с уменьшением К. [6]
Скачок титрования увеличивается с увеличением концентрации титруемого раствора или титраита. [8]
Обнаружив скачок титрования ( раствор при этом окрасится в слабо-желтый цвет), выполняют точное титрование с новой порцией анализируемого раствора, прибавляя титрант вблизи точки эквивалентности по 1 - 2 капли. [9]
Этот скачок титрования захватывает интервалы лакмуса, фенолфталеина и метилового оранжевого. Поэтому все три индикатора пригодны для данного случая. Последняя капля раствора щелочи изменяет рН настолько, что все три индикатора переходят из одной формы в другую и вследствие этого меняется цвет раствора. [10]
Почему скачок титрования борной кислоты увеличивается в присутствии глицерина. [11]
Величина скачка титрования, ( измеряемого высотой вертикального участка кривой осаждения, как и в случае объемно-аналитических определений по методу нейтрализации, играет решающую роль в процессе титрования. [12]
Величина скачка титрования зависит от константы устойчивости образующегося комплекса и концентрации реагентов. Реакция образования HgCb экзотермична, поэтому с ростом температуры константа устойчивости HgCb будет уменьшаться и, следовательно, будет уменьшаться скачок титрования. Устойчивость бромидных комплексов ртути намного выше, чем хлорид-ных ( lgPHgBr 9 05; lgPHgBra 17 33), поэтому скачок титрова: ния при меркуриметрическом определении бромид-ионов будет больше, чем при определении хлорид-ионов. С уменьшением концентрации хлорида или бромида скачок титрования уменьшается. [13]
Величина скачка титрования зависит от констант устойчивости образующихся комплексов в растворе и концентрации реагентов. Суммарный эффект устойчивости комплексов и концентрации вспомогательного лиганда ( в данном случае аммиака) отражается условной константой устойчивости. [14]
Величина скачка титрования зависит от разности реальных потенциалов реагирующих окислительно-восстановительных пар, чем больше эта разность, тем больше скачок. Поэтому часто повышают концентрацию ионов водорода или проводят конкурирующую реакцию, чтобы повысить реальный потенциал одной из реагирующих пар и понизить другой. [15]