Взаимопревращение

Cтраница 1

Взаимопревращение при обычных температурах происходит чаще, чем 10 000 раз в секунду. [1]

Взаимопревращение ароматических п гпдроароматнческих соединений может иногда происходить п при окислении. Наиболее известным примером такого, рода является окисление г и д р о х п но п о в в х и-н о н ы, которые представляют собой производные циклогексадиепа и как таковые не имеют характера ароматических соединений. [2]

Взаимопревращение малеиновой и фумаровой кислот осуществляется обычными способами. [3]

Взаимопревращение, показанное ниже, может быть объяснено как следствие внутримолекулярной реакции Дильса - Альдера и ретрореакции ( или обратной реакции) Дильса - Альдера. [4]

Взаимопревращение, показанное ниже, является одним из примеров перегруппировки Коупа, в процессе которой первоначальная дцаллнльная система превращается в новую диаллильную систему. [5]

Взаимопревращения между трео - и эритро-эпииерами / Не происходит. [6]

Взаимопревращения а-амино - и а-кетокислот, связанные с циклом Кребса, осуществляются с участием трансаминиз. Трансаминазы, специфичные к аспарагиновой и глутаминовой кислотам, содержат в качестве простетической группы пиридоксальфосфат или пиридоксаминфосфат. Альдегид - м аминопроизводные способны к взаимопревращению. [7]

Взаимопревращение при обычных температурах происходит чаще, чем 10 000 раз в секунду. [8]

Взаимопревращения серина и глицина осуществляются ферментом серинальдолазой, для действия которого необходим пиридо-ксальфосфат. [9]

Взаимопревращение фосфорильной ( Р 0) и тиофосфорильной ( P S) групп является характерной чертой химии всех типов соединений, рассматриваемых в данной главе, поэтому оно заслуживает обсуждения в рамках настоящего введения. При использовании последнего реагента третичные фосфинсульфиды и - селениды могут окисляться как с сохранением конфигурации, так и с ее инверсией, тогда как циклические тио - и селенофосфаты реагируют с сохранением конфигурации; в случае других реагентов стереохимическое направление окисления также зависит от типа субстрата. [10]

Взаимопревращение цистепна и метионина. [11]

Керреляционная диаграмма для совокупности d - орбиталей при переходе от высокоспинового тетраэдрического комплекса NiL / к низкоспиновому плоскому комплексу через промежуточный комплекс. 2 ( j четыре орбитали связей металл - лиганд коррелируют без какого-либо пересечения. [12]

Взаимопревращение протекает предположительно через промежуточный продукт структуры D2d ( гл. [13]

Взаимопревращения а-амино - и а-кетокислот, связанные с циклом Кребса, осуществляются с участием трансаминаз - Трансаминазы, специфичные к аспарагиновой и глутаминовой кислотам, содержат в качестве простетичеекой группы лиридоксальфоефат или лиридоксамлнфосфат. Альдегид-и аминопроизводные способны к взаимопревращению. [14]

Взаимопревращение фосфорильной ( Р - О) и тиофосфорильной ( P S) групп является характерной чертой химии всех типов соединений, рассматриваемых в данной главе, поэтому оно заслуживает обсуждения в рамках настоящего введения. При использовании последнего реагента третичные фосфинсульфиды и - селениды могут окисляться как с сохранением конфигурации, так и с ее инверсией, тогда как циклические тио - и селенофосфаты реагируют с сохранением конфигурации; в случае других реагентов стереохимическое направление окисления также зависит от типа субстрата. [15]

Страницы: 1 2 3 4